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[发明专利]制备乙酰丙酸烷基酯的方法-CN201080017224.3无效
发明人： F·荆;S·多南;S·萨利富诺;B·木兰 -专利权人：赛格提斯公司
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：一种在单步反应中使糠醇转化为乙酰丙酸酯的方法，包括在强白蛋白酸催化剂存在下将产物乙酰丙酸酯加入烷基醇和糠醇的反应混合物中，其中通过不在反应混合物中析出或固化的少量的焦油残渣而实现高收率的乙酰丙酸酯。
制备乙酰丙酸烷基方法

[发明专利]木素纤维素生物质到燃料和化学品的化学转变方法-CN200980122910.4无效
发明人： J·B·宾得;R·T·雷恩斯 -专利权人：威斯康星校友研究基金会
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：用于在极性非质子性溶剂中在氯化物盐、溴化物盐或碘化物盐或其混合物存在下以及任选地在酸催化剂、金属卤化物催化剂和/或离子液体(最高达40重量％)存在下将一种碳水化合物转变为一种呋喃的方法。所述方法可以用于生成糠醛或5-羟甲基糠醛。
纤维素生物燃料化学品化学转变方法

[发明专利]多不饱和脂肪酸酯的制备和纯化-CN200880104965.8无效
发明人：克里什纳·拉曼;李祯洙;尼尔·莱宁格;克里斯·卢加特 -专利权人：马泰克生物科学公司
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明包括用于制备和纯化多不饱和脂肪酸酯的方法，其包括在醇和碱存在下使含有具有多不饱和脂肪酸残基的甘油三酯的组合物反应以由甘油三酯制备多不饱和脂肪酸酯。所述组合物可以是含有多不饱和脂肪酸的没有经常规加工的组合物。可通过蒸馏对经反应的组合物进行进一步加工。
不饱和脂肪酸制备纯化

[发明专利]肾素抑制剂例如阿利吉仑的中间体的合成方法-CN200880021007.4无效
发明人： B·多明古茨;A·戴克;W·海姆斯;C·马特斯;A·C·奥苏里文;G·塞德尔迈尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-06-18 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)化合物的烯烃复分解方法，所述的式(I)化合物是合成药物活性化合物、特别是肾素抑制剂的新的有用的中间体。
抑制剂例如阿利吉仑中间体合成方法

[发明专利]制备甲酸的方法-CN200880012883.0无效
发明人： N·沙兰德;X·萨瓦;M·勒佩尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备甲酸的方法，其中二氧化碳与氢气在含有元素周期表8-10族金属的催化剂上在伯胺、仲胺和/或叔胺存在下进行催化氢化而产生相应的甲酸铵，并且通过加热将甲酸铵分裂成甲酸和胺，此方法的特征在于伯胺、仲胺或叔胺选自式I的胺或它们的混合物，其中R₁至R₃是相同或不同的，各自是氢、直链或支化的具有1-18个碳原子的烷基、具有5-7个碳原子的脂环族基团、芳基和/或芳基烷基，并且基团R₁至R₃中的至少一个带有羟基，和在标准压力下沸点≥105℃的溶剂中进行所述氢化，和通过甲酸铵的热分裂和蒸馏出甲酸而在包含高沸点溶剂的氢化反应混合物中获得甲酸。
制备甲酸方法

[发明专利]丙酸的获得方法-CN200880004096.1无效
发明人： Z·达尼洛 -专利权人：罗狄亚聚酰胺特殊品有限公司
申请日： 2008-01-30 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过甘油的催化脱水制备丙酸的方法，以及通过该方法获得的丙酸以及甘油的用途。
丙酸获得方法

[发明专利]金刚烷基(一或多)乙酸的制备方法以及使用该化合物的金刚烷基(一或多)乙醇的制备方法-CN200780008817.1无效
发明人：山根秀树;冈田保也;松本信昭 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2007-03-13 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明提供可以使杂质的生成显著降低、且以高收率制备取代或无取代金刚烷基(一或多)乙酸的方法；将该金刚烷基(一或多)乙酸进行还原处理，制备取代或无取代金刚烷基(一或多)乙醇的方法。上述方法是：边将通式(1)所示的金刚烷化合物和偏卤乙烯的混合物温度保持在0～15℃，边向该混合物中滴加浓度为80～97％质量的硫酸，使金刚烷化合物与偏卤乙烯反应后，使所得反应液与水接触，由此制备通式(2)所示的金刚烷基(一或多)乙酸的方法；以及将该金刚烷基(一或多)乙酸进行还原处理，由此制备通式(3)所示的金刚烷基(一或多)乙醇的方法。式中，R表示烷基等，X表示羟基或卤素原子，m、n表示特定的整数。
金刚烷基乙酸制备方法以及使用化合物乙醇

[发明专利]制备2,4,5－三氟苯乙酸的新方法-CN200710020333.0有效
发明人：陈再新;夏正君;蒋龙;陶锋;王思清 -专利权人：常州亚邦制药有限公司;常州市亚邦医药研究所有限公司
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体2，4，5－三氟苯乙酸的制备方法。本方法以1，2，4－三氟苯为原料，经过傅克乙酰化、Willegerodt－Kindler反应、水解得到2，4，5－三氟苯乙酸(最终产品的含量＞99.9％)。该合成新工艺简洁高效、反应条件温和、操作安全，适合工业化生产。
制备苯乙酸新方法

[发明专利]制备不饱和脂肪酸的方法-CN200610073228.9无效
发明人：成淳基;李成权 -专利权人：东部韩农化学株式会社
申请日： 2006-04-05 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：所公开内容涉及一种制备不饱和脂肪酸的方法，更具体地，涉及制备至少99％的高纯度的不饱和脂肪酸的方法，该方法用脂肪酸－尿素包合物通过二次成核机理分离和纯化不饱和脂肪酸。
制备不饱和脂肪酸方法

[发明专利]2，4－二氟－3－羟基苯甲酸的制备方法-CN200610038258.6无效
发明人：陈卫东 -专利权人：陈卫东
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物中间体，特别是涉及一种新型含氟药物中间体--2，4－二氟－3－羟基苯甲酸一种新的制备方法；该方法以3，4，5－三氟硝基苯为原料，经甲氧基化、还原、溴化、脱氨基、腈化、水解得到最终目标产物；本发明工艺简单，是当今最为理想的由价廉易得的原料在温和、简单、安全的条件下制备重要含氟中间体——2，4－二氟－3－羟基苯甲酸的新方法之一。
羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]乙醛酸法合成3－甲氧基－4－羟基扁桃酸或3－乙氧基－4－羟基扁桃酸的方法-CN200710055299.0无效
发明人：李耀先;魏国峰;刘乃青;侯淑兰;刘长青 -专利权人：吉化集团公司;吉林大学
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3－甲氧基(或3－乙氧基)－4－羟基扁桃酸的方法，以甲基愈创木酚或乙基愈创木酚与乙醛酸为原料，乙醛酸、甲基愈创木酚或乙基愈创木酚、氢氧化钠的摩尔比为1∶1.1∶2.2～1∶1.2∶2.3，以季胺盐类化合物为催化剂，其用量为甲基(或乙基)愈创木酚质量的0.5～5％，反应温度为28±1℃，搅拌下向所述催化剂的碱性溶液中，同时滴加需要量的甲基愈创木酚或乙基愈创木酚、乙醛酸和剩余的氢氧化钠溶液，3h滴加完，再于所述条件下反应0.5～2h。所述的季胺盐类化合物催化剂选自四甲基氢氧化铵、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵或四甲基溴化铵等中至少一种，其产品收率为81.28～86.25％。
乙醛酸合成甲氧基羟基扁桃乙氧基方法

[发明专利]对烷氧基扁桃酸的制备方法-CN200610052321.1无效
发明人：姚献东;孙旭东;齐陈泽;王芸;曾敏峰;肖慧泉 -专利权人：姚献东
申请日： 2006-07-06 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对烷氧基扁桃酸的制备方法，采用价格低廉的对羟基苯甲醛为原料，合成对烷氧基苯甲醛后，经氯仿萃取，不经分离直接在碱性条件下进行卡宾反应生成对烷氧基扁桃酸，本方法简化了原有工艺中的提纯、投料等中间环节，提高了收率，本方法中烷基化反应以水为反应溶液，减少了有机溶剂的使用；卡宾反应使用的催化剂为季铵盐，特别添加了十二烷基苯磺酸钠，使季铵盐的催化作用得到增强，提高了反应效率，有利于工业化生产。
烷氧基扁桃制备方法

[发明专利]生产芳香羧酸类的芳烃羧化-CN200580002808.2无效
发明人：埃里克·J·贝克曼;普拉迪普·孟希 -专利权人：高等教育联邦体系所属匹兹堡大学
申请日： 2005-01-20 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明提供通过使路易斯酸：CO₂复合物与芳烃反应生产芳香羧酸类。路易斯酸：CO₂复合物可通过培育强路易斯酸和CO₂并形成基本上由CO₂、强路易斯酸、和路易斯酸：CO₂复合物组成的组合物而制备。使用本发明的组合物和方法从芳烃羧化生产芳香羧酸类提供了改善的收率而无需使用细碎形式的铝或者锌。
生产芳香羧酸芳烃羧化

[发明专利]用有机金属配合物还原二氧化碳的方法-CN200480026898.4无效
发明人：小江诚司;福住俊一 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构
申请日： 2004-09-10 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：把以下述通式(1)表示的有机金属配合物、二氧化碳、水混合，由此可以在水中将二氧化碳直接还原。式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自单独表示氢原子或低级烷基，M表示可以与苯环配位的元素，X¹、X²表示氮配位体，X³表示氢原子、羧酸残基或H₂O，X¹与X²彼此也可以键合。Y表示阴离子种。K表示阳离子种的价数，L表示阴离子种的价数。这里，K和L各自单独表示1或2且满足K×m＝L×n的关系。
有机金属配合还原二氧化碳方法

[发明专利]精对苯二甲酸生产过程中将高温浆料降至真空过滤系统进料温度的方法-CN200610038391.1有效
发明人：冒永生;陈达;吴华志;杨怀英 -专利权人：中国石化仪征化纤股份有限公司
申请日： 2006-02-20 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明针对现有的精对苯二甲酸生产过程中使用的将大于100℃的高温浆料降至真空过滤系统所需的温度的闪蒸降温法和抽真空降温法所存在的费水量大、能耗高、设备投入大的问题，公开了一种结合了上述二种方法优点的精对苯二甲酸生产过程中将高温浆料降至真空过滤系统进料温度的方法，它通过在真空过滤系统进料前增加一缓冲罐，将离心分离后的浆料首先通过闪蒸降温，以回收热量，作为装置热源，再利用抽真空降温，将浆料降温至真空过滤系统进料所需温度，具有所需抽真空闪蒸汽换热器体积小，冷却水用量少，节省脱盐水，最终节省装置投资成本及装置能耗，尤其是可大幅度降低运行成本。
对苯二甲酸生产过程中将高温浆料降至真空过滤系统进料温度方法