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[发明专利]即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具及制备方法-CN202110400114.5在审
发明人：游杰颖;马勃;李浚荣;颜翊安 -专利权人：台达电子工业股份有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具包含透明基材以及荧光粒子。透明基材为固体。荧光粒子均匀地散布于透明基材中。
即时定量聚合连锁反应系统光学校正工具制备方法

[发明专利]数字PCR检测方法-CN201810932950.6有效
发明人：盛广济 -专利权人：思纳福（北京）医疗科技有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本申请提供的数字PCR检测方法，在制备待测核酸扩增反应液时，可以使用基于染料即可实现基因分型、突变扫描、甲基化研究等，具有高分辨率与灵敏度，降低了检测成本。并且，可以使得微液滴阵列在同一个高度集成化的数字PCR检测仪上完成聚合酶链式反应，并在微液滴阵列PCR扩增后对PCR产物进行熔解曲线分析。同时，通过数字PCR检测方法，可以获得微液滴阵列的荧光曲线与熔解曲线，完全可以实现PCR扩增整个过程的实时监测与PCR产物的熔解曲线分析的无痕连接。从而，实现了基于不同荧光曲线的拷贝数识别，与不同特性熔解曲线的核酸扩增特性的识别，以及通过高分辨率熔解曲线实现基因的分型、突变扫描等，更加全面、简便、高效的完成数字PCR的检测。
数字 pcr 检测方法

[发明专利]多重荧光定量PCR的方法-CN201710121610.0有效
发明人：虞之龙;刘玚;邱海维 -专利权人：北京酷搏科技有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种多重荧光定量PCR的方法。该方法包括：将多个目标片段的扩增引物对置于同一扩增体系中进行PCR扩增，PCR扩增包括N轮热循环，10≤N≤50；每轮热循环后对PCR产物进行程序升温，获得多个目标PCR扩增片段形成的混合片段的熔解曲线；计算每一轮PCR热循环后各单一目标片段的含量，进而建立各单一目标片段的含量随PCR热循环次数增加而变化的扩增曲线；根据扩增曲线计算得到各单一目标片段对应的Ct值，进而根据Ct值计算得到各单一目标片段的起始浓度。该方法能利用单个光学采集通道的数据实现对各目标扩增片段进行准确检测和定量，且不受目标片段数量、多个目标片段的解链温度是否已知或是否接近的限制。
多重荧光定量 pcr 方法

[发明专利]一种利用古菌分子标记OTU240快速检测城市绿地土壤全钾含量的方法-CN202010074818.3有效
发明人：张浪;韩继刚;张维维;张琪;王香春 -专利权人：上海市园林科学规划研究院
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用古菌分子标记OTU240快速检测城市绿地土壤全钾含量的方法。本发明提供了一种DNA分子(探针)，如序列表的序列1所示。本发明还保护所述探针在检测或辅助检测土壤全钾含量中的应用。本发明还保护所述探针在比较不同地块的土壤全钾含量中的应用。采用本发明提供的方法检测土壤全钾含量或比较不同地块的土壤全钾含量，具有如下优点：样品需求量小，无需前处理，所需时间短，人力成本低，可以实现对大批量样品的快速自动化检测。本发明对于土壤样品的测评具有重要应用推广价值。
一种利用分子标记 otu240 快速检测城市绿地土壤含量方法

[发明专利]基于荧光定量PCR筛选痕量内分泌干扰物的试剂盒及方法-CN202011031870.7有效
发明人：贾晓静;张照斌 -专利权人：北京大学
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光定量PCR筛选痕量内分泌干扰物的试剂盒及方法，包含生物磁珠‑NR‑LBD蛋白溶液、NCoA‑DNA标签嵌合物溶液、一对特异性引物、结合反应液以及荧光定量PCR反应体系。本发明首先将活化的生物磁珠‑NR‑LBD蛋白溶液、NCoA‑DNA标签嵌合物溶液和适量体积的待测物质用结合反应液共同孵育，然后磁性分离清洗所述检测体系并用1×荧光定量PCR反应体系重悬，再加入特异性引物进行荧光定量PCR扩增，根据Ct值定量表征待测物质的核受体活性。本试剂盒及检测方法具有特异性强、重复性好、检出限低、超高灵敏度、测试通量高、快速简便的优点。
基于荧光定量 pcr 筛选痕量内分泌干扰试剂盒方法

[发明专利]一种同时检测水华蓝藻拉氏尖头藻和产拟柱胞藻毒素特异基因的试剂盒及其方法-CN202011232085.8有效
发明人：杨军;谭凤娇;肖鹏 -专利权人：中国科学院城市环境研究所
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明建立了一种同时检测水华蓝藻拉氏尖头藻和产拟柱胞藻毒素特异基因的试剂盒及其方法。所述试剂盒含有SEQ ID No:1‑4所示序列；其中SEQ ID No:1‑2为检测拉氏尖头藻特异基因rpoC1的上下游引物，SEQ ID No:3‑4为检测产拟柱胞藻毒素特异基因cyrJ的上下游引物。还含有rpoC1基因荧光标记TaqMan探针和cyrJ基因荧光标记TaqMan探针。应用所述试剂盒进行数字PCR检测的方法灵敏度高、准确性高、特异性高，能方便精准地对水环境样本中拉氏尖头藻丰度和产拟柱胞藻毒素潜力进行测定和评估，实现拉氏尖头藻低丰度时期成功检出，达到早期检测和早期预警的效果。
一种同时检测蓝藻尖头产拟柱胞藻毒素特异基因试剂盒及其方法

[发明专利]广陈皮贮藏年限的分子鉴定方法-CN202110507207.8有效
发明人：晁志;李放;李婵 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及药材检测技术领域，公开了广陈皮贮藏年限的分子鉴定方法，包括以下步骤：(1)、制备trnL‑trnF片段的标准品，通过荧光定量PCR方法进行各稀释浓度标准品的Cq值的测定，建立trnL‑trnF DNA片段的拷贝数对数值与相应Cq值的标准曲线；(2)、提取不同贮存年限广陈皮的基因组DNA作为模板，通过荧光定量PCR方法测定DNA模板中trnL‑trnFDNA片段的Cq值，将不同贮藏年限样品得到的Cq值代入到步骤(1)的标准曲线，计算出拷贝数对数值；(3)、将不同贮藏年限广陈皮中trnL‑trnF片段所得的拷贝数对数值与贮藏年限进行线性回归分析，建立基于DNA片段拷贝数判断不同贮藏年限的广陈皮的变化曲线。本发明能够鉴定广陈皮的贮藏年限，为广陈皮优质优价提供依据和保障。
陈皮贮藏年限分子鉴定方法

[发明专利]一种利用冠醚增强荧光定量PCR抗盐离子干扰能力的方法及应用-CN202211022119.X在审
发明人：董璐;白金义;陈威 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用冠醚增强荧光定量PCR抗盐离子干扰能力的方法及应用，属于荧光定量PCR技术领域。本发明通过将样本、荧光定量PCR反应液和冠醚混合制备得到含有200‑400mM冠醚的荧光定量PCR反应体系。所述冠醚为15‑冠‑5和18‑冠‑6中的至少一种。本发明原理是冠醚利用空穴通过共价键与所述阳离子形成稳定的络合物，可以有效提高荧光定量PCR反应体系的抗盐离子干扰能力，显著提高检测信噪比、荧光增量，降低Ct值，适用于核酸免提取和核酸需提取的荧光定量PCR技术中。
一种利用增强荧光定量 pcr 离子干扰能力方法应用

[发明专利]核酸样本相对定量检测方法、装置、存储介质和电子设备-CN202110346328.9在审
发明人：唐向荣 -专利权人：江苏普瑞悉恩生物科技有限公司;上海康派尼恩医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本公开提供了一种核酸样本相对定量检测方法、装置，涉及生物检测技术领域。分别对不同梯度的双靶标质粒标准品和待测核酸样本使用探针法进行双通道循环扩增，其中标准品包括参照基因和目的基因的比例为1：1；分别获得不同梯度的标准品和待测核酸样本的每轮循环扩增的规格化荧光值；基于不同梯度的标准品的荧光增长曲线确定两个荧光通道的扩增效率比；根据标准品在扩增效率稳定的第一扩增轮次的新增荧光比值和标准品在两个荧光通道的扩增效率比确定两个荧光通道的发光系数比；根据待测核酸样本在扩增效率稳定的第二扩增轮次的新增荧光比值、扩增效率比结合上述发光系数比确定待测核酸样品中目的基因和参照基因的相对比例，从而更准确地对核酸样本进行相对定量检测。
核酸样本相对定量检测方法装置存储介质电子设备

[发明专利]一种快速定量ssDNA丝状噬菌体的方法及其应用-CN202210137549.X有效
发明人：王晓雪;郭云学;林兼仲;汤开浩;高欣宇;古嘉瑜 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速定量ssDNA丝状噬菌体的方法及其应用。本发明通过采用双层琼脂平板法和qPCR的方法结合，建立以Pf4和Pf6单链丝状噬菌体每个稀释梯度下的qPCR测定得到的Ct值(Y轴)与每个稀释梯度下Pf4和Pf6单链丝状噬菌体的数量(X轴)的标准曲线。通过双层琼脂平板法和qPCR测定的方法结合可以快速高效地对丝状噬菌体ssDNA的基因组进行定量，还可以对两个同时释放的ssDNA丝状噬菌体进行分别定量和比较。
一种快速定量 ssdna 丝状噬菌体方法及其应用

[发明专利]病原体核酸检测试剂盒、预处理方法及检测方法-CN202110312022.1在审
发明人：王莹莹;武爱迪;刘遵东;刘杨杨;姚文钧;祁秋雨;米一川;王法文;项光新;成岗 -专利权人：北京诺禾致源科技股份有限公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种病原体核酸检测试剂盒、预处理方法及检测方法。其中该试剂盒包括RT‑qPCR扩增体系、病原体基因的扩增引物和探针，其中，RT‑qPCR扩增体系包括抗体修饰的热启动DNA聚合酶、热敏UDG、鼠源RNase抑制剂及V逆转录酶，其中抗体修饰的热启动DNA聚合酶包括Hotstart J‑Taq DNA聚合酶。各种酶具有较高的浓度，且Hotstart J‑Taq DNA聚合酶的扩增效率较高，对存在较多杂质的待测样本具有强抗干扰性和高兼容性，故不需要核酸提取或纯化，进而实现了直接扩增20min之内高效快速检测。
病原体核酸检测试剂盒预处理方法

[发明专利]用于执行qPCR方法的方法和设备-CN202180016617.0在审
发明人： V·费舍尔;C·法伊格勒;T·萨克赛 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于运行定量聚合酶链式反应（qPCR）‑方法的方法，该方法具有以下的步骤：‑循环地实施qPCR循环；‑在每个qPCR循环之后测量（S11）强度值，以便得到由强度值组成的qPCR曲线；‑在确定的最小数量的qPCR循环之后（S12），借助于基于数据的可训练的qPCR模型来估计（S13）qPCR曲线的另外的变化曲线；‑依赖于qPCR曲线的另外的变化曲线来运行（S15、S17）qPCR方法。
用于执行 qpcr 方法设备

[发明专利]一种检测miRNA的荧光生物传感器及其制备方法与应用-CN201910608584.3有效
发明人：黄加栋;赵一菡;刘素;王玉 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNA三股螺旋结构引发滚环扩增超灵敏检测MicroRNA的荧光生物传感器。为了解决检测MicroRNA的方法中特异性和灵敏度都比较低，且成本高的问题。本发明提供了一种基于基于DNA三股螺旋结构引发滚环扩增超灵敏检测MicroRNA生物传感器，将DNA聚合酶phi29，切刻内切酶Nt.Bbvcl的辅助靶标回收，以及滚环扩增，实现荧光信号循环放大作用；制备方法包括：THSS的合成、环形探针的构建、荧光检测实现信号放大的作用；本申请制备的荧光生物传感器可实现定量检测MicroRNA。
一种检测 mirna 荧光生物传感器及其制备方法应用

[发明专利]用于准确的平行定量核酸的高灵敏度方法-CN202210231400.8在审
发明人：朱哈-佩卡·珀斯黑默;塔图·赫沃宁;马努·塔米宁;安托尼·科尔基亚科斯基 -专利权人：基诺米尔健康公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开内容涉及下一代DNA测序方法，以及用于例如在大体积的未纯化的样品材料中，准确和大规模平行定量一种或多种核酸靶的用途。更具体地，本发明涉及包含用于检测且定量复杂样品中的遗传靶的探针的方法和试剂盒。本发明包括桥寡核苷酸或桥寡核苷酸复合物和每种遗传靶的一种或多种靶特异性核酸探针(左探针和右探针)。
用于准确平行定量核酸灵敏度方法

[发明专利]用于执行qPCR方法的方法和设备-CN202180016607.7在审
发明人： V·费舍尔;C·法伊格勒;T·萨克赛 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2021-02-15 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及计算机执行的用于运行定量聚合酶链式反应（qPCR）‑方法的方法，该方法具有以下的步骤：‑循环地实施（S1‑S3）qPCR循环；‑对于每个qPCR循环测量（S11）荧光的强度值，以便得到由强度值组成的qPCR曲线；‑借助于基于数据的分类模型来评估（S12）所述qPCR曲线的变化曲线，训练所述分类模型，以便依赖于所述qPCR曲线的变化曲线来提供（S13）分类结果；‑依赖于对所述qPCR曲线的变化曲线进行的评估的分类结果来运行（S14）所述qPCR方法。
用于执行 qpcr 方法设备