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[发明专利]一种易变山羊草苯丙氨酸解氨酶基因及其应用-CN201910134798.1有效
发明人：张海莉;黄秋兰;龙海;邓光兵;梁俊俊;余懋群 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2019-02-24 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种易变山羊草苯丙氨酸解氨酶核酸序列及其应用，所述的易变山羊草苯丙氨酸解氨酶基因核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明易变山羊草苯丙氨酸解氨酶基因编码一个苯丙氨酸解氨酶，抗禾谷孢囊线虫性能高，对小麦抗禾谷孢囊线虫育种具有重要参考和应用价值。
一种山羊苯丙氨酸解氨酶基因及其应用

[发明专利]一种用于辅助检测小麦高单穗小穗数性状的标记及其应用-CN201811259162.1有效
发明人：龙海;李涛;邓光兵;张海莉;梁俊俊;余懋群 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种用于辅助检测小麦高单穗小穗数性状的标记及其应用，该SNP标记位于六倍体普通小麦基因组的3D染色体上第553937825位核苷酸，该SNP标记在高单穗小穗数小麦材料中碱基为G，在低穗粒数材料中碱基为A。本发明的有益效果是该标记为共线性标记，通过酶切带型可准确进行分型；通过对164个个体进行分型检测，准确率到达85％。
一种用于辅助检测小麦高单穗小穗性状标记及其应用

[发明专利]一种青稞麦芽茶及制作方法-CN201710729486.6在审
发明人：潘志芬;翟会生;李俏;尼玛扎西;张玉红;唐亚伟;邓光兵;余懋群 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种青稞麦芽茶及制作方法，浸泡青稞种子，获得萌动青稞籽粒；将萌动青稞籽粒放置于人工气候箱发芽，24小时为一个发芽循环周期，芽长2.5～3.0cm时终止发芽，收集发芽青稞、干燥、将收集的发芽青稞于85℃烘干，至发芽青稞的水分为3％～4％；普通干麦发芽青稞在180℃下烘烤，得到麦香味浓郁的熟麦芽；用低糊化温度青稞生产的发芽青稞使用变温烘烤的方式：120℃烘烤3分钟，150℃烘烤3分钟，最后180℃烘烤2分钟；粉粹后打包。本发明的有益效果是制作方法简单、高效，制作出的青稞麦芽茶香味浓郁。
一种青稞麦芽制作方法

[发明专利]用于生物防控的禾谷孢囊线虫RNAi位点序列及其载体和应用-CN201410406303.3有效
发明人： 余懋群;郑明辉;李林;徐德林;龙海;潘志芬;邓光兵 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于生物防控及线虫研究的禾谷孢囊线虫RNAi位点序列及其载体与应用，本发明通过RNA‑seq测序技术并结合生物信息学分析，第一次获得了较为完整的禾谷孢囊线虫侵染抗性植物时候的基因表达谱，并在相关数据库中找到了三条具有致死效应的RNAi特异位点序列，其序列为RCCNY1SEQ ID NO.1或RCCNY2SEQ ID NO.2或RCCNY3SEQ ID NO.3。
用于生物禾谷孢囊线虫 rnai 序列及其载体应用

[发明专利]同时富集黄酮和γ‑氨基丁酸的青稞麦芽的生产方法-CN201610383978.X在审
发明人：潘志芬;李俏;翟会生;尼玛扎西;张玉红;唐亚伟;邓光兵;龙海;余懋群 -专利权人：中国科学院成都生物研究所;尼玛扎西
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A23L7/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时富集黄酮和γ‑氨基丁酸的青稞麦芽的生产方法，包括以下步骤：浸麦‑发芽‑烘干‑确定最优富集时间‑批量生产‑包装，其中，烘干后测定各时段麦芽中总黄酮和γ‑氨基丁酸的含量，获得两功能组分到达峰值的时间及峰值时间附近时间点含量的变化，确定两者含量都比较高的发芽时间为最优富集时间。本发明的有益之处在于：因为根据两功能组分到达峰值的时间及峰值时间附近时间点含量的变化，确定两者含量都比较高的发芽时间为最优富集时间，所以本发明的方法能够促使青稞麦芽同时富集黄酮和γ‑氨基丁酸。
同时富集黄酮氨基丁酸青稞麦芽生产方法

[发明专利]一种高保健价值青稞面包及其制作方法-CN201610586747.9在审
发明人：潘志芬;李俏;刘娟;尼玛扎西;唐亚伟;张玉红;扎西罗布;邓光兵;龙海;余懋群 -专利权人：中国科学院成都生物研究所;尼玛扎西
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A21D13/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高保健价值青稞面包及其制作方法。选择β‑葡聚糖含量高于5％的普通青稞和β‑葡聚糖含量高于8％的优质糯青稞原料用于面包加工。本发明的有益效果是利用糯青稞材料加工高营养、口感好、具有浓厚青稞香味的高价值全麦面包，拓展青稞的消费市场与地域，推动青稞产业结构调整和优化升级，更好地发挥青稞在藏区建设中的积极作用。
一种保健价值青稞面包及其制作方法

[发明专利]一种植物根特异性启动子及其应用-CN201510466125.8在审
发明人：陈静;徐登安;余懋群 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种大麦根特异启动子及其应用，该启动子是如下1)或2)或3)或4)的DNA分子：1)由序列表中序列1所示的脱氧核糖核苷酸组成的DNA分子；2)由序列表中序列2所示的脱氧核糖核苷酸组成的DNA分子；3)与1)或2)限定的DNA序列杂交的DNA分子；4)与1)或2)限定的DNA序列有90％以上的同源性且能调控目的基因在植物的根中特异表达的DNA分子。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物根中特异性表达，对根构型重建和根功能改善的作物性状遗传改良具有重要的意义。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体，可应用于培育在植物根中特异表达目的基因、生物安全性高的转基因植物品种。
一种植物特异性启动子及其应用

[发明专利]一种易变山羊草的咖啡因提取物及其提取方法与应用-CN201410676553.9在审
发明人： 余懋群;郑明辉;李林;龙海;徐德林;潘志芬;邓光兵 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2014-11-23 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A01N65/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种易变山羊草的咖啡因提取物及其提取方法与应用，属于生物工程领域。本发明中易变山羊草的咖啡因提取物的提取方法的具体步骤如下：取易变山羊草根部清洗后切成片，在80℃烘箱中烘干6小时彻底去除水分，然后用粉碎机粉碎，过60目筛后，把10克粉碎的易变山羊草根部样放入50毫升的萃取釜中，采用无水乙醇作为夹带剂，在CO2提取仪中30MPa，60℃萃取2h，其中CO2流量控制在1.5LPM，获得易变山羊草的咖啡因提取物。本发明研究表明＞0.1％浓度的咖啡因对植物病原线虫有生长有抑制作用，本发明获得的易变山羊草的咖啡因提取物可用于制备禾谷孢囊线虫和南方根结线虫的抗虫剂。
一种山羊咖啡因提取物及其提取方法应用

[发明专利]一种大麦Waxy基因SNP突变的PCR-CTPP标记引物及方法-CN201410709806.8有效
发明人：潘志芬;李俏;余懋群;邓光兵;龙海 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种大麦Waxy基因SNP突变的PCR-CTPP标记引物，包括外引物G³⁹³⁵-TWF2和G³⁹³⁵-TWR2；内引物G³⁹³⁵-TNF2和G³⁹³⁵-TNR2；本发明还公开了一种大麦Waxy基因SNP突变的PCR-CTPP标记方法，包括以下步骤：采用CTAB法提取待检测植株基因组DNA；利用提取的DNA为模板进行特异性PCR扩增；将PCR扩增产物进行电泳，对基因型进行判定。本发明使用四个引物结合一次PCR和电泳，便能在大麦群体中快速且经济地筛选出携带G³⁹³⁵突变为T位点的糯大麦材料，并能作为一种追踪标记在大麦苗期提前对杂交分离群体进行鉴定，提高分子标记辅助选择育种效率。
一种大麦 waxy 基因 snp 突变 pcr ctpp 标记引物方法

[发明专利]一年生二倍体簇毛麦基因组特异分子标记引物及其用途-CN201310361910.8有效
发明人： 余懋群;张洁;邓光兵;龙海;潘志芬;梁俊俊 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供基于PCR的一年生二倍体簇毛麦基因组特异的分子标记引物（引物对DV1，DV5，DV11中的任意一对）的脱氧核糖核苷酸序列，以及该分子标记在检测簇毛麦遗传物质中的用途。
一年生二倍体簇毛麦基因组特异分子标记引物及其用途

[发明专利]转BAR基因农作物的可视化检测方法-CN201210332675.7有效
发明人：唐卓;余懋群;陈蓉;龙海 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，涉及一种转基因农作物的检测技术，具体涉及转BAR基因农作物的可视化检测方法。利用在PCR体系中加入DNAzyme标记的检测BAR基因的特异性探针，用正反引物对BAR基因进行扩增，利用核酸聚合酶5’-3’外切酶活性将探针中的DNAzyme标记释放，通过检测PCR产物中释放出的标记物来判断该样品是否为转基因样品。本发明具有高效、简便、成本低等特点。
bar 基因农作物可视化检测方法

[发明专利]一种小麦抗白粉病基因分子标记引物及其用途-CN201210037308.4有效
发明人：龙海;余水洋;余懋群;邓光兵;潘志芬 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种小麦抗白粉病基因分子标记引物及其用途。本发明所提供的用于追踪小麦品系07鉴126中抗白粉病基因的分子标记引物为分子标记引物对Xcib9和分子标记引物对Xcib5中的至少一对，其中使用所述的分子标记引物对Xcib9进行PCR扩增，在抗病小麦品系07鉴定126中扩增出一条145bp的特异片段；使用分子标记引物对Xcib5进行PCR扩增，在小麦品系07鉴定126中扩增出一条385bp的特异片段。利用本发明公开的2个分子标记引物或其中任何一个，可方便地采用PCR扩增检测，追踪小麦品系07鉴126中抗白粉病基因。在小麦育种过程中，利用本发明公开的分子标记，可在苗期白粉病未发病前对小麦育种材料中的抗白粉病基因进行分子标记辅助选择，提高育种效率，加速育种进程。
一种小麦白粉病基因分子标记引物及其用途

[发明专利]一种抗禾谷孢囊根线虫基因核酸序列及其用途-CN201010153997.6无效
发明人： 余懋群;徐德林;龙海;邓光兵;潘志芬 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及植物遗传工程领域，具体涉及一种来自小麦近缘物种易变山羊草的抗禾谷孢囊根线虫基因核酸序列，以及基于该基因通过生物技术的方法在植物抗虫改良方面的应用。本发明公开的抗禾谷孢囊根线虫基因核酸序列为长度是3586bp的抗禾谷孢囊线虫基因完整编码序列，由3个外显子和2个内含子组成，可编码934个氨基酸。本发明抗禾谷孢囊根线虫基因核酸序列用于植物抗性改良中。
一种禾谷孢囊线虫基因核酸序列及其用途

[发明专利]青稞籽粒B-hordein基因核酸序列及其用途-CN201010153900.1无效
发明人： 余懋群;龙海;潘志芬;邓光兵;黄卓;韩召雪 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于植物遗传工程领域，具体涉及一种来自青藏高原青稞的新型B-hordein籽粒蛋白编码基因核酸序列及其用途。本发明所述青稞籽粒B-hordein基因核酸序列含有seq.1或seq.2或seq.3基因片段。本发明所述青稞籽粒B-hordein基因核酸序列用于作物品质改良具有广阔的用途。
青稞籽粒 hordein 基因核酸序列及其用途

[发明专利]一种花药特异表达启动子及其用途-CN200810044450.5无效
发明人： 余懋群;张金辉;潘志芬;邓光兵;龙海 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2008-05-27 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明属于植物遗传工程技术领域。提供了一种植物花药特异表达的启动子序列，含有该启动子的重组核酸序列、构建体和表达系统，所述启动子能够驱动功能基因在植物花药内特异性表达。
一种花药特异表达启动子及其用途

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