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[发明专利]医药中间体吡喃并[2，3-d][1，3]噻唑并[3，2-a]嘧啶衍生物的合成方法-CN202210087594.9在审
发明人：沈智培;卢蓉蓉;陈智豪 -专利权人：南京欣久医药科技有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工领域，具体的公开了医药中间体吡喃并[2，3‑d][1，3]噻唑并[3，2‑a]嘧啶衍生物的合成方法，该合成方法在碱性离子液体催化剂和混合溶剂组成的催化体系下，以醛、丙二腈和7‑羟基‑2，3‑二氢‑5H‑[1，3]噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑5‑酮为原料，在35～50℃的温度下历经4～8min进行反应，并制备得到吡喃并[2，3‑d][1，3]噻唑并[3，2‑a]嘧啶衍生物医药中间体。该合成方法，通过催化剂、反应溶剂、催化体系再生等多个要素的选择，从而可以高产率得到目标产物，在医药中间体合成技术领域具有良好的工业化大规模使用价值。
医药中间体噻唑嘧啶衍生物合成方法

[发明专利]氮硫杂环化合物及其制备方法和应用-CN202110299834.7有效
发明人：徐海星;张巧;李竣;赵丹;张兴锋 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮硫杂环化合物及其制备方法和应用，该氮硫杂环化合物的制备方法包括：将N‑(N‑L‑γ‑谷氨酰基‑L‑半胱氨酰基)甘氨酸(Glutathione，还原型谷胱甘肽，简写为GSH)与柠檬酸(Citric acid，简写为CA)通过热解法制备碳点荧光团；将所述碳点荧光团通过色谱分离，以得到式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示的化合物，利用特定的分离手段从N‑(N‑L‑γ‑谷氨酰基‑L‑半胱氨酰基)甘氨酸与柠檬酸制备的CDs中成功分离2个新化合物(能发出蓝绿色的荧光团)。有利于对CDs形成过程和荧光机理进行研究，且分离得到的2个新化合物荧光性能优异，具有很好的生物相容性。
杂环化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗DNA损伤修复缺陷肿瘤的喹诺酮类似物及其应用-CN202210268880.5在审
发明人：徐红 -专利权人：信义核新(北京)生物科技有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗DNA损伤修复缺陷肿瘤的喹诺酮类似物及其应用和制备方法。具体的，本发明涉及一种喹诺酮类化合物，其为通式(Ⅰ)所示的化合物。本发明所述喹诺酮类似物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物可以用于治疗BRCA1和BRCA2基因缺陷型癌症药物上的应用，所述喹诺酮类似物对BRCA2缺陷的结肠癌及前列腺癌模型有强烈的抑制作用。
用于治疗 dna 损伤修复缺陷肿瘤喹诺酮类及其应用

[发明专利]一种基于稠环吸电子母核的非掺杂空穴传输材料及其合成方法和应用-CN202110255570.5有效
发明人：尹新星;李在房;宋嘉兴;胡林;苏振;金英芝 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于稠环吸电子母核的非掺杂空穴传输材料及其合成方法以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以具有吸电子能力的苯并噻二唑多元稠环为母核，其吸电子特性和平面共轭结构能有效提升材料的空穴传输性能。本发明合成方法简单，合成成本低廉，所合成的材料具有高空穴传输能力和合适的能级；应用于钙钛矿太阳能电池中作为空穴传输层时，无需掺杂即可获得1.1V的高开路电压和19％的光电转化效率，具有广阔的应用前景。
一种基于稠环吸电子母掺杂空穴传输材料及其合成方法应用

[发明专利]RAF激酶的抑制剂-CN202080038014.6在审
发明人：史蒂芬·W·卡尔多;陶菲克·卡努尼;埃里克·A·墨菲;李·D·阿诺德;约翰·泰霍纳斯 -专利权人：金耐特生物制药公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本文提供了受体酪氨酸激酶效应物RAF的抑制剂，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
raf 激酶抑制剂

[发明专利]作为长效DPP-IV抑制剂的取代的氨基六元饱和杂脂环类-CN201910594443.0有效
发明人：许新合;沈宇;校登明;罗鸿;彭勇;韩永信;张爱明;杨玲 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;首药控股（北京）股份有限公司;连云港润众制药有限公司
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本申请涉及作为长效的DPP‑IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP‑IV抑制的疾病和病症中的用途。
作为长效 dpp iv 抑制剂取代氨基饱和杂脂环类

[发明专利]乙型肝炎病毒的三环抑制剂-CN201980067267.3在审
发明人： R·德法兰西斯科;L·多尼西;L·圭多蒂;M·伊安那科尼;R·迪法比欧;V·萨默;A·普兰第;P·兰达佐;D·戈那蒂;A·戈力罗;L·福兰特;L·I·本彻瓦;M·德玛蒂欧;M·费拉拉 -专利权人：圣拉斐尔医院有限公司;IRBM股份公司;普罗米迪斯有限责任公司;分子遗传国家研究所(INGM)
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及作为乙型肝炎病毒(HBV)抑制剂的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其它试剂组合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染和相关病症。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
乙型肝炎病毒抑制剂

[发明专利]三元环类苯并噻二唑有机小分子材料、其制备方法与应用-CN202010035117.9在审
发明人：葛子义;韩寓芳;彭瑞祥 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供一种三元环类苯并噻二唑有机小分子材料、其制备方法与应用。该材料以[1,2,5]噻二唑[3,4‑e]噻吩并[3,2‑b]吲哚为核，单边键接噻吩为π桥单元，并且通过改变吸电子端基设计合成一系列全新的具有不对称π桥结构的A‑A‑π‑A型有机小分子材料，具有良好的溶解性、加工性与热稳定性，并且具有强的光吸收能力、较高的电子迁移率以及合适的电子能级，可作为电子受体材料应用于制备有机太阳能电池。
三元环类苯噻二唑有机分子材料制备方法应用

[发明专利]噻唑并吡啶酮化合物及其制备方法和应用-CN202011287796.5在审
发明人：李竣;赵丹;张兴锋;张巧;徐静仪;黄先菊;廖矛川 -专利权人：镇江红郡源医药科技有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑并吡啶酮化合物及其制备方法和应用，该噻唑并吡啶酮化合物的结构式为：该噻唑并吡啶酮化合物的制备方法包括：将柠檬酸与N‑乙酰‑L‑半胱氨酸通过热解法制备噻唑并吡啶酮碳点荧光团。再将噻唑并吡啶酮碳点荧光团通过色谱分离，以获得所述噻唑并吡啶酮化合物。该新化合物的表征和形成为荧光碳点形成的机理和研究提供了思路。并且该新化合物和以及含有该化合物的荧光团具有优异的荧光性能，同时也具有很好的生物相容性，能够和细胞进行很好的结合，在细胞成像领域具有很好的应用价值。
噻唑吡啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种维生素B1-CN201910623376.0在审
发明人：白跃飞;刘明;孟德龙;孙董军;皮昌桥;刘素娜;周联波 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种维生素B1杂质及其制备方法，属于化合物技术领域。该维生素B1杂质为一种新结构的化合物，通过维生素B1和无机酸反应得到。该化合物具有结构新颖、用途广泛等特点，该制备方法具有原料易得成本低、操作步骤简单、收率高等特点。
一种维生素 base sub

[发明专利]一种有机催化合成手性吲哚并磺酰胺类化合物的方法-CN201911194372.1在审
发明人：郑鹏程;吴树权;刘长益;薛伟;池永贵 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂环卡宾有极小分子催化高对映选择性合成含吲哚并磺酰胺环化合物衍生物的制备方法。结构通式如下：其中R1为甲基、甲氧基、叔丁基或卤素，R2为甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或卤素。本发明公开的吲哚并磺酰胺环化合物衍生物，其衍生物普适性好，具有良好的产率高达87％、对映选择性高达98:2。
一种有机催化合成手性吲哚磺酰胺类化合物方法

[发明专利]有机电致发光材料及有机电致发光器件-CN201810932293.5在审
发明人：邢其锋;李之洋;黄鑫鑫;高月 -专利权人：北京鼎材科技有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供一种新的有机电致发光材料及使用其的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光材料由通式(1)表示，式中，Z、X1～X2、Y1～Y8、R1～R3、Ar、n、m和p的含义如说明书所示。
有机电致发光材料器件

[发明专利]新型稠合咪唑并苯并噻唑化合物-CN201580024068.6有效
发明人：潘利克·欣德;桑贾伊·斯里瓦斯塔瓦;达温德·图利;迪帕克·拉伊;普拉尚特·哥吉;沙伊莱什·德什潘德;拉姆谢金德尔·古普塔;维贾伊·乔泰瓦利;海坦亚·杜特 -专利权人：托伦特药物有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及新型稠合咪唑并苯并噻唑衍生物，它们的药学上可接受的盐，以及它们的异构体、立体异构体、阻转异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型物、水合物、溶剂化物和N‑氧化物。本发明还包括所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。本发明进一步涉及以上提及的化合物用于制备用作药品的药物的用途。
新型咪唑噻唑化合物

[发明专利]作为用于电子器件的有机半导体材料的6H-吡咯并[3;2-B:4;5-B’]双[1;4]苯并噻嗪-6-甲酸酯-CN201580068347.2有效
发明人：山户齐;津田拓哉;武超;T·魏茨;M·欧斯塔基;M·赫姆格斯伯格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物，其中X为O、S或NR¹⁰，其中R¹⁰为H、C_1‑30烷基、经取代的C_1‑30烷基、C_2‑30链烯基、经取代的C_2‑30链烯基、C_2‑30炔基、经取代的C_2‑30炔基或C(O)‑OR¹¹，R¹和R¹¹彼此独立地选自由C_1‑30烷基、经取代的C_1‑30烷基、C_2‑30链烯基、经取代的C_2‑30链烯基、C_2‑30炔基、经取代的C_2‑30炔基、C_5‑8环烷基、经取代的C_5‑8环烷基、C_5‑8环烯基和经取代的C_5‑8环烯基组成的组，以及包含该化合物作为半导体材料的电子器件。
烷基链烯基炔基式( I )电子器件环烷基环烯基半导体材料有机半导体材料苯并噻嗪彼此独立甲酸酯吡咯自由

[发明专利]一种预防和治疗心肌缺血的药物及其制备方法-CN201710247977.7有效
发明人：刘世娟;侯甲福;李雪梅;周雪;吴宜艳;赵聪;佟雷;张朝立;刘佳维;崔新宇 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防和治疗心肌缺血的药物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：本发明式(I)化合物具有优异的抗心肌缺血作用，在大鼠急性心肌梗塞模型中，本发明化合物能够明显缩小心肌梗死大鼠的心肌梗死面积，能够显著降低血清CK、AST及LDH活性，其对于心肌梗死具有显著的预防和治疗作用，可用于心肌缺血的预防和治疗。
一种预防治疗心肌缺血药物及其制备方法