专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]具有C2-CN202010022546.2有效
  • 时文娟;王刚丁;李泳志;卢瑜珂;侯磊;王尧宇 - 西北大学
  • 2020-01-09 - 2022-03-01 - C07F3/08
  • 本发明公开了一种具有C2H2和CH4吸附分离功能的金属有机框架材料及其制备方法,其中,该金属有机框架材料具有三维结构,含有六角形的孔道,化学式为[(CH3)2NH2][Cd(dtztp)0.5(HCOO)]·1.5DMF·H2O,式中dtztp为脱质子的2,5‑二(四氮唑基)对苯二甲酸,该金属有机框架材料以四水合硝酸镉和2,5‑二(四氮唑基)对苯二甲酸为原料,加入到以N,N‑二甲基甲酰胺、水以及盐酸组成的混合溶剂中,在125‑135℃的温度下采用溶剂热合成法制备得到。本发明的有益之处在于:(1)该金属有机框架材料对C2H2具有较高的吸附量,但是对CH4的吸附量很低,能够对C2H2和CH4进行有效的吸附分离;(2)该制备方法工艺简便,反应条件温和,原料易得,操作容易。
  • 具有basesub
  • [发明专利]一种Cd基金属有机骨架材料及制备方法和应用-CN201910285397.6有效
  • 唐龙;王记江;焦春霞;侯向阳;王潇 - 延安大学
  • 2019-04-10 - 2022-02-18 - C07F3/08
  • 本发明公开了一种Cd基金属有机骨架材料,化学式为C21H17CdN2O6,结构式为([Cd(2,4‑oba)(bimb)1/2(H2O)],其中,2,4‑oba为2,4‑氧基双(苯甲酸),bimb为1,4‑双(咪唑‑1‑甲基)苯。本发明还公开了其制备方法,具体为:首先,将2,4‑氧基双(苯甲酸)加入到去离子水中,搅拌均匀,滴加NaOH至溶液完全变澄清,之后加入1,4‑双咪唑‑1‑甲基苯,搅拌均匀后加入氯化镉,再转移到聚四氟乙烯的水热反应釜中进行反应,降温,过滤,洗涤,干燥,即可。该Cd基金属有机骨架材料具有较好的荧光性能,可以分别识别Fe3+离子,MnO4离子以及丙酮分子。
  • 一种cd基金有机骨架材料制备方法应用
  • [发明专利]一种可用于二维码防伪的主客体Cd(II)光致变色配位聚合物及其制备方法-CN201910705647.7有效
  • 温世正;阚卫秋 - 淮阴师范学院
  • 2019-08-01 - 2022-02-08 - C07F3/08
  • 一种可用于二维码防伪的主客体Cd(II)光致变色配位聚合物及其制备方法,属于化学技术领域,配位聚合物具有下述化学式:[Cd(DEBPY)0.5(L)]·H2O。将Cd(CH3COO)2·2H2O,3,5‑二羧基‑苯基‑4‑(2'‑羧基苯基)‑苄基醚(H3L),1,1'‑二乙基‑4,4'‑联吡啶二溴化物(DEBPY·Br2)与去离子水的混合物在20mL的带聚四氟乙烯内衬的反应釜中在130℃下密封加热3天。自然冷却至室温后得到该配位聚合物的浅黄色晶体。本发明首次公开了该配位聚合物在二维码防伪方面的应用。本发明的合成方法具有操作简单、重复性强、绿色环保(无需任何毒性有机溶剂)等特点。该主客体Cd(II)光致变色配位聚合物在太阳光照射下1分钟以内即可由浅黄色变为绿色,将其用于二维码防伪灵敏度高,操作简便。
  • 一种用于二维码防伪主客cdii变色配位聚合及其制备方法
  • [发明专利]一种单组分白光配合物及其合成方法和用途-CN201910633718.7有效
  • 苗金玲;聂永 - 济南大学
  • 2019-07-15 - 2021-09-03 - C07F3/08
  • 本发明提供一种单组分白光配合物及其合成方法和用途,属于有机合成及发光材料领域。本发明的合成方法,包括以下步骤:1)将水杨醛加入甲醇中,再加入甲醇钠,搅拌溶解,得第一反应溶液;2)将Cd(NO3)2溶于甲醇,得第二反应溶液;3)将第一反应溶液和第二反应溶液混合,搅拌下加热反应;4)反应结束后冷却至室温,加入4‑氨基吡啶,搅拌反应后,后处理得目标产物。本发明的合成方法简单、反应条件温和;本发明所合成的单组分白光配合物,不仅发白光,还是一种压致变色材料,可广泛用于白光发光材料、防伪材料以及与高分子聚合物、有机小分子、液晶材料、有机金属骨架以及金属纳米簇等的复合材料中。
  • 一种组分白光配合及其合成方法用途
  • [发明专利]一种二维双核镉配位聚合物及其制备方法和应用-CN201910292342.8有效
  • 卢丽萍;李少东 - 山西大学
  • 2019-04-12 - 2021-07-02 - C07F3/08
  • 本发明提供了一种二维双核镉配位聚合物,其化学简式为:{[Cd2(cpota)(H2cpota)(2,2'‑bpy)2(H2O)]·2H2O}n,其中H3cpota为邻‑(对‑羧基苯)氧基对苯二甲酸(其去质子化形式分别为H2cpota‑,Hcpota2‑和cpota3‑),2,2'‑bpy为2,2'‑联吡啶,n表示聚合。该配位聚合物通过水热方法制得,即:按摩尔比2:2:1:300~350将Cd(NO3)2·6H2O、2,2'‑联吡啶、邻‑(对‑羧基苯)氧基对苯二甲酸和水加入到聚四氟乙烯管中,用0.5mol/L的KOH调pH为5,搅拌30分钟后,将该聚四氟乙烯管置于水热反应釜中以413K反应3天,自然冷却至室温后收集无色块状晶体,蒸馏水洗涤,真空干燥即可。该配位聚合物是具有双核镉二聚体单元的二维结构。该配位聚合物在水溶液中对二价铜离子具有很好的选择性检测(检出限为3.37×10‑6M),且至少能重复使用五次以上。
  • 一种二维双核镉配位聚合及其制备方法应用
  • [发明专利]含镉离子的噻吩类功能配合物晶体材料及其制备方法和应用-CN201810983684.X有效
  • 张乐喜;殷艳艳;邢月;刘璐;别利剑;李亚宁;王佳楠 - 天津理工大学
  • 2018-08-27 - 2021-05-18 - C07F3/08
  • 本发明公开了一种含镉离子的噻吩类功能配合物晶体材料及其制备方法和应用,噻吩类功能配合物晶体材料具体组成为[Cd(TMA)(DPP)0.5]n,该噻吩类功能配合物晶体材料的分子结构中Cd(II)离子为变形八面体配位环境。噻吩类功能配合物晶体材料的制备方法为:将四水合硝酸镉、3‑噻吩丙二酸和1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷在溶剂水中混合,滤液于室温沉降反应,得到大量无色片状晶体。在不同的相对湿度下,噻吩类功能配合物晶体材料的阻抗具有快速灵敏的响应,说明其可以作为一种性能优异的湿敏材料。本发明的优点是:该噻吩类功能配合物晶体材料制备方法操作简单,易工业放大,制备工艺成本低廉,条件温和,合成时间短,产品稳定性高,在湿敏传感器等电化学传感领域具有广阔的应用前景。
  • 离子噻吩功能配合晶体材料及其制备方法应用
  • [发明专利]一种含硫-硫键的双核Cd(Ⅱ)配合物及其原位合成方法-CN201910324849.7有效
  • 蒋毅民;王慧;许小陵 - 广西师范大学
  • 2019-04-22 - 2021-05-14 - C07F3/08
  • 本发明公开了一种含硫‑硫键的双核Cd(Ⅱ)配合物及其原位合成方法,该双核Cd(Ⅱ)配合物的化学式为:[Cd2(H6L1)2]·4H2O,其中H8L1为三个3,3’‑二(5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑)通过两对硫‑硫键连接而成的链状三聚体。配合物的原位合成方法,包括下述步骤:(1)称取0.04‑0.05g 3,3’‑二(5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑)和0.06‑0.07g六水合硝酸镉,于9‑11mL二甲基甲酰胺中混合,常温搅拌25‑35 min;(2)将上述混合液移入到带聚四氟乙烯内衬的容积为25mL的水热反应釜中,置于150‑170ºC的恒温烘箱中,3‑4 d后降温至室温,过滤;(3)将上述滤液置于烧杯中,在室温下自然挥发,得到单晶级无色针状晶体。本发明配合物在抗菌、抗肿瘤以及作为药物靶向释放的载体等方面具有潜在的应用价值。
  • 一种cd配合及其原位合成方法

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