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[发明专利]一种调环酸钙中间体的制备方法-CN202010063113.1有效
发明人：蒋成君;徐学春;徐大国 -专利权人：浙江大鹏药业股份有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明公开了一种调环酸钙中间体的制备方法。将3‑羟基‑5‑乙氧羰基‑环己‑2‑烯‑1‑酮与丙酸酐以摩尔比1：1～3加入到反应器中，加入催化剂，3‑羟基‑5‑乙氧羰基‑环己‑2‑烯‑1‑酮与催化剂的摩尔比为1：0.001～0.005，升温到40～50℃，反应10～24小时，反应结束后，减压浓缩回收未反应的丙酸酐以及丙酸，加入水洗去催化剂，0‑5℃冷冻结晶得到产物3,5‑二氧代‑4‑丙酰基环己烷羧酸乙酯。此工艺不使用有机溶剂、环境友好，收率、纯度高，适用于大规模的工业生产。
一种调环酸钙中间体制备方法

[发明专利]一种抗心衰药物的中间体-CN201710162367.7有效
发明人：林文清;郑宏杰;刘守宣;林川华;王亚川;李小平 -专利权人：成都博腾药业有限公司
申请日： 2017-03-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗心衰药物的中间体，见式IV化合物。该中间体以丙二酸酯(式VI)为原料，与磺酰基保护的(R)‑乳酸酯(式VII)进行亲核取代反应，得到式V化合物后，再与4‑联苯乙酰氯缩合，得到式IV化合物。本发明还公开了式IV化合物的应用，是用于制备式I化合物的关键中间体。具体的，式IV化合该物通过脱羧反应，得到式III化合物，式III化合物经水解，与有机胺成盐纯化，最后得到式I化合物。
一种心衰药物中间体

[发明专利]一种乙醛酸甲酯制备方法-CN202210019205.9在审
发明人：王佳青 -专利权人：上海卿沅新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙醛酸甲酯制备方法，加入乙醇酸甲酯，通过催化剂氧化制乙醛酸甲酯，所述催化剂包括组分：Co3O4、CuO、MnO2作为活性组分，TiO2、CeO2、ZrO2为载体，活性组分与乙醇酸甲酯的摩尔比为1：100~1000。乙醇酸甲酯的转化率达到93%，乙醛酸甲酯的选择性达到98%。本发明能够很好的解决现有技术中选择性控制以及催化剂成本的问题，可用于乙醛酸甲酯的工业生产。
一种乙醛酸制备方法

[发明专利]用氧气催化氧化法合成二羟基对苯二甲酸二甲酯的方法-CN202210173915.7在审
发明人：单玉华;方慧;赵世丽;刘平;蔡志祥;刘玮;胡林玲;王碟;李焱叶 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及用氧气催化氧化法合成二羟基对苯二甲酸二甲酯的方法。本发明的技术方案是：以氧气(O2)为氧化剂，在催化剂M/N‑C的作用下，金属组分(M)是Co、Ni、Cr、Mn、Fe、Cu等元素，于适当的溶剂中，控制适当的条件，使DMSS被氧化而生成DHTA。本发明以氧气为氧化剂，简化工艺、降低生产成本。副产物为少量的H2O，三废排放极大减少，使生产过程清洁环保。
氧气催化氧化合成羟基对苯二甲酸二甲酯方法

[发明专利]一种制备贝那普利关键中间体R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的方法-CN202111658095.2在审
发明人：张伟;吴金跃;郭家晨 -专利权人：南方科技大学台州研究院
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备贝那普利关键中间体R‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸乙酯的方法，属于不对称催化领域。本发明在催化剂、碱、溶剂的存在下，4‑苯基‑2‑氧代‑3‑丁烯酸乙酯在氢气氛围中还原直接得到手性R‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸乙酯。本发明操作简单，转化率和选择性高，成本低廉，具有原子经济性高、环境友好等优点，具有非常良好的工业化应用前景。
一种制备关键中间体羟基苯基丁酸方法

[发明专利]一种氘标记D3-CN201910059424.8有效
发明人：蒋杰;郑成;麦丽谊;罗淑雯 -专利权人：东莞暨南大学研究院;东莞创素生物科技有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明属于食品安全和标准品合成领域，公开了一种氘标记D3‑沙丁胺醇的合成方法。该方法水杨酸乙酯为原料，经傅克酰基化、溴化、叔丁胺化、还原四步反应生成氘标记D3‑沙丁胺醇。该方法操作简单，反应路线合理，处理方法简单，产品易于提纯，产品化学纯度在98％以上，同位素丰度在98％以上，可用于食品安全领域瘦肉精的残留检测。
一种标记 base sub

[发明专利]一种环丙基甲酸甲酯制备新方法-CN202111639963.2在审
发明人：王可为;蔡小川;韩建国;赵文武;刘威;唐培昆 -专利权人：中昊（大连）化工研究设计院有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C67/317 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙基甲酸甲酯的制备新方法，以丙烯酸甲酯为原料，与重氮甲烷在Pd(oAc)2催化剂作用下，在溶剂中进行脱氮环化反应，得到环丙基甲酸甲酯粗品，再经酸洗、过滤分层、常压精馏得到含量98%以上的纯品，收率85%以上。该合成路线，工艺简单、条件温和、收率高、环境友好、经济价值高。
一种丙基甲酸制备新方法

[发明专利]芳香族双醚化合物的制造方法-CN202080062513.9在审
发明人：须藤健 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种可工业性稳定地制造且以高收率来制造芳香族双醚化合物的新型方法。作为解决方法，提供一种式(3)所表示的芳香族双醚化合物的制造方法，其特征在于，在式(1)所表示的芳香族二羟基化合物(1)与式(2)所表示的卤化物(2)反应时，反应液中的水分量相对于反应液中的芳香族二羟基化合物(1)，为0.01重量％以上1.5重量％以下的范围。
芳香族化合物制造方法

[发明专利]一种新的利用微反应器实现可见光催化不对称氧化的方法-CN201910586305.8有效
发明人：孟庆伟;唐晓飞;冯世豪;赵静喃;武玉峰;宋博;恽磊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明属于流动化学领域，提供了一种新的利用微反应器实现可见光催化不对称氧化的方法。该方法利用微反应器实现在可见光条件下，利用金鸡纳碱衍生的相转移催化剂，在无外加光敏剂或引入光敏基团的条件下，以氧气为氧化剂，催化β‑二羰基化合物的不对称光催化氧化连续制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物。本发明的方法反应温度为‑15～30℃,反应停留时间为5～200min，即可实现100％的底物转化率，大于70％的对映选择性。该方法具有反应条件温和，反应连续，催化剂同时具有手性催化中心和光敏中心的双功能化特性，无放大效应和易于工业化的优点。
一种利用反应器实现可见光催化不对称氧化方法

[发明专利]一种新的光催化不对称氧化制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法-CN201910586735.X有效
发明人：孟庆伟;唐晓飞;冯世豪;赵静喃;武玉峰;宋博 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：一种新的光催化不对称氧化制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物的方法，属于有机合成技术领域。该方法利用金鸡纳碱衍生的相转移催化剂，在无外加光敏剂或引入光敏基团的条件下，实现催化剂同时具有手性催化中心和光敏中心的双功能化，从而实现在可见光条件下，以氧气为氧化剂，催化β‑二羰基化合物的不对称光催化氧化制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物。本发明反应条件温和，催化剂结构稳定，反应高效，催化剂同时具有手性催化中心和光敏中心的双功能化特性，可以获得最高大于95％的收率和90％的对映选择性，具有很高的工业应用价值。
一种光催化不对称氧化制备手性羟基羰基化合物方法

[发明专利]一种4-甲氧基乙酰乙酸甲酯的制备方法-CN202011498278.8有效
发明人：张荣;吴德全 -专利权人：盐城迪赛诺制药有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开一种4‑甲氧基乙酰乙酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的方法以甲醇钠作碱，采用乙腈和甲基叔丁基醚作为混合溶剂，并将反应物4‑氯乙酰乙酸甲酯分阶段投料，降低了反应温度，一方面避免了产生酯水解的副产物，提高了产品品质，另一方面大大降低了生产成本，提高了经济效益。
一种甲氧基乙酰乙酸制备方法

[发明专利]3-戊氧基丙酸戊酯的制备方法-CN202111675501.6在审
发明人：罗小沅;邵雪村;王志;钱星耀 -专利权人：昌德新材科技股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑戊氧基丙酸戊酯的制备方法，将正戊醇和丙烯酸酯类化合物在碱性催化剂作用下进行酯交换反应和加成反应，得到含3‑戊氧基丙酸戊酯的产物，并将含3‑戊氧基丙酸戊酯的产物于特定条件下进行第一次减压蒸馏处理，馏出醇类化合物和丙烯酸酯类化合物的混合物，釜液为含3‑戊氧基丙酸戊酯的第一粗品；然后将含3‑戊氧基丙酸戊酯的第一粗品与特定条件下进行第二次减压蒸馏处理，馏出65℃～125℃的馏分得到正戊醇，釜液为含3‑戊氧基丙酸戊酯的第二粗品；然后采用酸中和含3‑戊氧基丙酸戊酯的第二粗品，分层后取油相于特定条件下进行第三次减压蒸馏处理，馏出110℃～153℃的馏分，得到3‑戊氧基丙酸戊酯，提高了3‑戊氧基丙酸戊酯的收率及纯度。
戊氧基丙酸制备方法

[发明专利]一种苯氧基乙酸酯衍生物的酸催化合成方法及应用-CN201910687145.6有效
发明人：黄和;张志朋;徐军;黄菲;王雪晴;于杨;戴传超;梅艳珍;乔纳森·贝尔 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯氧基乙酸酯衍生物的酸催化合成方法及应用。该方法通过酸催化剂使得重氮酯类化合物与酚类化合物发生O‑H插入反应，构筑C‑O键，生成苯氧基乙酸酯衍生物。该方法采用酸为催化剂，条件温和（室温）、绿色高效并且可实现克级规模反应，具备工业化应用前景；无需过渡金属催化，避免了后处理中金属离子对环境造成的污染，符合绿色化学的宗旨。此外，本发明还将发展的方法学运用于某些具有显著药理活性的天然酚类产物或酚类药物，并得到相应的O‑H插入产物。如：天然产物厚朴酚及和厚朴酚，发现其O‑H插入产物的抗肿瘤及抗炎活性普遍高于厚朴酚及和厚朴酚本身。其抗肿瘤活性尤为明显，具有成药的可能性，为新药来源提供更多的选择。
一种苯氧基乙酸衍生物催化合成方法应用

[发明专利]羟基酪醇及其中间体的合成工艺-CN202111611964.6在审
发明人：郑守军;徐万宇;韦会平;赵牧;孙林杰 -专利权人：攀枝花学院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基酪醇及其中间体的合成工艺，属于合成技术领域。羟基酪醇中间体的合成工艺：2‑(3‑甲酰基‑4‑羟基苯基)乙酸酯经氧化反应得到羟基酪醇中间体。羟基酪醇的合成工艺包括如下步骤：a.对羟基苯乙酸经催化酯化反应制备得到对羟基苯乙酸酯；b.对羟基苯乙酸酯经甲酰化反应制备得到2‑(3‑甲酰基‑4‑羟基苯基)乙酸酯；c.2‑(3‑甲酰基‑4‑羟基苯基)乙酸酯经氧化反应制备得到羟基酪醇中间体；d.羟基酪醇中间体经还原反应制备得到羟基酪醇。本发明的制备方法起始物料价格便宜，各步反应条件温和、收率高、适合工业化生产，可有效解决现有制备羟基酪醇的方法成本较高、不适于工业化大规模生产的问题。
羟基及其中间体合成工艺

[发明专利]使用微反应系统连续制备(R)-4-卤-3-羟基-丁酸酯的方法-CN202011235128.8有效
发明人：陈芬儿;程荡;黄则度;刘敏杰;黄华山;姜梅芬;王路路 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-11-08 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体为一种使用微反应系统连续制备(R)‑4‑卤‑3‑羟基丁酸酯的方法。本发明将含卤代乙酰乙酸酯的底物液与生物催化液于微混合器、微通道反应器及pH调节器组成的微反应系统内连续进行酶催化不对称还原反应，得到(R)‑4‑卤‑3‑羟基丁酸酯。与现有技术相比，本发明方法的反应时间仅几分钟，产物(R)‑4‑卤‑3‑羟基丁酸酯的收率大于95%，过程连续，自动化程度高，效率高，且工艺过程操作简便，易于工业化生产。
使用反应系统连续制备羟基丁酸方法