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[发明专利]用于执行数字PCR的系统和方法-CN201680062614.X有效
发明人： D·基斯;奈弗蒂塔·苏米·马朱木达尔;T·斯特劳勃 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了用于定量靶核酸的系统和方法。包含靶核酸的样本分离成包含至少一个靶核酸分子的第一多个反应体积和不含靶核酸分子的第二多个反应体积。所述反应体积经受扩增测定，其中所述扩增测定配置为扩增所述靶核酸。在所述多个反应体积的至少一部分，对扩增的指标进行检测或测量。基于所述检测或测量，对所述靶核酸进行定量。在停止所述扩增测定之后，能够加热所述多个反应体积，并且能够检测或测量所述反应体积的至少一部分的所述扩增的指标的变化。
用于执行数字 pcr 系统方法

[发明专利]一种鉴别勃氏牡丹的引物、试剂、鉴别方法及试剂盒-CN202210014166.3有效
发明人：李井干;吴晶;刘晓宇;伏建国;余本渊;杨晓军 -专利权人：南京海关动植物与食品检测中心
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及鉴别领域，特别是涉及濒危野生动植物的鉴别领域，更为具体的说是涉及一种鉴别勃氏牡丹的引物、试剂、鉴别方法及试剂盒，通过对岩牡丹属植物进行转录组测序和分析，发现勃氏牡丹与其他的岩牡丹属植物相比较，在PEPC(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因)功能基因序列上存在11个碱基的突变位点。进一步筛选其中的9个碱基的突变位点进行设计，从而获得勃氏牡丹的实时荧光定量PCR的特异性引物和荧光探针，用于研究勃氏牡丹的分子鉴别方法，并检测该方法的灵敏度，为濒危物种的鉴别提供新的技术路线。
一种鉴别牡丹引物试剂鉴别方法试剂盒

[发明专利]用于检测MDCK细胞残留DNA含量的特异性引物和探针及实时荧光定量PCR试剂盒-CN202110371867.8有效
发明人：车妍;李潇玲;辛倩;李春;杜弢;徐全乐;沈颂东;杨立坤;车团结 -专利权人：兰州百源基因技术有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供用于检测MDCK细胞残留DNA含量的特异性引物和探针，所述特异性引物为下述序列或为下述序列的互补链序列：上游引物MDCK ND‑F：5’‑CATAACCAAAAGGGACGAAC‑3’；下游引物MDCK ND‑R：5’‑TTCCGAGGTTTATAGAGAGTTGT‑3’；所述探针序列为：5’‑ACCTCACTCATTTACGCCCAC‑3’。本发明还提供相应的试剂盒。本发明的试剂盒能够很好的检测MDCK细胞残留DNA含量，灵敏度高，用时短。
用于检测 mdck 细胞残留 dna 含量特异性引物探针实时荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]提高数字核酸扩增动态范围的EWOD系统和方法-CN201910495332.4有效
发明人：帕梅拉·安·多希;萨莉·安德森;菲利浦·马克·施赖恩·罗伯斯 -专利权人：夏普生命科学（欧洲）有限公司
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：一种对介质上电润湿(EWOD)装置中的种类进行数字定量的方法，包括以下步骤：将样品体积输入EWOD装置；将稀释剂体积输入EWOD装置；进行电润湿操作以从样品体积产生第一样品液滴；对EWOD装置内的第一样品液滴进行扩增处理；测量样品液滴的开启值；将测量的样品液滴的开启值与用于数字定量的靶标开启值进行比较；根据测量的样品液滴开启值与靶标开启值的比较计算稀释因子；进行电润湿操作以从样品体积中提取第二样品液滴；进行电润湿操作，根据稀释因子用稀释剂体积稀释第二样品液滴，形成稀释的第二样品液滴；并对稀释的第二样品液滴进行数字定量，以定量样品体积中种类的初始浓度。
提高数字核酸扩增动态范围 ewod 系统方法

[发明专利]睾丸生殖细胞肿瘤的初期阶段的早期检测-CN201780067302.2有效
发明人：迈克·施皮克曼;尼纳·温特;加赞费尔·贝尔格;阿洛·拉特克 -专利权人：米尔德泰克特有限责任公司
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及检测对象中睾丸生殖细胞肿瘤(更特别地是睾丸上皮内瘤变(TIN))的初期阶段的方法，并且涉及miR‑371a‑3p作为用于检测TIN的生物标志物的用途。其还涉及miR‑371a‑3p特异性引物和/或miR‑371a‑3p特异性探针以及相应试剂盒用于检测TIN的用途。
睾丸生殖细胞肿瘤初期阶段早期检测

[发明专利]基于数字PCR技术检测转Cry1Ac基因油菜中相关基因的引物、探针及其检测方法-CN202011514448.7有效
发明人：刘勇波;王欣玉;李永华;姚志;王开来;邓普荣;董锦熠 -专利权人：中国环境科学研究院
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于数字PCR技术检测转基因油菜Cry1Ac基因、报告基因GFP或/和标记基因NPTII的引物、探针及其检测方法。本发明使用Cry1Ac基因、报告基因GFP或/和标记基因NPTII特异性引物、探针和内参基因特异性引物、探针进行双重微滴式数字PCR。本发明建立了转基因油菜Cry1Ac基因、报告基因GFP、标记基因NPTII定量检测的方法体系，克服了实时荧光定量PCR的一系列缺点，对转Cry1Ac基因油菜中相关基因成分进行准确定量，且灵敏度高，特异性强、稳定性好，对转基因油菜Cry1Ac基因的定量检测具有重要的应用价值。
基于数字 pcr 技术检测 cry1ac 基因油菜相关引物探针及其方法

[发明专利]细菌核酸提取性能指标评价方法、组合物及试剂盒-CN202310229549.7在审
发明人：张涛;周武平;蒋克明;刘聪;黎海文 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌核酸提取性能指标评价方法、组合物及试剂盒，该性能指标至少包括核酸提取效率、核酸回收效率和细胞裂解效率，该方法包括以下步骤：S1、核酸提取效率R1评价：S2、核酸回收效率R2评价：S3、细胞裂解效率RL评价：通过以下公式计算得到待评价的核酸提取方法中的细胞裂解效率RL：RL＝R1/R2。本发明可以同时评价细菌裂解效果和核酸回收效率，可根据细菌裂解效果和核酸回收效率对核酸提取试剂评价并针对性改进。此外，本发明提出的方法可以更精确的评估细菌核酸提取效率，抵消不同操作和样本收集方法之间的差异所带来的核酸提取效率的可变性，从而使不同实验测得的核酸结果更可比性。
细菌核酸提取性能指标评价方法组合试剂盒

[发明专利]一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法-CN202310299802.6在审
发明人：李永志;贾晓鹏;孙旭燕;庄肃静;马艳飞;王歌;王琦;雒猛;刘诗泽;周芙玲 -专利权人：山东省齐鲁干细胞工程有限公司
申请日： 2023-03-25 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及血液快速检测方法技术领域，特别涉及一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法。本发明提出的针对脐带血中细菌和真菌污染的检测方法，首先进行脐血中人源DNA去除以及去人源DNA的微量提取，再使用数字PCR方法对提取得到的微量细菌和真菌DNA进行高精度检测，以此实现对脐血中微量细菌和真菌的检测。
一种脐带血细菌真菌快速检测方法

[发明专利]广州管圆线虫微滴数字PCR快速检测方法-CN202310182607.5在审
发明人：雷燕;梁美丹;陈楷;曹霞飞;肖剑;林秀敏;尹玮璐;黄志深;孙雪奇 -专利权人：广州市食品检验所（广州市酒类检测中心）
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提出一种广州管圆线虫微滴数字PCR快速检测方法，其步骤有：1、准备待测虫体DNA，以及准备数字PCR特异性引物；数字PCR特异性引物选取广州管圆线虫特异性基因序列合成得到，包括有上游引物：TAATGGTGCGGCGATTTGTT；下游引物：GACAACGAGTGACATACGCC；探针：ATGCCACCTTGAATTGCTGG；2、采用数字PCR反应体系对待测虫体DNA进行PCR扩增，检测扩增产物，得到检测结果；其中，数字PCR反应体系包括有数字PCR特异性引物。本发明可对广州管圆线虫进行绝对定量检测，具有检测灵敏度高和特异性好的特点，能高效应用于动物性水产制品中广州管圆线虫的快速检测。
广州线虫数字 pcr 快速检测方法

[发明专利]关联靶的数字测定-CN202310178473.X在审
发明人：亚当·M·麦考伊;尼尔斯·克里特戈德 -专利权人：伯乐生命医学产品有限公司
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本申请涉及关联靶的数字测定。用于执行关联靶的数字测定的系统，包括方法、设备和组合物。在某些实施方案中，对分区中的关联靶的分析可以降低检测限值(LOD)或以其他方式增加分析灵敏度、精确度和/或特异性。靶可以表示相同模板的隔开或重叠的区域和/或每种靶可以表示来自相同模板的不同互补链的区域。在某些实施方案中，关联靶可以由一种类型的生物粒子提供，并且，分区的靶含量可用于鉴定和定量样本中的生物粒子的类型。
关联数字测定

[发明专利]一种基于ddPCR区分并定量线性和环形mtDNA的方法及试剂盒-CN202310325053.X在审
发明人：邹薇薇;纪冬梅;宗凯;王晓蕾;鲁何东;李敏;章志国;曹云霞 -专利权人：安徽医科大学第一附属医院
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于ddPCR区分并定量线性和环形mtDNA的方法及试剂盒，属于基因检测领域。上述方法包括以下步骤：利用核酸外切酶消化法去除待测样品中线性mtDNA，并用ddPCR法定量所述待测样品中水解前和水解后的mtDNA，进而实现区分所述待测样品中线性和环形mtDNA。本发明首次在使用核酸外切酶去除先前存在的线性mtDNA片段后，选择使用微滴式数字PCR对核酸外切酶消化前后的样本进行mtDNA的定量，并在人的胚胎样本和外周血液样本中实现成功应用，突破性地实现了灵敏区分线性和环形mtDNA的同时进行mtDNA的准确定量，并且操作简单、成本低，本发明有望大规模在临床样本中推广使用。
一种基于 ddpcr 区分定量线性环形 mtdna 方法试剂盒

[发明专利]一种风干qPCR试剂及其制备方法-CN202310249249.5在审
发明人：周其伟;王旖妮;徐震 -专利权人：广州达安生物科技有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种风干qPCR试剂，包括风干保护剂、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂、dNTPs、风干缓冲液、上下游引物及荧光探针，还公开了一种风干qPCR试剂制备方法，本发明适用于分子生物学技术领域，提出了一种全新的可用于风干的PCR试剂，干燥工艺简单，无需昂贵的设备，风干成品稳定性良好，且具有较高的PCR扩增效率，应用价值较高，为开发常温保存的PCR核酸检测试剂提供了全新的解决方案。
一种风干 qpcr 试剂及其制备方法

[发明专利]一种qPCR扩增反应液及用途-CN202211575856.2在审
发明人：王瑶;曹林;张晓红;张攀 -专利权人：南京诺唯赞生物科技股份有限公司;南京诺唯赞健康科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种qPCR扩增反应液及其用途，属于生物技术领域。本发明通过向qPCR扩增反应液中加入牛血清蛋白、棉子糖和二硫苏糖醇中的一种或多种作为添加剂，有利于提高血液样本的扩增效率和灵敏度，且对于不同的扩增反应体系具有较好的兼容性。
一种 qpcr 扩增反应用途

[发明专利]一种实时荧光定量检测探针-CN202111436744.4在审
发明人：潘伟业;孙颖瑜;彭琼芳;孙阳 -专利权人：北京迅识科技有限公司;北京迅识生物科技有限公司;浙江迅识生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种实时荧光定量检测探针，所述实时荧光定量检测探针包括3’引物区和与所述3’引物区连接的5’发夹区，所述5’发夹区由反向互补的核苷酸链形成或所述5’发夹区由反向互补的核苷酸链与位于所述反向互补的核苷酸链之间的核苷酸链形成，在所述5’发夹区的核苷酸链上连接有荧光基团和与其配对的淬灭基团，其中所述荧光基团和所述淬灭基团间隔给定距离。本发明的实时荧光定量检测探针结构适用于不带5’端外切活性的引物对指数型扩增体系，包括PCR、RAA、LAMP等含有一对、两对或者三对引物的扩增体系，无需中间再另外设计探针，使常规检测的设计更简洁。
一种实时荧光定量检测探针

[发明专利]一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法-CN201911110468.5有效
发明人：于彬;王东;陈燕萍;刘明稳;顾晓松 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法，本发明提供一种长链非编码RNA，Arrl 1及其下游的miRNA‑761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA，Arrl 1可以作为分子海绵的作用，特异性吸附miRNA‑761，从而抑制miRNA‑761的功能，进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
一种基于 arrl 基因调控坐骨神经损伤轴突再生功能恢复方法