专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种终止双等位基因转录的方法-CN201610903540.X有效
  • 崔恒宓;刘洋洋 - 扬州大学
  • 2016-10-17 - 2019-12-17 - C12N15/85
  • 本发明提供了一种终止双等位基因转录的方法,包括以下步骤:1)构建分别含有两种不同抗生素筛选基因的SA‑T2A‑抗生素筛选基因‑PolyA DNA片段;2)根据不同靶向基因设计gRNA,构建Cas9/gRNA表达载体;3)在靶向基因中插入步骤1)中所得的SA‑T2A‑抗生素筛选基因‑PolyA DNA片段,构建含有靶向基因的同源重组载体;4)导入细胞:将步骤3)中所获得的含有靶向基因的一对同源重组载体,以及步骤2)中所获得的含有靶向基因的Cas9/gRNA表达载体共转染细胞;5)使用步骤1)中所使用的抗生素基因的相关抗生素筛选至少2周,获取双等位基因被敲除的多克隆细胞株;该方法可以实现以达到在高效定点插入的同时,快速获得双等位基因同时敲除的细胞株的目的。
  • 一种终止等位基因转录方法
  • [发明专利]一种终止lncRNA双等位基因转录的方法-CN201610905097.X有效
  • 崔恒宓;刘洋洋 - 扬州大学
  • 2016-10-17 - 2019-11-05 - C12N15/85
  • 本发明提供了一种终止lncRNA双等位基因转录的方法,包括以下步骤:1)构建分别含有两种不同抗生素筛选基因的CMV‑抗生素筛选基因‑PolyA DNA片段;2)根据不同靶向基因设计gRNA,构建Cas9/gRNA表达载体;3)在靶向基因中插入步骤1)中所得的CMV‑抗生素筛选基因‑PolyA DNA片段,构建含有靶向基因的同源重组载体;4)导入细胞:将步骤3)中所获得的含有靶向基因的一对同源重组载体,以及步骤2)中所获得的含有靶向基因的Cas9/gRNA表达载体共转染细胞;5)使用步骤1)中所使用的相关抗生素筛选至少2周,获取lncRNA双等位基因被敲除的多克隆细胞株;该方法可以实现以达到在高效定点插入的同时,快速获得lncRNA双等位基因同时敲除的细胞株的目的。
  • 一种终止lncrna等位基因转录方法
  • [发明专利]一种快速扩繁草履虫的方法-CN201711441939.1在审
  • 崔恒宓;欧阳娟;薛松磊;沈晖;孙振;徐慧 - 扬州大学
  • 2017-12-27 - 2018-04-06 - C12N1/10
  • 本发明提供了一种快速扩繁草履虫的方法,包括以下步骤一种快速扩繁草履虫的方法,包括以下步骤1)草履虫种源制备和保存将种源保存于纯种保存培养液中得种源液,所述种源的草履虫密度>20个/mL;2)过渡培养取种源液接种至过渡培养液中进行过渡培养;过渡培养至草履虫密度>300个/mL的扩繁培养标准;3)扩繁培养将达到扩繁培养标准的过渡培养液接种至扩繁培养液中进行扩繁培养;扩繁培养至草履虫密度达到1500个/mL,用50目筛除去直径300um以上的杂质,得到可取用草履虫。该方法可以长期保存高活力种源和快速扩繁草履虫,满足了实验室短时间内获得大量草履虫的需求。
  • 一种快速草履虫方法

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