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[发明专利]一种水相催化氧化乳酸酯制备丙酮酸酯的方法-CN201810348971.3有效
发明人：肖锦 -专利权人：西安万德科技有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明公开了一种水相催化氧化乳酸酯制备丙酮酸酯的方法，本发明以乳酸酯为原料，氧气或空气为氧化剂，采用负载的纳米氧化镁作为催化剂，经过催化氧化反应制备丙酮酸酯；该催化反应可在常压条件下进行，且可不需要有机溶剂，产物收率高，催化剂可回收再使用。
一种催化氧化乳酸制备丙酮酸方法

[发明专利]一种有机催化合成手性芳基烯丙基醚类化合物的方法-CN201710696681.3有效
发明人：赵帅;陈新;金雷;陈至立 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机催化合成手性芳基烯丙基醚类化合物的方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。这种化合物是一类重要的合成中间体，本身还具有广泛的生物活性。从廉价易得的原料通过两步合成反应得到的MBH碳酸苯酯在手性的三级胺类催化剂的作用下，脱去一分子的CO2，以高产率和高选择性合成了一系列手性的芳基烯丙基醚类化合物。本发明为手性芳基烯丙基醚类化合物的制备提供了一条简捷而实用的技术路线，在化学制药和精细化工制备技术领域具有广泛的应用。
一种有机催化合成手性芳基烯丙基化合物方法

[发明专利]2-羟基-1-茚酮类化合物的合成方法-CN201711395069.9有效
发明人：戴惠芳;戴惠群;朱猷律 -专利权人：金华奥布朗医药科技有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明属有机化学技术领域，具体为2‑羟基‑1‑茚酮类化合物的合成方法。本发明以茚酮类化合物为原料，以过氧化物为氧化剂，以奎尼丁或奎宁衍生物为催化剂，在溶剂存在下，茚酮类化合物与过氧化物进行不对称羟基化，得到立体选择性的2‑羟基‑1‑茚酮化合物。与以往的方法相比，本发明方法催化剂可定量回收，反应条件温和，成本低，收率高，立体选择性强等优点，适合工业化生产。
羟基酮类化合物合成方法

[发明专利]一种9,10-二羟基硬脂酸酯的制备方法-CN202011604014.6在审
发明人：蒋建中;黄思瑜;徐倩倩;余诗洁 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种9,10‑二羟基硬脂酸酯的制备方法，包括：将油酸酯、催化剂混合均匀后，滴加过氧化氢溶液，接着在20～80℃下反应0.5～24小时；反应结束后分去水层，油层经水洗、干燥后得到目标产物9,10‑二羟基硬脂酸酯；其中，所述催化剂为磷钨酸、负载型磷钨酸中的一种或两种的混合物。本发明的9,10‑二羟基硬脂酸酯的制备方法，不添加甲酸、硫酸等强酸，反应结束后不需要加碱中和，具有对设备腐蚀性小、环境污染小、选择性好、活性高等优点，符合绿色环保要求，具有工业化应用前景。
一种 10 羟基硬脂制备方法

[发明专利]一种铜催化解聚木质素制备对羟基肉桂酸酯的方法-CN201911410781.0有效
发明人：关建郁;吴远昊;李雪辉;龙金星;曹铭隆 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化解聚木质素制备对羟基肉桂酸酯的方法；该方法以木质素作为原料，加入铜催化剂，加入溶剂，经惰性的气体置换并充压至0.1‑2MPa后，加热到135‑175℃，在搅拌下反应2‑6h，将木质素催化降解为以对羟基肉桂酸酯为主产物的化学品；所述的溶剂为C1‑C4的脂肪醇；所述的铜催化剂为氯化铜、硫酸铜或溴化铜。本发明工艺简单，反应条件温和，在135‑175℃下仅需2‑6小时，就能高选择性的得到目标产物，且目标产物的产率高，对羟基肉桂酸酯的产率可达(40‑100)mg/g。
一种催化解聚木质素制备羟基肉桂方法

[发明专利]一种可见光引发需氧Salan-铜催化剂制备手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的方法-CN201810466329.5有效
发明人：孟庆伟;杨帆;赵静喃;刘广志;唐晓飞;武玉峰;尹航;冯世豪 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供一种可见光引发需氧Salan‑铜催化剂制备手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物的方法，属于光催化不对称合成技术领域。该方法是在芳烃类溶剂中，可见光照射光敏剂激发氧气为活泼的单线态氧，单线态氧进攻被手性Salan‑铜催化剂活化的β‑酮酸酯化合物进行不对称催化氧化反应，制备得到具有光学活性的α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物。本发明使用了易于合成、价格低、性质稳定的Salan‑铜催化剂，可有效的制备手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物，得到非常高的收率和很好的对映选择性。
一种可见光引发 salan 催化剂制备手性羟基酯化方法

[发明专利]3-乙氧基丙酸乙酯的合成方法-CN202011520594.0在审
发明人：张春雨;蓝俊杰 -专利权人：深圳市普利凯新材料股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑乙氧基丙酸乙酯的合成方法，其包括如下步骤：采用无水乙醇和丙烯酸乙酯在催化剂条件下进行生加成反应，所述催化剂为小分子叔胺催化剂；在反应完毕后，精馏脱去过量的无水乙醇、未反应的丙烯酸乙酯和催化剂，收集纯度大于99.8％以上的3‑乙氧基丙酸乙酯为产品，收集的过量的无水乙醇、未反应的丙烯酸乙酯和催化剂下次反应循环使用。上述合成方法法合成简单，条件温和，无需酸中和，副反应少，无三废，转化率高，催化剂可以长期使用，而且可以循环利用多次，无须破坏，分离过程简化，产品质量好纯度易得99.8％以上，促进大规模生产，有利于大规范围应用于光电行业。
乙氧基丙酸合成方法

[发明专利]3-甲氧基丙酸甲酯的合成方法-CN202011520597.4在审
发明人：张春雨;蓝俊杰 -专利权人：深圳市普利凯新材料股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑甲氧基丙酸甲酯的合成方法，其包括如下步骤：采用无水甲醇和丙烯酸甲酯在催化剂条件下进行生加成反应，所述催化剂为小分子叔胺催化剂；在反应完毕后，精馏脱去过量的无水甲醇、未反应的丙烯酸甲酯和催化剂，收集纯度大于99.8％以上的3‑甲氧基丙酸甲酯为产品，收集的过量的无水甲醇、未反应的丙烯酸甲酯和催化剂下次反应循环使用。上述合成方法法合成简单，条件温和，无需酸中和，副反应少，无三废，转化率高，催化剂可以长期使用，而且可以循环利用多次，无须破坏，分离过程简化，产品质量好纯度易得99.8％以上，促进大规模生产，有利于大规范围应用于光电行业。
甲氧基丙酸合成方法

[发明专利]一种α-羟基羧酸酯选择性氧化制备α-氧代羧酸酯的方法-CN202011387595.2在审
发明人：李军;李卓昱;王杨志;王宏涛;王焱良 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：一种α‑羟基羧酸酯选择性氧化制备α‑氧代羧酸酯的方法，涉及α‑氧代羧酸酯的制备领域，在液相溶剂中，以分子氧为氧源，以+4价V和+5价V复合的钒磷氧(VPO)作催化剂，α‑羟基羧酸酯与分子氧反应选择性氧化制得α‑氧代羧酸酯；其中，所述钒磷氧(VPO)催化剂是磷酸氧钒(VOPO4)(VV)和焦磷酸氧钒((VO)2P2O7)(VIV)复合的钒磷氧(VPO)催化剂。钒磷氧(VPO)催化剂为廉价的非贵金属催化剂，成本较低；反应可在常压下进行，对设备的要求较低；本发明实现α‑氧代羧酸酯的高收率(90％)；催化剂经再活化后可重复利用。
一种羟基羧酸选择性氧化制备方法

[发明专利]一种长链二酸单苄酯类化合物的制备方法-CN202010282906.2有效
发明人：李国伟;何磊;田东奎 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明涉及化学有机合成领域，具体涉及一种长链二酸单苄酯类化合物的制备方法。具体制备方法为：以长链二元酸为起始原料，先制备二苄酯类化合物，再通过氢氧化锂单水解得到长链二酸单苄酯类化合物。本发明所述的制备方法克服了传统工艺步骤长，方法复杂、选择性差，收率低的缺点。另外，本发明制备所得的长链二酸单苄酯类化合物作为一个重要的合成中间体，有活性反应基团，可以制备一系列的长链化合物。
一种长链二酸单苄酯类化合物制备方法

[发明专利]应用醛亚硫酸钠与MGH酯化液反应制备MGH的方法-CN201910722784.1在审
发明人：赵楠;靳家玉;李孟龙;吴国栋 -专利权人：上海迪赛诺生物医药有限公司;上海创诺制药有限公司;江苏普信制药有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用醛亚硫酸钠与MGH酯化液反应制备MGH的方法。所述MGH为乙醛酸L‑薄荷醇酯，所述方法包括以下步骤：(1)MGH酯化液与乙醛亚硫酸钠反应得到MGH钠盐溶液；(2)MGH盐溶液与乙醛反应得到含MGH粗品的混合体系；(3)分离，纯化MGH粗品，得到MGH精品和乙醛亚硫酸钠回收液。该方法生产工艺简单，操作简便，反应条件温和，且明显减少了废水和废盐的产生，大大降低了蒸馏废水设备的投入及处理固废的成本。
应用亚硫酸钠 mgh 酯化反应制备方法

[发明专利]一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法-CN202011153909.2在审
发明人：胡华海;李文;王多斌;周康伦;吴际伟 -专利权人：安徽丰乐农化有限责任公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法，其包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将对苯二酚、相转移催化剂和碱一起加入溶剂中，进行油浴反应，得盐化产物；(2)将甲苯磺酸乳酸乙酯溶液滴加入步骤(1)中的盐化产物中，得缩合产物；(3)反应产物经分离提纯得到R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯。本发明的合成方法条件温和，在室温常压下进行；操作简便安全、绿色环保；原料对苯二酚使用量较少、副产物少，产物收率高。
一种羟基苯氧基丙酸合成方法

[发明专利]一种高品质植物油多元醇及其制备方法与应用-CN201910938409.0有效
发明人：郭凯;方正;陈可泉;何伟;刘成扣;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种高品质植物油多元醇及其制备方法与应用，将由双氧水、有机酸、催化剂和稳定剂制成的混合液与植物油分别泵入微通道模块化反应装置的第一微反应器中，进行环氧化反应，得到碘值为20～40的环氧植物油，然后与环状化合物分别泵入微通道模块化反应装置的第二微反应器中，进行初步开环反应，得到引入刚性结构的植物油多元醇粗品，最后与小分子醇分别泵入微通道模块化反应装置的第三微反应器中，进行充分的开环反应即得。本发明采用微通道技术，制备得到了粘度为5000～6000mPa·s的植物油多元醇，该多元醇粘度适中，品质好，可替代传统聚醚多元醇，通过本发明制备的植物油多元醇来制备的聚氨酯粘合剂或聚氨酯弹性体，性能均得到显著提高。
一种品质植物油多元及其制备方法应用

[发明专利]一种羟基脂的制备方法-CN201910638075.5在审
发明人：关鉴平 -专利权人：营口恒洋新能源化工有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明一种羟基脂的制备方法，在碱性环境中，用4‑氯乙酰乙酸乙酯作原料，硼氢化钠为还原剂，还原合成羟基酯，反应过程中选用ZnO作为催化剂。本发明提供了一种羟基酯的制备方法，在现有酯化反应基础上，加入了催化剂，该方法成本低，反应易控制，收率达到92％以上，纯度达到98.4％以上。
一种羟基制备方法

[发明专利]通过微反应器实现可见光催化分子氧氧化连续制备手性α-羟基-β-二羰基化合物的方法-CN201811299525.4有效
发明人：孟庆伟;冯世豪;唐晓飞;杨帆;武玉峰;赵静喃;马存飞;于宗义;李根;恽磊;宋博 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明属于流动化学领域，提供了一种通过微反应器实现可见光催化分子氧氧化连续制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物的方法。该方法用手性金鸡纳碱衍生物季铵盐作为手性相转移催化剂，在有机光敏剂存在下，通过微反应器实现可见光活化气体分子氧催化连续氧化β‑二羰基化合物制备手性α‑羟基‑β‑二羰基化合物。该方法具有高效，低碳可持续，连续化的优点。本发明的方法在1～10min反应停留时间，即可实现近100％的底物转化率，产物选择性高于95％，产物立体选择性高于80％的ee值，此反应绿色，环境负担低，实现连续化，具有规模生产低成本的优势。
通过反应器实现可见光催化分子氧化连续制备手性羟基羰基化合物方法