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[发明专利]一种碳水化合物催化转化制备乳酸的方法-CN202010725670.5在审
发明人：徐刚;叶娟;陈晨钰;刘云珍;王发楠 -专利权人：福建师范大学泉港石化研究院
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化转化碳水化合物到乳酸的方法，具体地说是碳水化合物在水热条件下经催化转化制备乳酸的过程。本发明方法，其特征在于，具体包括以下步骤：1）在密闭高压反应釜中加入碳水化合物和催化剂，再加入纯水混合；2）向高压反应釜中通放氮气排出空气，再通入2 Mpa的氮气，搅拌并加热至160～300℃，反应10～120分钟：3）将高压反应釜置于冰水浴中冷却至室温；4）溶液经过微孔过滤膜过滤后得到本发明的目标产物。该方法可实现碳水化合物高转化率和乳酸的高收率，且具有催化剂用量少，循环性好，对反应设备腐蚀小等优点。
一种碳水化合物催化转化制备乳酸方法

[发明专利]比拉斯汀中间体的制备方法-CN201910957214.0有效
发明人：王坚;李彬;李朝阳;林浩;任国宝;吴彦 -专利权人：杭州励德生物科技有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种比拉斯汀中间体的制备方法，利用硫酸乙烯酯的特殊活性构建Bilastine关键的季碳单元，避免了高毒性物料的使用，改善了可操作性，降低了工业化的生产成本。同时本发明利用中间体的独特性质和Bilastine原始合成策略相结合，设计了新的合成路线，一步同时脱除了两个保护剂，减少了合成步骤，降低了生产成本，同时避免了现有技术中的昂贵催化剂。
拉斯汀中间体制备方法

[发明专利]一锅法制备2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸的工艺-CN202010449320.0在审
发明人：温兴锋;温超群;李瑞军;孙建仁 -专利权人：浙江华基生物技术有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸的工艺，该方法包括获得4‑羟基盐‑3,5,6‑三氟邻苯二甲酸盐的步骤，该步骤包括：以金属卤化物为催化剂，将N‑甲基四氟邻苯二甲酰亚胺置于碱性环境中，经水解脱氟及羟基化反应获得所述的4‑羟基盐‑3,5,6‑三氟邻苯二甲酸盐。本发明原料成本低，工艺路线短，4‑羟基盐‑3,5,6‑三氟邻苯二甲酸盐的合成仅耗时约8‑10小时；碱用量减少了50％以上，副反应少或完全不发生，反应总摩尔收率可达85％，产物纯度可达99.8％以上。
一锅法制甲氧基苯甲酸工艺

[发明专利]微量DMSO实现钒和硫酸高效循环催化生物质制备甲酸的方法-CN202010358533.2在审
发明人：李洋;郭晏君;孙远利;张秀峰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：微量DMSO实现钒和硫酸高效循环催化生物质制备甲酸的方法，先将生物质或生活垃圾置于稀硫酸中，加入偏钒酸钠和DMSO，进行氧化水解，使纤维素和半纤维素定量地转变为甲酸得到氧化水解液A；再减压蒸馏分离氧化水解液A得到馏分B和母液C，馏分B为甲酸的水溶液，甲酸的水溶液进行后续分离或应用；然后向母液C中加入DMSO及水，加热搅拌使其结合得到活性母液D；再将生物质或生活垃圾置于活性母液D中，进行氧化水解，使纤维素和半纤维素定量地转变为甲酸溶液，得到氧化水解液；最后将氧化水解液加入氧化水解液A中，重复实现体系的循环；本发明具有良好兼容性，制甲酸产率高，后处理简单，循环多次甲酸产率没有下降，降低了成本和环境污染。
微量 dmso 实现硫酸高效循环催化生物制备甲酸方法

[发明专利]3,3-二氟-2-羟基丙酸的实用的制造方法-CN201680019181.X有效
发明人：山崎贵子;冈本隆一;石井章央 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：提供作为医用农药中间体重要的3,3‑二氟‑2‑羟基丙酸的实用的制造方法。使4,4‑二氟‑3‑氧代丁酸酯与氯(Cl2)反应，从而得到4,4‑二氟‑2,2‑二氯‑3‑氧代丁酸酯。接着与酸反应，从而得到3,3‑二氟‑1,1‑二氯‑2‑丙酮。最后与碱性水溶液反应，从而可以制造3,3‑二氟‑2‑羟基丙酸。
羟基丙酸实用制造方法

[发明专利]一种纤维素催化降解转化成乙酰丙酸的方法-CN201911211144.0在审
发明人：潘晖;马长悦;冯君锋 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维素催化降解转化成乙酰丙酸的方法，属于生物质资源利用技术领域。将纤维素加入装有溶剂的反应容器中，在一定气体环境下，在Amberlyst15和复合溶剂的协同作用下进行反应，实现纤维素的降解。纤维素转化率至少为90％；产物乙酰丙酸产率达到75％。本发明方法绿色高效，反应后的催化剂可以回收重复利用，仍保持较高活性。该方法为有效利用纤维素生产高附加值化学品提供了一种新的技术方案。
一种纤维素催化降解转化乙酰丙酸方法

[发明专利]不同取代基的酸的制备方法-CN201910698198.8有效
发明人：赵万祥;李若玲;李晨晨;赵珮 -专利权人：湖南大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种不同取代基的酸的制备方法，末端炔烃经正丁基锂锂化后与异丙醇频哪醇硼酸酯反应，加入氯化氢淬灭后再经氧化剂氧化，分离纯化即得酸。本发明方法操作简便，一锅法制备，无需金属催化，所使用的反应试剂无毒，绿色环保，原子利用率高，为制得不同取代基的酸提供新型且快捷的途径，制得的酸作为重要的精细化学品，在医学、农药、香料等行业均获得广泛应用。
不同取代制备方法

[发明专利]一种4-苯氧基苯甲酸的合成方法-CN202010211098.0在审
发明人：马维恒;谢何青;包建辉;俞彬 -专利权人：湖州恒远生物化学技术有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑苯氧基苯甲酸的合成工艺，属于化工合成技术领域。该法包括以下步骤：a、向反应釜中投入二氯乙烷、苯醚和三氯化铁，控制温度在5~30℃；b、加乙酰氯，控温反应，将反应液转移到大量冰水中，搅拌后静置分层，收集有机相；c、浓缩收集到的有机相，加入适量水和四丁基溴化铵，升温至50~80℃，滴加足量的次氯酸钠溶液，然后继续反应2~5h；d、反应完成后，静置分层，在50~80℃下用二氯乙烷热萃取2~3次，水相用稀盐酸调节pH至0~2，离心烘干，得到成品的4‑苯氧基苯甲酸。本发明显著地简化了生产工序，提高了生产效率，降低了生产成本，并且提高了产品的收率和纯度。
一种苯氧基苯甲酸合成方法

[实用新型]一种乙酸酐生产用夹管冷却装置-CN201921253858.3有效
发明人：文铁军;吴宝荣;薛建军 -专利权人：孟州市鼎兴化工有限责任公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种乙酸酐生产用夹管冷却装置，包括控制单元、换热单元、加水单元、管道单元，管道单元：所述管道单元包括水冷循环外管，水冷循环外管内部设有乙酸铵内管，乙酸铵内管两端分别连通有乙酸铵进料管和乙酸铵出料管，控制单元：所述控制单元包括温度检测器，且温度检测器设置在乙酸铵进料管的一侧，温度检测器的一侧设有PLC控制器，所述换热单元包括第一冷凝器和第二冷凝器，且第一冷凝器和第二冷凝器分别设有冷凝器进水管和冷凝器出水管，加水单元：所述加水单元包括储水箱，加入了冷凝器及控制设备使得人工的劳动强度降低，减少了人工的使用，且节省了管材的使用量，同时效果相比较加长管道的方式效果更加显著。
一种乙酸酐生产用夹管冷却装置

[发明专利]一种制备Mirogabalin的新方法-CN201911392902.3在审
发明人：吴范宏;梁俊青;舒海英;吴晶晶;童闰节 -专利权人：上海华理生物医药股份有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备消旋Mirogabalin的新方法。以3‑乙基二环[3.2.0]庚‑3‑烯‑6‑酮A为起始原料，与氰基乙酸酯和氨水反应生成铵盐B；将铵盐B与硫酸加热反应生成二乙酸类化合物C；将化合物C与尿素反应生成酰亚胺类化合物D；将化合物D经Hofmann降解生成消旋的Mirogabalin盐酸盐E，然后将化合物E通过拆分剂得到Mirogabalin。与现有技术相比，通过本发明技术方案所合成的Mirogabalin药物具有反应条件较为温和，制备方法简便，避免了剧毒品NaCN的使用，且适用于工业生产的特点。
一种制备 mirogabalin 新方法

[发明专利]S-3-环己烯甲酸及其中间体的制备方法、其中间体-CN201911405112.4在审
发明人：沈鑫;陈颖江;王丹;詹华杏 -专利权人：厦门本素药业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑3‑环己烯甲酸及其中间体的制备方法、其中间体。本发明具体公开了一种如式I所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在过氧化物和碱的存在下，将如式II所示化合物进行如下所示的反应，即可；其中，R为苯基、苄基或异丙基。通过本发明的制备方法制得的S‑3‑环己烯甲酸具有较好的收率和ee值，ee值可高达99.6％，该制备方法的反应条件较温和，效率高，且制备过程中使用的辅基可回收再利用。
己烯甲酸及其中间体制备方法

[发明专利]在由烯烃和二氧化碳的偶联反应进行的丙烯酸酯生产中作为促进剂的高孔隙率芳香族树脂-CN201880039440.4在审
发明人： P·亚科诺;M·L·哈维卡 -专利权人：切弗朗菲利浦化学公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本公开提供了用于丙烯酸和其它α,β‑不饱和羧酸和其盐的合成路线，所述合成路线包含催化方法。例如，提供了一种用于产生α,β‑不饱和羧酸或其盐的方法，所述方法包括：(1)使第8‑11族过渡金属前体、烯烃、二氧化碳、稀释剂、以及包括缔合金属阳离子的多孔交联聚苯氧树脂以任何顺序接触，以提供混合物；以及(2)对所述混合物施加适合产生所述α,β‑不饱和羧酸或其盐的反应条件。描述了使包括缔合金属阳离子的所述聚苯氧树脂再生的方法。
烯烃二氧化碳反应进行丙烯酸酯生产作为促进剂孔隙率芳香族树脂

[发明专利]一种生物质的硫酸水解液中分离提纯乙酰丙酸的方法-CN201810654504.3有效
发明人：林鹿;龚晨;唐兴;孙勇;曾宪海;雷廷宙 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：一种生物质的硫酸水解液中分离提纯乙酰丙酸的方法，涉及乙酰丙酸。在生物质的硫酸水解反应液中加入中和试剂过滤后，在滤液中加入沉淀剂并过滤，所得滤液再浓缩回收低沸点物质，得黑色浓缩液；将黑色浓缩液蒸馏，收集馏分并进行二次减压蒸馏，即得乙酰丙酸产品。解决了使用硫酸作为催化剂水解生物质生产乙酰丙酸工艺中非常重要的瓶颈问题——乙酰丙酸的分离提纯时浓硫酸的脱水碳化作用，通过使用合理的中和试剂以及沉淀试剂，将水解液中的硫酸根除去，同时不影响后续乙酰丙酸的分离提纯，使从生物质的硫酸水解解反应液中直接提取乙酰丙酸成为可能。
一种生物硫酸水解分离提纯乙酰丙酸方法

[发明专利]简单环保的4-氟-2-甲基苯甲酸的化学合成方法-CN201811071218.0在审
发明人：任亚林;周伟华 -专利权人：北京艾德旺科技发展有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及到一种简单环保的4‑氟‑2‑甲基苯甲酸的化学合成方法。该合成方法以间氟甲苯和乙酰氯为起始原料，在无水三氯化铝催化作用下，发生付克酰基化反应，然后再与次氯酸钠发生卤仿反应，水解后，得到邻、对位两个异构体4‑氟‑2‑甲基苯甲酸和2‑氟‑4‑甲基苯甲酸。通过重结晶分离异构体，得到目标产品4‑氟‑2‑甲基苯甲酸。此路线反应条件温和，成本低廉，绿色环保，适合工业化生产。
简单环保甲基苯甲酸化学合成方法

[发明专利]一种草酸生产系统-CN201610842381.7有效
发明人：戈烨铭;谢国彤 -专利权人：江苏中德电子材料科技有限公司
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种草酸生产系统，包含依次连接设置的溶解罐、浓液输送泵、过滤装置，所述过滤装置后面，还并列连接有至少两套相同或不同的拼配、灌装装置，所述浓液输送泵还与溶解罐循环连接用于循环溶解草酸，所述溶解罐上设有投料口，所述溶解罐还连接有第一纯水进水管，所述溶解罐上还设有高位底阀和低位底阀，所述高位底阀和低位底阀均与浓液输送泵相连接，所述高位底阀用于在草酸粉剂还未完全溶解时开放以实现溶液不断循环，所述低位底阀用于在草酸粉剂已经完全溶解时开放以将溶液送去过滤，所述低位底阀还连接有惰性气体进口。本发明结构合理，巧妙地解决了草酸溶解过程中存在的各种问题和困难，也能连续生产，实用性强，值得推广。
一种草酸生产系统