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[发明专利]一种用于荧光定量PCR的探针-CN202211559858.2在审
发明人：董璐;陈威 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及分子诊断技术领域，尤其涉及一种用于荧光定量PCR的新型探针，包括正向探针和反向探针，所述正向探针与所述反向探针碱基互补配对，所述正向探针的5’端修饰荧光基团，所述反向探针的3’端修饰淬灭基团；本发明增强了探针设计的区域兼容性，降低荧光本底，提升荧光增量与信噪比，达到提升试剂性能以及CT值提前的目的。
一种用于荧光定量 pcr 探针

[发明专利]一种梨黑星病菌对多种药剂抗药性的快速检测方法-CN202211521974.5在审
发明人：窦永敏;许媛;肖婷;杨敬辉 -专利权人：句容市丰源生态农业有限公司;江苏丘陵地区镇江农业科学研究所
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明属于病原菌抗药性检测技术领域，公开了一种快速检测梨黑星病菌对多种药剂抗药性的方法，在灭菌细胞培养板中选取一个孔加入培养基作为对照，其他每个孔加一种含药培养基，将制备好的检测试剂盒密封冷藏保存，得到梨黑星病菌检测试剂盒；取梨黑星病病原菌孢子，点在梨黑星病菌检测试剂盒内的每一个孔中，加盖密封，将接种后的试剂盒25℃恒温培养2d，根据病原菌是否能够正常生长确定菌株是否产生抗药性；克服了传统的病原菌抗药性检测技术需要田间采样，实验室分离纯化，接种到含药培养基或喷洒药剂的植物组织上的耗时费力且一次性检测数量有限的缺陷，具有省时省力、操作方便、无需采样，可就地同时检测多种药剂抗性且快速准确的优点。
一种梨黑星病菌多种药剂抗药性快速检测方法

[发明专利]一种特异性酶切结合qPCR单碱基分辨定量检测DNA中尿嘧啶的方法-CN202211552186.2在审
发明人：袁必锋;季彤彤;谢能彬 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性酶切结合qPCR单碱基分辨定量检测DNA中尿嘧啶的方法，属于生物技术领域。本发明基于UdgX‑H109S能够识别并切割尿嘧啶(U)产生无嘌呤位点(AP)，无嘌呤核酸内切酶1(APE1)切割产生的AP位点，产生1个核苷酸间隙，导致Bst 3.0DNA聚合酶的延伸停止。实时荧光定量PCR(qPCR)技术可以放大延伸产物的差异，进而直接检测特定位点尿嘧啶的含量。本发明方法灵敏度高，特异性好，操作简单，效率高，不仅可以用于低丰度生物样品中尿嘧啶的单碱基分辨率测定，同时为研究尿嘧啶在生物体中的功能提供了新方法。
一种特异性切结 qpcr 碱基分辨定量检测 dna 嘧啶方法

[发明专利]一种人内源性RNA内标的荧光RT-PCR引物和探针、试剂盒及使用方法-CN202211307529.9在审
发明人：余蓓蓓;徐昌平;方磊;张钧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种人内源性RNA内标的荧光RT‑PCR引物和探针、试剂盒及使用方法，本发明方法灵敏、快速，能通过对人类B2M基因转录后的mRNA进行监测，可广泛应用于以RNA为模板的病原体核酸检测中采样、核酸提取、逆转录、PCR等全流程质量控制，可为传染病病原体荧光RT‑PCR检测试剂盒提供一种新型人内源性RNA内标选择。
一种内源 rna 标的荧光 rt pcr 引物探针试剂盒使用方法

[发明专利]一种检测茶卡羊PIGY基因CNV标记的方法及其应用-CN201911404426.2有效
发明人：陈宏;冯紫婷;李心语;程杰;蒋瑞;黄若澜;汪军川;胡林勇;皮立 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测茶卡羊PIGY基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊基因组DNA为模板，利用一对特异引物扩增茶卡羊PIGY基因的拷贝数变异区域部分片段，利用另外一对特异引物扩增茶卡羊的ANKRD1基因部分片段作为参照，然后利用2*2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型，根据对拷贝数变异与茶卡羊生长性状的关联分析结果，本发明提供的方法为利用茶卡羊PIGY基因CNV标记建立生长性状的优势种群奠定了基础，有利于加快分子标记辅助选择育种进程。
一种检测茶卡羊 pigy 基因 cnv 标记方法及其应用

[发明专利]一种用于定量检测CHO宿主细胞DNA残留量的引物对及检测方法-CN201810259308.6有效
发明人：徐丽娟;袁婀娜;陶铜静;韩进 -专利权人：天士力生物医药股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于定量检测CHO宿主细胞DNA残留量的引物对及检测方法，本发明利用特异性引物对参与荧光定量PCR检测反应并检测生物制品中残留CHO细胞DNA。荧光定量PCR是通过荧光染料，对PCR产物进行标记跟踪，并计算待测样品模板的初始浓度，其中，所述特异性引物对，正向引物序列见SEQ ID NO:15，反向引物序列见SEQ ID NO:16。
一种用于定量检测 cho 宿主细胞 dna 残留引物方法

[发明专利]一种机体健康状态评估的组合生物标志物检测方法-CN202211370079.8在审
发明人：刘书逊;李志清;但俊彦;曹雪涛;胡天驹;武健 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种机体健康状态评估的组合生物标志物检测方法，涉及生物医药领域。该用于机体健康状态评估的组合生物标志物检测方法，具体包括以下步骤，S1.RNA速度分析单核细胞中EGR1和CCL3表达的相互关系，S2.TLR激动剂刺激外周血单个核细胞后EGR1和CCL3表达水平，S3.TLR激动剂刺激外周血单个核细胞后EGR1和CCL3的初始和成熟转录本的表达，S4.COVID‑19恢复早期患者和健康个体外周血单个核细胞表达EGR1和CCL3的相对比值。通过定量PCR方法检测机体外周血单个核细胞表达EGR1和CCL3相对表达水平，用于指示机体固有免疫细胞处于稳态还是反应态，对感染、肿瘤以及炎症性疾病进展与恢复、疫苗接种后反应、疾病后遗症和亚健康等健康状态的评估和筛查提供科学的生物指标。
一种机体健康状态评估组合生物标志检测方法

[发明专利]一种应用于荧光定量PCR的双探针方法-CN202211461083.5在审
发明人：黄一玮;孟春;洪晶;马文晓;王小亚;林齐心 -专利权人：福州迈新生物技术开发有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用于荧光定量PCR的双探针方法，该方法涉及使用同一对引物的Taqman双探针检测体系，双探针分别为检测探针和参比探针，检测探针靶向热点突变位置的野生型序列，突变位置可以覆盖邻近的多种突变，参比探针靶向紧邻目的序列的野生型序列，两探针共用同一对上下游引物；该方法使用单反应qPCR方法，可以同时检测邻近的多种突变，有效节约了组织样本，并使测试周期大大缩短，且靶序列与参比序列位置靠近提高了结果的可信程度与准确性，具有广泛的应用前景。
一种应用于荧光定量 pcr 探针方法

[发明专利]单管检测一种或多种待测目标核酸序列的方法及其试剂盒-CN201910190405.9有效
发明人：刘利成;王华贵;韦仕卯;邹奕君 -专利权人：江苏宏微特斯医药科技有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供单管检测一种或多种待测目标核酸序列的方法及其试剂盒。该方法包括针对每种待测目标核酸序列设计特异性等温扩增引物和荧光探针RNHP，每种待测目标核酸序列荧光探针RNHP标记不同的荧光；在核糖核酸酶RNaseH存在下，在核酸聚合酶的作用下等温扩增每种待测目标核酸序列；和通过不同待测目标核酸序列形成带不同荧光标记的杂交链产物，实现多个待测目标核酸序列的多重检测。本发明在等温扩增技术的基础上，只是通过引入一条特殊的修饰引物RNHP并结合RNaseH2就可实现实时多重的等温检测。
检测一种多种目标核酸序列方法及其试剂盒

[发明专利]诊断和治疗血癌的方法-CN202180035200.9在审
发明人：仓桥祐树;酒向孙市;胁田弘臣;木村晋也;渡边达郎;山本雄大 -专利权人：大原药品工业株式会社;国立大学法人佐贺大学
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了：鉴定可以受益于使用包含DNA甲基转移酶抑制剂的药物的单药疗法和将上述药物与另一种表观基因调控药物一起使用的联合疗法的血癌患者的方法；用于治疗通过该方法鉴定或选择的患者的药物组合物；以及用于鉴定此类患者的试剂盒。更具体地，上述方法包括用于测量从血癌患者获得的样本中DUSP5的表达量的步骤。当在这个步骤中测量的表达量低于DUSP5的参考表达量时，那么该患者被鉴定或选择为可以受益于使用包含DNA甲基转移酶抑制剂的药物的治疗的血癌患者。
诊断治疗血癌方法

[发明专利]PCR反应增强剂组合物、微滴式逆转录数字PCR反应液及应用-CN201910419290.6有效
发明人：马骏;翁蓉蓉 -专利权人：北京达微生物科技有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种PCR反应增强剂组合物，其包含T4噬菌体基因32编码蛋白、海藻糖和诺纳德P‑40中任意一种。本发明还提供一种微滴式逆转录数字PCR反应液，其特征在于，其包含PCR反应增强剂组合物，所述PCR反应增强剂组合物包含T4噬菌体基因32编码蛋白、海藻糖和诺纳德P‑40中任一种；优选地，所述PCR反应液包含0.05～1mg/mL T4噬菌体基因32编码蛋白、0.1～2mol/L海藻糖、0.02～1％w/v诺纳德P‑40。本发明还涉及包含所述PCR反应液的试剂盒以及利用所述PCR反应液进行微滴式逆转录数字PCR的方法。利用本发明提供的PCR反应液能提高阳性微滴逆转录PCR扩增效率，减少假阴性的产生，有利于核酸靶分子的精准定量分析。
pcr 反应增强组合微滴式逆转录数字应用

[发明专利]用于定量扩增的方法-CN201780032103.8有效
发明人： U.K.斯保尔丁;M.罗加切瓦;M.A.波里茨;R.J.克里斯普;S.C.J.马罗;C.H.A.巴朗格 -专利权人：拜奥法尔诊断有限责任公司;拜奥法尔防护有限责任公司;生物梅里埃公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：提供了用于定量和半定量扩增的方法、样品器皿和仪器。
用于定量扩增方法

[发明专利]大黄鱼、小黄鱼及其制品数字PCR鉴伪方法-CN202211400297.1在审
发明人：邵彪;管祁;高利亭;汪少芸;陈刚;蔡茜茜;张霞;王振涛 -专利权人：南通市产品质量监督检验所
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了大黄鱼、小黄鱼及其制品数字PCR鉴伪方法，利用数字PCR技术对大黄鱼、小黄鱼成分进行检测，包括如下步骤：(1)大黄鱼、小黄鱼以及鱼类内参基因引物及其荧光探针设计与修饰；(2)样品DNA提取；(3)数字PCR反应体系配制、微滴生成、扩增参数设置以及微滴读取；(4)数字PCR结果判别。本发明为大黄鱼、小黄鱼及其制品鱼源性成分真伪识别提供准确可靠的分析方法，能够实现大黄鱼、小黄鱼两种成分同时快速检出，数字PCR具有绝对定量能力，可以不借助标准品直接获得样品中目标基因的拷贝数。
大黄鱼小黄鱼及其制品数字 pcr 方法

[发明专利]MGB探针溶解方法及其溶液-CN202211381248.8有效
发明人：苏敏;王舒心;蔡晶晶;李俊 -专利权人：百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供MGB探针溶解方法，所述MGB探针在实时荧光定量PCR反应中应用，所述MGB探针包含至少4个连续鸟嘌呤，向所述MGB探针中加入1×TE缓冲液，70℃‑80℃条件下加热振荡溶解，然后添加10%‑30%体积比例甲酰胺或添加比例15%‑30%体积比例乙酰胺。本发明的方法可以使得含有Poly(dG) MGB探针溶解度提高，避免了MGB探针中Poly(dG)结构对于溶解度的影响，避免了溶解后探针的析出，使其在QPCR过程中更加稳定。
mgb 探针溶解方法及其溶液

[发明专利]一种牛血红蛋白制品中牛源基因组DNA定量检测方法及其应用-CN202010390638.6有效
发明人：史国营;游可为;张彦鹏;董欣;陈浩源 -专利权人：润方（北京）生物医药研究院有限公司;润方（北京）生物科技有限公司;游可为
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛血红蛋白制品中牛源基因组DNA定量检测方法及其应用，具体提供了牛源血红蛋白制品中牛基因组DNA的荧光定量PCR检测方法，其包括：对所述牛源血红蛋白制品中的DNA进行提取，和利用荧光定量PCR方法对提取的DNA进行扩增检测。该方法对从人工聚合的牛血红蛋白中纯化牛源DNA进行特异性扩增和荧光检测，实现了对生化药物制品中牛源成分的快速、准确检测。
种牛血红蛋白制品中牛源基因组 dna 定量检测方法及其应用