[发明专利]二噻唑化合物及基质金属蛋白酶活性抑制剂、皮肤外用剂无效

专利信息
申请号: 02817103.9 申请日: 2002-08-28
公开(公告)号: CN1549809A 公开(公告)日: 2004-11-24
发明(设计)人: 蛭间卓也;小林孝次;猪股慎二 申请(专利权)人: 株式会社资生堂
主分类号: C07D285/01 分类号: C07D285/01;C07D417/12;C07D417/14;A61K7/00;A61K7/48;A61K31/41;A61K31/4439;A61K31/4709;A61K31/5377;A61P1/04;A61P3/00;A61P17/00;A61P19/02;A61P35/00;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 郭煜;庞立志
地址: 日本东京*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 式(I)的二噻唑化合物或其盐。R1为氢原子、烷基等;R2为氢原子、羟基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基等;R3为式(II)~(IV)中的任意基团。本化合物对于基质金属蛋白酶(MMPs)具有优良的活性抑制作用,对于药物组合物、化妆用组合物、皮肤外用剂有用。
搜索关键词: 噻唑 化合物 基质 金属 蛋白酶 活性 抑制剂 皮肤 外用
【主权项】:
1、一种二噻唑化合物或其盐,其特征在于,用下述通式(I)表示。〔化合物(I)中,R1为氢原子、烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳烷基、杂芳基硫烷基、羟基、烷氧基烷基或Het-烷基(Het是至少含有1个氮原子的5或6元杂环基团,该氮原子与烷基结合);R2为氢原子、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、羟基、烷氧基、H(CxH2xO)m-〔x为1~3的整数,m为2~5的整数〕、芳基烷氧基、羟基烷基、酰氧基烷基、烷氧基烷基、(芳基或杂芳基)烷氧基烷基、烷基(硫、亚磺酰基或磺酰基)烷基、(氨基或烷基氨基)烷基、酰基氨基烷基、氨基、烷基氨基、酰基氨基或Het-烷基;R3为下述通式(II)、(III)、(IV)中任意一个表示的基团,〔基团(II)中,A为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、芳基-Z1-氨基芳基或芳基氨基-Z1-芳基;Y、Z1分别为-SO2-或-CO-;R4为氢原子、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、羟基烷基、酰氧基烷基、烷氧基烷基、烷基(硫、亚磺酰基或磺酰基)烷基、(氨基或烷基氨基)烷基或者酰基氨基烷基;另外,基团A-Y-N(R4)-CR1R2-CONH-也可以是下述通式(II’)表示的基团,〔基团(II’)中,环B为1,2,3,4-四氢异喹啉、哌啶、噁唑烷、噻唑烷、吡咯烷、吗啉、哌嗪或硫代吗啉,A、Y和R1与上述定义相同。〕〕;〔基团(III)中,R5、R6、R7分别为氢原子、烷基、烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、卤素原子、氨基、烷基氨基、(芳基或杂芳基)氨基、(芳基或杂芳基)烷基氨基、酰基氨基、(烷基、芳基或杂芳基)-Z2-氨基、羟基、烷氧基、H(CxH2xO)m-〔x为1~3的整数,m为2~5的整数〕、烯氧基、芳氧基、杂芳氧基、酰基、酰氧基、(芳基或杂芳基)烷氧基、(烷基、芳基或杂芳基)-Z3-氧基、巯基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、酰硫基、(芳基或杂芳基)烷硫基或者(烷基、芳基或杂芳基)-Z4-硫基;Z2、Z3、Z4分别为-SO2-或-CO-;n为0或1,n=1时化合物(I)也可以是下述通式(I’)表示的化合物,〔化合物(I’)中,R1、R5、R6和R7与上述定义相同。〕〕;〔基团(IV)中,R8为氢原子或烷基;R9为α-氨基酸的侧链;R10为氢原子、烷基、烯基或芳烷基。〕〕
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