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[发明专利]二羟基间苯二甲酸的合成-CN201611056566.1在审
发明人：王绚 -专利权人：山东高洁环保科技有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及二羟基间苯二甲酸的合成，包括：在反应釜中加入8.8g间苯二酚和16g无水碳酸氢钾，高温油浴中160‑180℃反应5‑8个小时；冷却至室温，用水溶解后取出，用浓盐酸调节pH至2；抽滤，用水洗涤，得到土黄色固体；烘干之后，产率约为76％‑80％，取1.98g与50mL甲醇，在2.5ml作用下浓硫酸的作用下加热回流两天，并用TLC观察反应进度；用乙酸乙酯与石油醚1:3配制展开剂来监测反应过程；反应完全后用甲醇洗涤抽滤，并烘干；取烘干产物4.52g，碳酸钾8.29g，溴代异丁烷8.22g，二甲基甲酰胺60mL，甲醇4mL于三口烧瓶中，油浴加热回流88℃，反应结束后，冷却至室温，加水搅拌，洗涤，抽滤，烘干。
烘干抽滤间苯二甲酸二羟基甲醇洗涤冷却合成二甲基甲酰胺监测反应过程无水碳酸氢钾溴代异丁烷反应进度烘干产物加水搅拌甲醇洗涤间苯二酚三口烧瓶乙酸乙酯油浴加热反应釜高温油浓硫酸浓盐酸石油醚碳酸钾土黄色展开剂产率配制溶解取出并用观察

[发明专利]一种温和条件下由糖类制备乳酸的方法-CN201610211200.0有效
发明人：漆新华;李陆杨 -专利权人：农业部环境保护科研监测所
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种温和条件下由糖类制备乳酸的方法。所涉及催化剂为碱金属或碱土金属氢氧化物，包括Ba(OH)₂、NaOH及KOH。N₂、Ar或He为保护气。糖类包括葡萄糖、果糖、纤维二糖、二羟基丙酮、丙酮醛、甘油醛等。催化反应体系简单，易操作，反应在低温至中温及常压下进行，所使用的催化剂及底物常见易得，且底物转化率96％以上，乳酸产率最高可达90％以上，乳酸产率及选择性均较高。本发明具有较高的催化转化效率，能耗低，过程安全简单等优点，具有广阔的工业应用前景。
乳酸糖类温和条件产率底物制备催化剂碱土金属氢氧化物碱金属催化反应体系催化转化效率葡萄糖二羟基丙酮工业应用过程安全纤维二糖保护气丙酮醛甘油醛常压果糖中温能耗

[发明专利]一种制备高浓度乙酰丙酸的方法-CN201711273554.9在审
发明人：康世民;周乃富;刘日波;徐勇军;何桂琛;罗成明;李见文;苏星文;李泰杰;李志林 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备高浓度乙酰丙酸的方法，以糖蜜为反应原料制备乙酰丙酸，以反应生成的乙酰丙酸溶液作为反应溶液，糖蜜加入反应溶液后可迅速溶解形成一个均相的反应体系，能有效水解生成新的乙酰丙酸，进而新旧乙酰丙酸都会在同一个反应体系中生成，随着叠加反应的次数增加，乙酰丙酸的浓度也对应的增加，直接制备出高浓度（150‑190 g/L）乙酰丙酸。本发明叠加反应方法在乙酰丙酸平均产率和最终浓度方面都具有明显的优势，将为后续利用反应所得乙酰丙酸溶液开展其它工业化应用创造了条件。同时，高浓度乙酰丙酸的生产将极大的降低水解工业分离成本，对促进乙酰丙酸大规模生产和应用具有重要意义。
一种制备浓度乙酰丙酸方法

[发明专利]一种生物质基制备乙酰丙酸甲酯的方法-CN201711180854.2在审
发明人：莫祖勇 -专利权人：莫祖勇
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物质基制备乙酰丙酸甲酯的方法，包括以下步骤(1)将生物质置于第一个反应釜中，在220～240℃、浓度为1.15％～3.15％H2SO4条件下水解13.5～18s；(2)将步骤(1)的产物置于第二个反应釜中，混合物在200～215℃、3％～7％H2SO4条件下水解20～30min生成乙酰丙酸；(3)乙酰丙酸与甲醇在催化剂内酯化生成，其中，酯化反应温度为110‑130℃，绝对压力为2‑3MPa，酯化反应时间为1.5‑3小时。
一种生物制备乙酰丙酸方法

[发明专利]一种二氧化氯漂白反应中氯乙酸的生成方法-CN201710994981.X在审
发明人：王双飞;姚双全;覃程荣;高聪;聂双喜;王志伟 -专利权人：广西大学
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化氯漂白反应中氯乙酸的生成方法，属于清洁化制浆造纸领域。本发明选择D‑木糖、二氧化氯为原料，所述方法包括，制备一定浓度的D‑木糖溶液和二氧化氯溶液，调节溶液的pH值，反应温度60℃，反应时间60min。反应结束检测溶液中的AOX生成量，并利用气相色谱‑质谱联用分析溶液中AOX的组分。本实验方法简单易行，D‑木糖与二氧化氯在模拟漂白环境下反应生成AOX，为制浆造纸企业漂白废水AOX的进一步减量提供理论支撑。
一种氧化漂白反应乙酸生成方法

[发明专利]一种对羟基苯甲酸加工机-CN201610368746.7有效
发明人：饶建明 -专利权人：衢州市依科达节能技术有限公司
申请日： 2016-05-28 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：一种对羟基苯甲酸加工机，包括转筒定位架、加工转筒和烘干输料器，在转筒定位架顶部和底部都设有转筒轴座，加工转筒安装在转筒轴座上并包括脱水筒体、导流筒体、筒体旋转机和清洗输料管，烘干输料器包括转筒顶罩、输料盘管和吸气储料罐，转筒顶罩安装在转筒定位架顶部并设有圈型接料槽，输料盘管与圈型接料槽的出料口连接并设有管道加热器。本实施例的加工转筒既能不间断接收结晶釜输出的对羟基苯甲酸混合液，又能将混合液中的物料分离出来向外输送，并分离过程中将物料冲洗得更加洁净，烘干输料器利用气流不间断的输送物料，并且在输送过程中将物料烘干。因此，该对羟基苯甲酸加工机结构合理、操控方便，能有效提高生产效率。
一种羟基苯甲酸加工

[发明专利]一种纳米镍催化转化甘油制取乳酸的方法-CN201610126309.4有效
发明人：尹海旭;殷恒波 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及乳酸制备技术领域，特指一种纳米镍催化转化甘油制备乳酸的方法，本发明所提供的方法，是以生物质甘油为原料，以纳米镍为催化剂，在NaOH提供的碱性条件下由高纯氮气排空的高压反应釜中进行反应制取乳酸。乳酸的选择性可达98％，甘油转化率可达100％。所述纳米镍催化剂具有反应温度、压力低，催化活性高，乳酸选择性高，以及价格低廉工艺过程安全环保等优点，具有良好的工业化前景。
一种纳米催化转化甘油制取乳酸方法

[发明专利]生产2,4‑二羟基丁酸的方法-CN201680037293.8在审
发明人：乔纳森·斯特普利;戴维·詹德斯 -专利权人：活力食品添加剂公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了由赤藓糖和其他四碳糖生产2,4‑二羟基丁酸(2,4‑DHB)的方法。该改进的方法促进了2,4‑DHB的生产，所述2,4‑DHB为生物可再生的化学品和动物营养化学品等的前体。
生产羟基丁酸方法

[发明专利]顺序式模拟移动床分离玉米秸秆酸解液中糖酸的方法-CN201610010820.8有效
发明人：曹龙奎;李洪飞;李文杰 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2016-01-09 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及的是顺序式模拟移动床分离玉米秸秆酸解液中糖酸的方法，它具体为将玉米秸秆酸解液通过顺序式模拟移动床色谱设备分离，分离阶段，8根色谱柱串联，由第3柱下的循环泵将柱中液体抽出注入第4根柱，第4根柱中液体注入第5根柱中，依次循环操作；解吸阶段，在第1根柱上部进入解吸剂，第6根柱下放出硫酸溶液；进料解吸阶段，在第1根柱上部进入解吸剂，第5根色谱柱上部进入所述玉米秸秆酸解液，第1根柱下放出糖溶液，第6根色谱柱下放出硫酸溶液；分离得到的硫酸溶液浓度为210mg/mL～320mg/mL，糖溶液浓度为20mg/mL～41mg/mL；硫酸溶液浓缩回收；糖溶液过滤浓缩。本发明分离后的硫酸浓度高，糖溶液浓度高，解决了玉米秸秆再利用中硫酸回收难题，成本低。
顺序模拟移动分离玉米秸秆酸解液中糖酸方法

[发明专利]4,5‑二溴邻苯二甲酸的制备方法-CN201610001336.9有效
发明人：靳清贤;吴磊;胡仙妹;陈姝羽;陈三许;王扶林;张洪培;李争光;李亚杰 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,5‑二溴邻苯二甲酸的制备方法，步骤如下（1）将邻苯二甲酰肼溶于冰乙酸后，加入N‑溴代丁二酰亚胺（NBS），加热至80~100℃反应0.5~1小时，反应完成后将体系冷却至室温然后倒入冰水中，析出固体，过滤得到二溴邻苯二甲酰肼和滤液；（2）将二溴邻苯二甲酰肼溶于氢氧化钠水溶液中，加热至60~70℃进行水解反应，水解反应结束后，调节水解反应体系的pH为6~7，析出白色固体，过滤、水洗得到4,5‑二溴邻苯二甲酸。其优点是成本低廉；两步产物均以固体形式析出，反应易处理，产物纯度高；可完全满足此类产品的工业需求，为下游化工产品和材料研究开发提供了充足原料。
二溴邻苯二甲酸制备方法

[发明专利]一种对羟基苯甲酸的制备方法-CN201510777826.3有效
发明人：王薇;任家强;周宝晗;孙丹;李陵岚 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种对羟基苯甲酸的制备方法，在二甲亚砜中，依次加吡唑、对三氟甲基苯胺、氢氧化钾溶解，加热回流1h，冷却后在回流液中加水溶解，加入二氯甲烷分液萃取三次，有机相用无水硫酸镁干燥，柱层析分离得4‑三吡唑基甲基苯胺；在4‑三吡唑基甲基苯胺与水的混合液中滴加浓硫酸，冰浴下滴加亚硝酸钠水溶液搅拌，滴加15.5％硫酸溶液，加热到30‑100℃，反应15min‑2h，自然冷却加乙酸乙酯分液萃取三次，减压旋蒸有机相用无水硫酸钠干燥，真空干燥得对羟基苯甲酸。本发明反应合成路线短，反应时间短，收率高，后处理简单。4‑三吡唑基甲基苯胺收率为80％左右，对羟基苯甲酸收率为99％左右。
一种羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种基于酸性催化剂催化呋喃制备乙酰丙酸的方法-CN201710585451.X在审
发明人：郑妍;胡勋;邰志军;李娇娇;张晨霆 -专利权人：济南大学
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于酸性催化剂催化呋喃制备乙酰丙酸的方法，包括先将呋喃、酸性大孔树脂及二甲基亚砜溶剂混合搅拌，排空气、加热、降温、洗涤、分离和干燥。本发明通过选用二甲基亚砜为溶剂催化呋喃制备乙酰丙酸，使呋喃的聚合能够得到有效地抑制，从而增强乙酰丙酸的产率，产率能够达到60％以上，同时具有连续性强、反应步数少、反应时间短等优点，非常适合商业化生产；采用酸性大孔树脂作为催化剂，催化效率高，成本较低，不污染环境。
一种基于酸性催化剂催化呋喃制备乙酰丙酸方法

[发明专利]一种糖类选择性催化转化制备乳酸的方法-CN201710345990.6在审
发明人：李雪辉;徐志祥;马宏卫;龙金星;李伏坤 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖类选择性催化转化制备乳酸的方法，包括以下步骤将糖类、介孔催化剂、水加入到反应釜，密封后于140‑180℃反应5‑8h；反应后，将反应液过滤，即可得到乳酸和回收的介孔催化剂；所述介孔催化剂为磷酸锡催化剂或磷酸锆催化剂。本方法源于糖类制备的乳酸收率高，且具有多相催化，催化剂可以通过过滤实现回收和循环使用等优点；此外，该方法反应条件温和，所用溶剂为水，无需另外添加高压气体，工艺过程简单、绿色安全。因此，本发明为以糖类为原料制备乳酸提供了一条绿色途径。
一种糖类选择性催化转化制备乳酸方法

[发明专利]一种二氧化碳协同金属氧化物催化转化碳水化合物的方法-CN201710376258.5在审
发明人：钟林新;敬霜霜;彭新文;孙润仓 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明属于能源化工技术领域，公开了一种二氧化碳协同金属氧化物催化转化碳水化合物的方法。所述方法为将化碳水化合物原料、水溶剂或水/四氢呋喃混合溶剂、金属氧化物加入到反应器中，密封反应器，然后通入1～10MPa的CO2，升温至140～250℃水热反应5～180min，得到有机酸和糠醛类化合物。本发明以CO2和金属氧化物为催化剂，协同降解并转化碳水化合物原料，并得到高附加值的化工原料乳酸、甲酸、乙酰丙酸和5‑羟甲基糠醛，实现了CO2和碳水化合物原料的资源化利用；催化剂与产物易分离，且催化剂可重复使用四次而产物得率无明显下降，具有工艺简单，绿色环保等优点。
一种二氧化碳协同金属氧化物催化转化碳水化合物方法

[发明专利]一种制备光学纯手性邻氯扁桃酸的方法-CN201710321437.9在审
发明人：曹亮 -专利权人：枣阳市残联福利生物化工厂
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备光学纯手性邻氯扁桃酸的方法，包括如下步骤邻氯苯甲醛置于反应器内，然后向其中缓慢添加催化剂，向处理后的反应器中通入卤素气体，混合搅拌，收集固体，将收集的固体进行水解反应，生成反应液，且向水溶液中加入无机酸，升温至150‑200摄氏度使水溶液内部的水分蒸发并脱水，并除去反应液中的氯化铵，向第一溶液中移入手性拆分剂，并将其放置在环境为60‑75摄氏度的条件下，再结晶，从而得到粗邻氯扁桃酸，将上述粗邻氯扁桃酸继续降温至≤0℃，并用甲苯重结晶，将粗邻氯扁桃酸在温度60‑80摄氏度的条件下干燥，即为光学纯手性邻氯扁桃酸。该显著降低了生产成本，能够有效缩短反应时间，且增加成功率。
一种制备光学手性扁桃方法