本发明公开了西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域，具体涉及西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXPA14蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXPA14的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织，对转基因愈伤组织的人参皂苷检测，结果表明干扰PqEXPA14基因表达可以提高人参皂苷的含量。
本发明公开了一种PpUGT7重组蛋白、上述PpUGT7重组蛋白的表达基因、表达盒、重组载体、宿主菌以及应用。PpUGT7重组蛋白包括由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的多肽。结合具体实施例，本发明的这种PpUGT7重组蛋白对于延龄草苷具有催化能力，实现其糖基化反应，生成延龄草苷‑6’‑O‑葡萄糖苷，为甾体皂苷的糖基化研究奠定了基础，为甾体皂苷活性机制形成研究提供了理论支持。本发明首次克隆并验证了PpUGT7重组蛋白的糖基转移酶功能，在体外酶催化反应中PpUGT7重组蛋白能够催化延龄草苷生成延龄草苷‑6’‑O‑葡萄糖苷。
本发明公开了西洋参PqEXLA2蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域，具体涉及西洋参PqEXLA2蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXLA2蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXLA2的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织，对转基因愈伤组织的人参皂苷检测，结果表明干扰PqEXLA2基因的表达可以提高人参皂苷的含量。
本发明公开了SoSTPS1在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS1来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS1具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS1及其编码基因具有很好的应用前景。
