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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]利用miR-33b抑制物质的动脉瘤的预防或治疗-CN202180018696.9在审
发明人：小寺淳;尾野亘;堀江贵裕;山崎智弘;小山智史;小比贺聪;笠原勇矢 -专利权人：田边三菱制药株式会社;国立大学法人京都大学;国立大学法人大阪大学;国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种动脉瘤的预防或治疗剂，其将miR‑33b抑制物质、优选针对miR‑33b的反义寡核苷酸作为有效成分。
利用 mir 33 抑制物质动脉瘤预防治疗

[发明专利]以APOC3为靶点的反义核酸-CN202180023666.7在审
发明人：斯波真理子;山本刚史;和田郁人;小林直之;橘敬祐;小比贺聪 -专利权人：国立研究开发法人国立循环器病研究中心;国立大学法人大阪大学
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供具有序列号26所示的碱基序列的反义寡聚体、具有由序列号26所示的碱基序列替换、缺失、插入或加成了1～6个碱基而得的碱基序列的反义寡聚体、它的能够在药学上容许的盐、或它的能够在药学上容许的水合物、它们与可以和无唾液酸糖蛋白受体键合的分子进行键合而成的寡核苷酸缀合体、以及包含它们的医药组合物。
apoc3 反义核酸

[发明专利]桥连型核苷和使用了该桥连型核苷的核苷酸-CN202180015710.X在审
发明人： 小比贺聪;山口卓男;小峰飞飞晖;杉浦隆也;井上贵雄;吉田德幸 -专利权人：国立大学法人大阪大学;国立医药品食品卫生研究所长
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明公开了桥连型核苷和使用了该核苷的核苷酸。本发明的核苷由以下式(I)表示。本发明的桥连型核苷能够替代存在在特定脏器蓄积等顾虑的硫代磷酸酯修饰核酸，工业上的生产率也优异。
桥连型核苷使用核苷酸

[发明专利]桥连型核苷和使用其的核苷酸-CN202180015440.2在审
发明人： 小比贺聪;山口卓男;樱井耀太;山本知佳;杉田慧;井上贵雄;吉田德幸 -专利权人：国立大学法人大阪大学;国立医药品食品卫生研究所长
申请日： 2021-02-17 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明的桥连型核苷为以下的式(I)所示的化合物。本发明的桥连型核苷能够作为存在在特定的脏器的蓄积等风险的硫代磷酸酯修饰核酸的替代，工业生产性也优异。
桥连型核苷使用核苷酸

[发明专利]桥连型核酸GuNA、其制造方法及中间体化合物-CN201680054199.3有效
发明人： 小比贺聪;川西英治;泽本浩昭;山腰修平;新井勇树;熊谷新司 -专利权人：田边三菱制药株式会社;国立大学法人大阪大学
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07H9/06 文献下载
摘要：本发明提供胍桥连型人工核酸(以下简称为GuNA)的制造方法、及用于制造其的中间体化合物。具体而言，本发明提供通式I(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A如说明书中所记载)表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法是通过使还原剂与通式II(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A’如说明书中所记载)表示的化合物反应来进行制造的方法。
桥连型核酸 guna 制造方法中间体化合物

[发明专利]胃癌分子靶向核酸药物-CN202080060702.2在审
发明人：神田光郎;小比贺聪;笠原勇矢 -专利权人：国立大学法人东海国立大学机构;国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种通过使用反义核酸抑制SYT13的表达而与以胃癌腹膜播散为靶标的siRNA相比的效果更加优异的核酸药物。本发明提供一种反义寡核苷酸、及含有该反义寡核苷酸的药物组合物，所述反义寡核苷酸由与人SYT13mRNA的特定区的碱基序列实质上互补的碱基序列构成，能够抑制人SYT13mRNA表达。
胃癌分子靶向核酸药物

[发明专利]交联型人工核苷的制备-CN202080026954.3在审
发明人：马场武;冈本大司;野村友美;小比贺聪;山口卓男 -专利权人：株式会社日本触媒;国立大学法人大阪大学
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种以式(I)所表示的化合物为原料的、式(III)所表示的化合物的制备方法。
交联人工核苷制备

[发明专利]5′位修饰核苷和使用其的核苷酸-CN202080014218.6在审
发明人： 小比贺聪;山口卓男;羽渕贵纪;加藤刚;井上贵雄;吉田德幸;M·A·伊斯兰 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了5'位修饰核苷和使用了其的核苷酸。本发明的核苷由以下的式(I)表示。本发明的5'位修饰核苷能够作为存在向特定脏器的积聚等风险的硫代磷酸酯修饰核酸的替代，且在其制造中不需要非对映异构体的分离工序，因此，工业生产性也优异。
修饰核苷使用核苷酸

[发明专利]5’位修饰核苷和使用其的核苷酸-CN202080011853.9在审
发明人： 小比贺聪;山口卓男;羽渕贵纪;加藤刚;井上贵雄;吉田德幸;杉浦隆也 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2020-01-31 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明涉及5’位修饰核苷和使用其的核苷酸。本发明的核苷由下述式(I)表示。本发明的5’位修饰核苷可作为硫代磷酸酯修饰核酸的替代品，后者有在特定器官中积累等的风险，并且在其制造中不需要非对映异构体的分离工序，因此工业生产率也优异。
修饰核苷使用核苷酸

[发明专利]桥连型人工核酸ALNA-CN201980074116.0在审
发明人：泽本浩昭;熊谷新司;古川博之;荒木友;宇津木雅之;小比贺聪 -专利权人：田边三菱制药株式会社;国立大学法人大阪大学
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K31/712 文献下载
摘要：本发明提供新型的桥连型人工核酸、及包含其作为单体的低聚物。更具体而言，本发明提供通式(I)(式中的各符号与说明书中定义的相同)表示的化合物或其盐；及通式(I’)(式中的各符号与说明书中定义的相同)表示的寡核苷酸化合物或其盐。
桥连型人工核酸 alna

[发明专利]嵌合的双链核酸-CN201280062110.X有效
发明人：横田隆德;仁科一隆;小比贺聪;水泽英洋 -专利权人：国立大学法人东京医科齿科大学;国立大学法人大阪大学
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了借助反义作用抑制靶基因表达的双链核酸复合物，和使用该双链核酸复合物的方法。一种用于减少细胞中转录产物水平的方法包括使组合物与细胞接触，所述组合物包含双链核酸复合物，所述双链核酸复合物包含与第二核酸链复性的第一核酸链，其中第一核酸链(i)包含核苷酸和任选地核苷酸类似物，并且第一核酸链中核苷酸和核苷酸类似物的总数是8至100，(ii)包含当第一核酸链与转录产物杂交时由RNA酶H识别的至少4个连续核苷酸，并且(iii)第一核酸链与转录产物杂交；和第二核酸链包含核苷酸和任选地核苷酸类似物。
嵌合核酸

[发明专利]含有寡聚核苷酸的小细胞肺癌治疗药-CN201980051189.8在审
发明人：下条正仁;小比贺聪;笠原勇矢;铃木高尾;山上正辉;梅本忠士 -专利权人：国立大学法人大阪大学;国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所;璐库萨那生物技术株式会社
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含至少一个规定核苷结构并且能够与人nSR100基因结合、具有抑制该人nSR100基因的表达的活性的寡聚核苷酸或其药理学上可接受的盐。该寡聚核苷酸的长度为12～20个碱基，并且该寡聚核苷酸与规定的目标区域互补。并且公开了含有寡聚核苷酸或其药理学上可接受的盐的nSR100基因表达抑制剂和癌治疗药。该癌治疗药可以用于小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌的治疗。
含有核苷酸细胞肺癌治疗

[发明专利]嵌合的双链核酸-CN202011292547.5在审
发明人：横田隆德;仁科一隆;小比贺聪;水泽英洋 -专利权人：国立大学法人东京医科齿科大学;国立大学法人大阪大学
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了借助反义作用抑制靶基因表达的双链核酸复合物，和使用该双链核酸复合物的方法。一种用于减少细胞中转录产物水平的方法包括使组合物与细胞接触，所述组合物包含双链核酸复合物，所述双链核酸复合物包含与第二核酸链复性的第一核酸链，其中第一核酸链(i)包含核苷酸和任选地核苷酸类似物，并且第一核酸链中核苷酸和核苷酸类似物的总数是8至100，(ii)包含当第一核酸链与转录产物杂交时由RNA酶H识别的至少4个连续核苷酸，并且(iii)第一核酸链与转录产物杂交；和第二核酸链包含核苷酸和任选地核苷酸类似物。
嵌合核酸

[发明专利]阻碍硫酸软骨素生物合成的反义核酸-CN201880023185.4有效
发明人： 小比贺聪;笠原勇矢;武内恒成 -专利权人：学校法人爱知医科大学;国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
申请日： 2018-02-20 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供一种阻碍硫酸软骨素生物合成的反义寡核苷酸。反义寡核苷酸具有至少1个抑制硫酸软骨素N‑乙酰氨基半乳糖转移酶‑1(CSGalNAcT1)基因及硫酸软骨素N‑乙酰氨基半乳糖转移酶‑2(CSGalNAcT2)基因中的一方或双方的表达的修饰核苷酸。
硫酸软骨素乙酰氨基半乳糖反义寡核苷酸转移酶修饰核苷酸生物合成基因阻碍

[发明专利]桥连型核苷和核苷酸-CN201580014501.8有效
发明人： 小比贺聪;山口卓男;堀场昌彦;胁玲子 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2015-02-17 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07H19/02 文献下载
摘要：本发明公开一种桥连型核苷和核苷酸。本发明的核苷具有2',4'‑桥连结构，由以下的式I表示。本发明的包含2',4'‑桥连型人工核苷酸的寡核苷酸具有能够与公知的2',4'‑BNA/LNA相匹敌的对单链RNA的结合亲和性和超过LNA的核酸酶耐性。特别是与S‑oligo相比，具有对单链RNA非常强的结合亲和性，因此可以期待在核酸药物中的应用。
桥连型核苷核苷酸

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