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[发明专利]一种新型的β-榄香烯硫化氢供体型衍生物、其制备方法及医药用途-CN202211248789.3在审
发明人：徐进宜;吴宏玉;史跃满;王若研;冯雪;陈晓彤;朱春璐;李建;石佳;袁一鸣;王翼超;姚鸿;徐盛涛;何晨 -专利权人：石药集团远大（大连）制药有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的β‑榄香烯硫化氢供体型衍生物及其可药用盐、其制备方法及医药用途，涉及天然药物及药物化学领域。本发明的第一个目的在于提供一种新型的β‑榄香烯硫化氢供体型衍生物及其可药用盐，所述化合物具有离体血管舒张活性，可在体外释放H2S，细胞水平上具有降脂活性以及氧化损伤保护活性的优点。本发明的第二个目的在于提供一种新型的β‑榄香烯硫化氢供体型衍生物及其可药用盐的制备方法，所述制备方法具有操作简单、反应时间短、收率高等优点。本发明的第三个目的在于提供一种新型的β‑榄香烯硫化氢供体型衍生物及其可药用盐可作为优良的心血管保护药物先导化合物。
一种新型榄香烯硫化氢体型衍生物制备方法医药用途

[发明专利]一种氢化黄原素的制备方法-CN202011033114.8有效
发明人：李涛;蔡奇峰;刘升升;黄飞飞;汪洪湖 -专利权人：安徽泰格生物科技有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢化黄原素的制备方法，所述制备方法包括：将浓硫酸滴加至硫氰酸钾溶液中混合并进行反应，得到含有所述氢化黄原素的混合液；其中，所述滴加的温度为25‑50℃，在浓硫酸滴加完毕后，将反应体系降温至20‑25℃进行反应。本发明提供的制备方法制备得到的氢化黄原素的产率较高，纯度较高，并且不添加有机溶剂参与后处理，可以大幅度降低废水COD，节能环保；同时产生的尾气可以与液碱反应生成氰化钠用于其他产品的合成，未反应完的浓硫酸等可以进行循环套用，进一步避免了资源的浪费。
一种氢化原素制备方法

[发明专利]一种多取代1,4,2-二噻唑化合物的制备方法-CN202011499954.3在审
发明人：严汝龙;安振宇 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代1,4,2‑二噻唑化合物的制备方法。这种方法通过异硫氰酸苯酯和羟胺三氟甲磺酸盐的加成环化反应合成了一系列多取代1,4,2‑二噻唑化合物。该方法无需添加催化剂，反应条件温和，操作简单，容易实现工业化生产。同时，该方法具有底物兼容性好，产率高，原子经济性高等特点。新型多取代1,4,2‑二噻唑化合物的制备为寻找具有更高药理活性的噻唑类化合物和前药分子提供了可能。
一种取代噻唑化合物制备方法

[发明专利]5-氨基-1;2;4-二噻唑-3-硫酮的合成方法-CN201710540528.1有效
发明人：夏万东;孟祥福;黎鹏;任凤英 -专利权人：承德石油高等专科学校
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，具体涉及5‑氨基‑1，2，4‑二噻唑‑3‑硫酮的合成方法。本发明要解决的技术问题是现有技术中5‑氨基‑1，2，4‑二噻唑‑3‑硫酮的合成方法收率低、反应过程会产生有毒气体危害人身安全、反应中使用的大量强酸需要做废弃处理从而带来巨大的环保压力。本发明解决上述技术问题的方案是采用S，S’‑二硫代碳酸二甲酯和硫脲为原料进行缩合反应，再与2，3‑二氯‑5，6‑二氰苯醌反应即可得到5‑氨基‑1，2，4‑二噻唑‑3‑硫酮。本发明提供的5‑氨基‑1，2，4‑二噻唑‑3‑硫酮的合成方法收率高、不产生有毒气体、反应后不产生废弃强酸。
氨基噻唑合成方法

[发明专利]高性能锂盐的制备方法-CN201711123194.4在审
发明人：葛建民;刘鹏;武利斌 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：高性能锂盐的制备方法，属于电池用锂盐的技术领域，包括以下步骤A、以乙烯磺酰氟或1,3‑丙烷二磺酰氟为原料，向其中通入氨气进行鼓泡，然后加入乙醚，于5‑10℃条件下进行反应，得到乙烯磺酰胺或1,3‑丙烷二磺酰胺；B、将步骤A所得产物加入氢氧化锂于50‑60℃条件下进行反应，得到高性能锂盐，包括高性能锂盐和全氟取代烷基的高性能锂盐。本发明制备方法简单，提供了一种全新的用于电池的锂盐的制备方法，本制备方法所得产物收率高、纯度高，应用于电池后性能良好。
性能制备方法

[发明专利]一种1,3,2-二噻唑自由基共轭分子材料及其制备方法与应用-CN201210428969.X有效
发明人：张德清;刘子桐;张关心;蔡政旭;胡方 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3,2-二噻唑自由基共轭分子材料及其制备方法与应用。1,3,2-二噻唑自由基如式Ⅰ所示。本发明提供的式Ⅰ所示1,3,2-二噻唑自由基的制备方法，包括如下步骤：（1）式Ⅴ所示化合物与R3SNa经取代反应得到式Ⅵ所示化合物；（2）式Ⅵ所示化合物与二氯碘苯发生取代反应，然后所得产物再与三甲基叠氮化硅发生成环反应得到式Ⅶ所示化合物；（3）式Ⅶ所示化合物与还原剂发生还原反应即得式Ⅰ所示1,3,2-二噻唑自由基。）本发明提供的1,3,2-二噻唑自由基共轭分子及其衍生物含有自旋单电子，从而具有磁性性质，使其在磁性材料、自旋电子器件方面具有潜在应用性。
一种噻唑自由基共轭分子材料及其制备方法应用

[发明专利]用于预防和治疗与一般的细胞毒性尤其是细胞凋亡有关的有害状况的[1,2,4]－二噻唑啉(烷)衍生物－谷胱甘肽－S－转移酶和NADPH醌氧化还原酶的诱导物-CN200680004607.0无效
发明人： R·W·芬斯特拉;H·G·凯泽;M·L·普拉斯－拉维斯;B·J·范福利特;G·J·M·范施阿伦伯格 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2006-02-08 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明涉及作为谷胱甘肽－S－转移酶(GST)和NADPH醌氧化还原酶(NQO)的诱导物的5－亚氨基－5H－[1，2，4]－二噻唑－3－基－胺和[1，2，4]－二噻唑烷－3，5－二亚基－二胺衍生物，制备这些化合物的方法，和用于合成所述的[1，2，4]－二噻唑啉(烷)衍生物的新中间体。本发明还涉及本文公开的化合物在生产用于治疗和预防与一般的细胞毒性尤其是细胞凋亡有关的有害状况的药物中的应用。本发明涉及通式(I)的化合物，其中各符号具有说明书中给出的含义。
用于预防治疗一般细胞毒性尤其是有关有害状况噻唑衍生物谷胱甘肽转移酶

[发明专利]二噻唑化合物及基质金属蛋白酶活性抑制剂、皮肤外用剂-CN02817103.9无效
发明人：蛭间卓也;小林孝次;猪股慎二 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2002-08-28 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：式(I)的二噻唑化合物或其盐。R₁为氢原子、烷基等；R₂为氢原子、羟基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基等；R₃为式(II)～(IV)中的任意基团。本化合物对于基质金属蛋白酶(MMPs)具有优良的活性抑制作用，对于药物组合物、化妆用组合物、皮肤外用剂有用。
噻唑化合物基质金属蛋白酶活性抑制剂皮肤外用

[发明专利]芳氧基二噻唑二氧化物-CN00806487.3无效
发明人： H·乌尔;C·波伊;H·里克;B·W·克吕格尔;U·海尼曼;R·马凯特;M·沃佩尔;M·库格勒;K·施滕策尔;U·瓦亨多夫－纽曼;A·毛勒－马赫尼克;K·H·库克;P·莱泽;奈良部晋一 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-04-10 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明涉及新的芳氧基二噻唑二氧化物、它们的两种制备方法和它们作为杀虫剂用于保护植物和材料的应用。
芳氧基二噻唑二氧化物

[发明专利]二噻唑二氧化物及其作为微生物防治剂的应用-CN96198825.8无效
发明人： H·吴尔;K·斯藤泽;M·库格勒;H·施拉格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-11-25 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07D285/01 文献下载
摘要：本发明涉及通式（Ⅰ）的新的二噻唑二氧化物、其制备方法及其防治微生物侵害技术材料的应用，其中Ｒ为氢或任选取代的烷基、链烯基或炔基，Ar为任选取代的芳基。
噻唑二氧化物及其作为微生物防治应用

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