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[发明专利]生物素化的转座体在回收CUTTag或ATAC-seq产物中的用途及方法-CN202110305115.1在审
发明人：韦晔;李科;张清仪;崔利兰;杨庆明 -专利权人：上海欣百诺生物科技有限公司;吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学、基因组学以及生物技术领域，特别是涉及生物素化的转座体在回收CUTTag或ATAC‑seq产物中的用途及方法，所述生物素化的转座体选自携带有转座酶的融合蛋白与能和转座酶结合的生物素化接头‑末端复合体形成的生物素化的转座体，和/或，转座酶与生物素化接头‑末端复合体结合形成的生物素化的转座体；所述携带有转座酶的融合蛋白包括转座酶和具有结合抗体Fc段功能的蛋白。生物素化的转座体可用于回收CUTTag或ATAC‑seq产物。本申请提供的回收方法在便捷快速、具有更高的产物回收效率，没有明显底物损失，特别适用于少量细胞的表观遗传学和染色质状态研究。
生物素转座体回收 cuttag atac seq 产物中的用途方法

[发明专利]抗人CD73抗体-CN202110202193.9有效
发明人：李德彬;宋作伟;路娜;于福涛;王小燕;薛玉婷;林超;许波琳;曲平 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了抗人CD73抗体。具体地，本发明提供了一种新的抗人CD73的人源化抗体。本发明的抗体能够特异性地结合CD73抗原，具有较高的亲和力和生物活性。
抗人 cd73 抗体

[发明专利]抗CD73抗体及其用途-CN202110206975.X有效
发明人：李德彬;宋作伟;路娜;于福涛;王小燕;薛玉婷;林超;许波琳;曲平 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了抗CD73抗体及其用途。具体地，本发明提供了一种高亲和力高生物活性的CD73抗体，所述抗体能够和CD73高亲和力结合，并能显著抑制CD73蛋白酶活，诱导CD73的肿瘤细胞内化，从而治疗和/或预防癌症相关疾病。
cd73 抗体及其用途

[发明专利]一种用于检测新型冠状病毒COVID-19的引物组及试剂盒-CN202110165813.6有效
发明人：申冕;郑实;赵曼曼;张清仪;吴亚会 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种用于检测冠状病毒的引物组及试剂盒，所述引物组包括以下中的一对或多对：外侧引物对：所述外侧引物对包括如SEQ ID NO:1所示的上游引物F3和如SEQ ID NO:2所示的下游引物B3；内侧引物对：所述内侧引物对包括如SEQ ID NO:3所示的上游引物FIP和如SEQ ID NO:4所示的下游引物BIP；环引物对：所述环引物对包括如SEQ ID NO:5所示的上游引物LF和如SEQ ID NO:6所示的下游引物LB。试剂盒包括所述引物组。本发明在一个管中整合了RT‑LAMP和CRISPR，能依据两次颜色变化检测病毒和各种靶标核酸。
一种用于检测新型冠状病毒 covid 19 引物试剂盒

[发明专利]基于片段化酶的DNA文库制备方法-CN202110299643.0在审
发明人：赵曼曼;申冕;位小丫;张清仪;郑紫君 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型片段化酶，可以高效将基因组随机打断成50～150bp左右的片段。本发明还提供了一种一步法快速DNA文库的建库方法。其中，该建库方法包括：将DNA(基因组或其它大片段dsDNA序列)进行片段化、末端加A及接头连接反应的步骤整合成一步，进行一管式反应，通过纯化、富集，获得DNA文库。本发明的一步法建库方法，能够高效、快速地获得高质量的DNA测序文库。
基于片段 dna 文库制备方法

[发明专利]一种检测新型冠状病毒COVID-19的核酸组合物及应用-CN202010458590.8在审
发明人：王笃强;位小丫;赵曼曼;李瑞霞;郑实 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测新型冠状病毒COVID‑19的核酸组合物及应用，先基于转录介导的扩增技术（TMA）进行核酸样本扩大，再联合CRISPR‑Cas13a蛋白酶的“连带切割”的活性进行特异性地检测扩大后的病毒靶标核酸。向含有待检靶标核酸的反应体系中加入sgRNA、Cas13a蛋白、ssRNA信号报告探针和反应缓冲液，反应进行时对其信号读取检测，进而得以检测目的基因。使用本发明的方法可快速检测样品中是否含有靶标核酸序列，且与转录介导的核酸扩增技术的结合，使得该检测方法的灵敏度可以达到纳摩尔级，可适用于快速检测病原微生物、基因突变和特异靶标RNA等。
一种检测新型冠状病毒 covid 19 核酸组合应用

[发明专利]一种HindIII限制性核酸内切酶的制备方法-CN201811651453.5在审
发明人：徐志豪;郑实;崔利兰 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种HindIII限制性核酸内切酶的制备方法，该方法构建HindIII限制性核酸内切酶的原核表达载体，转入工程菌中，经培养后，获得表达菌株，然后进行表达和纯化。本发明开发了HindIII限制性核酸内切酶的制备方法。本发明通过构建HindIII限制性核酸内切酶的原核表达载体，转入工程菌中，经培养后，获得表达菌株，然后进行表达纯化获得HindIII限制性核酸内切酶。本发明相较常规的制备方法，本发明采用的重组蛋白表达制备方法具有制备周期短、纯化过程简便、产量高等特点。使用本方法制备出的HindIII限制酶，其生理活性高且稳定。
限制性核酸内切酶制备原核表达载体表达菌株工程菌构建转入重组蛋白表达表达和纯化生理活性制备周期常规的限制酶开发

[发明专利]DNA拓扑异构酶Ⅰ的制备方法和表达纯化方法-CN201910025199.6在审
发明人：邹媛华;朱梦洁;王笃强 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本发明提供了DNA拓扑异构酶Ⅰ的制备方法，该DNA拓扑异构酶Ⅰ的制备方法为构建DNA拓扑异构酶Ⅰ的原核表达载体，转入工程菌中，经培养后，获得表达菌株，然后进行表达纯化。本方采用重组蛋白制备技术，制备天花病毒的DNA拓扑异构酶Ⅰ，该蛋白具有识别特异性DNA序列5’‑(T/C)CCTT‑3’的特点，且制备过程简便，成本低，为DNA拓扑异构酶Ⅰ的研究和应用奠定基础。本发明有以下特点：产量高：可达到1mg/g菌体的收率；制备简便：两步纯化即获得纯度高，核酸残留检测合格的样品，工艺简便易于重复；具有位点特异性：能够切割特定序列且样品活性稳定。本发发明还提供了DNA拓扑异构酶Ⅰ的纯化方法。
制备原核表达载体位点特异性研究和应用特异性DNA 表达菌株残留检测两步纯化天花病毒样品活性制备过程重组蛋白工程菌核酸构建菌体收率切割蛋白转入重复

[发明专利]纤维连接蛋白的生物学活性测定方法-CN201811620638.X在审
发明人：由超;朱梦洁;王笃强 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了纤维连接蛋白的生物学活性测定方法，该纤维连接蛋白的生物学活性测定方法为：将纤维连接蛋白包板，然后加入细胞附着，然后测定附着所述细胞的量，然后计算生物学活性。本发明采用细胞与蛋白之间的粘附作用对纤维连接蛋白(Fn)进行生物学活性检测，本公发明创建的检测方法能够准确，快速，便捷的检测出纤维连接蛋白(Fn)的生物学活性，能够广泛应用于对纤维连接蛋白(Fn)的生物学活性检测。本发明有还有以下特点：可操作性、便捷性和准确性。
纤维连接蛋白生物学活性测定生物学活性检测生物学活性细胞附着细胞便捷性检测包板附着粘附蛋白创建应用

[发明专利]细胞一步法实时定量PCR的方法、配套试剂盒及应用-CN201811503858.4在审
发明人：葛泰根;江华超;石加加;任加庆;臧赢 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞一步法实时定量PCR的方法、配套试剂及应用还有试剂盒。本发明提供的细胞一步法实时定量PCR的方法，方法步骤如下：步骤a、提取目标细胞加入裂解Buffer，混匀后室温放置后，离心除去细胞碎片得到上清液；步骤b、对上述目标细胞内参基因进行跨内含子设计，并检测特异性；步骤c、取步骤a的上清液加入反应体系液进行一步RT‑qPCR检测。将反转录和qPCR试剂和程序合为一步RT‑qPCR。本发明其中一方面开发了一种裂解细胞且裂解上清可直接用于RT‑qPCR的裂解buffer。此裂解方法相较传统提RNA法具有省时省力、操作难度低、安全隐患小、成本低等优点。此方法可适用于多种实验检测，如单克隆表达差异比较，蛋白或抗体对细胞的生物活性作用等。
裂解实时定量PCR 一步法细胞目标细胞配套试剂上清液生物活性作用安全隐患表达差异裂解细胞内参基因实验检测室温放置细胞碎片反转录内含子试剂盒检测混匀抗体省时省力应用蛋白开发

[发明专利]一种高效的多重荧光定量PCR试剂盒及其制备方法-CN201811651557.6在审
发明人：张清仪;李新瑞;缪丹;任加庆;臧赢 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了本发明其中一方面开发了一种高效的多重荧光定量PCR反应液及试剂盒、制备方法和荧光定量PCR方法。本发明的其中一方面提供了一种高效的多重荧光定量PCR反应液,该高效的多重荧光定量PCR反应液包含基础缓冲液和蛋白质保护液。通过对试剂灵敏度及扩增性能的检测，发现本研究提供的多重荧光定量PCR试剂具有比传统试剂更高的灵敏度及扩增性能。本发明优化了多重荧光定量PCR反应液，特别是通过加入一些特定的添加剂，如一定比例的甘油、BSA和DTT等，提高了反应的灵敏度、特异性及稳定性。
多重荧光定量PCR 灵敏度试剂盒扩增制备荧光定量PCR 蛋白质保护基础缓冲液传统试剂甘油添加剂检测优化发现开发研究

[发明专利]phi29DNA聚合酶的制备方法及其应用-CN201610647512.6在审
发明人：闫林慧;赵曼曼;陈飞;朱梦清 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种phi29 DNA聚合酶的制备方法及其应用，具体为phi29 DNA聚合酶在制备DNA Marker模板质粒中的应用。该方法包括phi29 DNA聚合酶原核构建、筛选表达菌株以及phi29重组蛋白的纯化等步骤，将菌株接种到培养基中，经诱导表达后，收集菌体；菌体经破菌、纯化后，得到所述phi29 DNA聚合酶。phi29 DNA聚合酶应用于制备质粒模板可以省去细胞培养、细菌的收集和裂解以及质粒DNA的分离与纯化等一系列烦琐的步骤。还可以从纳克(ng)量级的起始样本扩增得到微克级的DNA，具有步骤简单、省时、高效、低成本等优点。
phi29dna 聚合制备方法及其应用

[发明专利]一种SLAMF6蛋白的制备方法-CN201610640147.6在审
发明人：宋作伟;由超;李德彬;陆欢 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了利用真核细胞分泌表达SLAMF6蛋白的制备方法，包括步骤：(1)对SLAMF6蛋白进行序列优化；(2)通过真核抗性筛选，得到表达SLAMF6蛋白的细胞株；(3)对细胞株进行培养，得到细胞株分泌物SLAMF6蛋白。克服了传统的生产SLAMF6蛋白的方法为原核表达，表达差、复性困难，且纯化得到的蛋白缺乏糖基化，不能满足需求。本发明采用哺乳动物表达系统，通过对载体改造，HEK293细胞筛选出分泌表达该蛋白的细胞株，解决了SLAMF6蛋白表达差的问题，通过分泌表达克服了复性困难的问题，同时人的细胞表达人的重组蛋白，具有更准确的糖基化，满足了研发需求。
一种 slamf6 蛋白制备方法

[发明专利]RNA结合蛋白在提取核酸中的应用及提取方法-CN201610640161.6在审
发明人：张清仪;周燕;刘杰;石加加 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了RNA结合蛋白在提取核酸中的应用及提取方法，该方法操作简单方便、样本需求量低、质量稳定可靠、且安全无害，采用磁珠法提取核酸，包括裂解、结合、洗涤、洗脱的步骤，还包括将所述RNA结合蛋白黏附于磁珠表面的步骤。本发明的RNA提取技术预先将RNA结合蛋白黏附于氧化硅纳米磁珠表面，保证了氧化硅纳米磁珠能够高效地结合RNA核酸分子；本发明操作简单方便，样本需求量低，质量稳定可靠，且避免使用氯仿等有毒溶剂，安全无害，为提取高浓度、高质量RNA作出保障。
rna 结合蛋白提取核酸中的应用方法

[发明专利]表达载体及其高效表达和制备人胱抑素C蛋白的方法-CN201610647346.X在审
发明人：崔利兰;刘虹均;由超;丁雨 -专利权人： 吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种表达载体及其高效表达和制备人胱抑素C蛋白的方法，表达载体，包括哺乳动物表达载体和CD33蛋白信号肽的编码基因，所述CD33蛋白信号肽的编码基因的序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；所述方法包括以下步骤：1)将CD33蛋白信号肽的编码基因插入哺乳动物表达载体中，得到重组人胱抑素C表达载体，所述CD33蛋白信号肽的编码基因如SEQ ID NO:1所示；2)再将所述重组人胱抑素C表达载体和宿主细胞转染，得到转基因细胞；3)再将所述转基因细胞进行表达，纯化，得到重组人胱抑素C蛋白。
表达载体及其高效制备人胱抑素蛋白方法

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