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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种双核N-烷氧基-β-酮亚胺锂配合物及合成方法与应用-CN202310322800.4在审
发明人：彭瑛;耿晓云;周鑫;李自强;王惠;鞠璋玥 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明属于金属配合物催化剂制备及应用领域，公开了一种双核N‑烷氧基‑β‑酮亚胺锂配合物及合成方法与应用。双核N‑烷氧基‑β‑酮亚胺锂配合物应用于催化丙交酯开环聚合，以双核N‑烷氧基‑β‑酮亚胺锂配合物为催化剂，外消旋丙交酯为原料，在无水无氧和惰性气体氩气保护下，25℃四氢呋喃中，不需要助催化剂参与即可催化丙交酯开环聚合制备聚丙交酯。催化剂低毒，制备方法简单，结构新颖，催化活性高，在催化过程中催化剂用量较低。
一种烷氧基亚胺配合合成方法应用

[发明专利](E)-α,β-不饱和酰胺化合物及其制备方法和用途-CN201880052484.0有效
发明人：赵旭阳;白骅;龚永祥;刘礼飞;钟金清;张鑫龙;冯仁田;姬凯歌;丁芳;刘伟伟;李译;陈文;龚佑静;朱勇霖 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明提供一类新的由式I所表示的(E)‑α,β‑不饱和酰胺化合物，还涉及这类化合物的制备方法及其制药用途。所述化合物具有保护神经细胞的作用和免疫调节活性。式I中R1、R2和R3的定义见说明书。
不饱和化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种1,3-二羰基类化合物的催化合成方法-CN201810560723.5有效
发明人：宋秋玲;马星星 -专利权人：华侨大学
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑二羰基类化合物的催化合成方法。本发明的催化合成方法在碳酸钠的参与下，苯胺类化合物和溴二氟乙酸乙酯通过脱氟的反应得到1,3‑二羰基类化合物，该反应具有良好的官能团兼容性；本发明的催化合成方法所使用的药品均可直接购得，操作简单，具有高效率和安全性，反应简单，大大提高了该反应在工业上的应用前景。
一种羰基化合物催化合成方法

[发明专利]一类单核N‑烷基‑β‑酮亚胺铁化合物及其制备方法和应用-CN201610130882.2有效
发明人：彭瑛;王丽娟;耿超;张红 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类单核N‑烷基‑β‑酮亚胺铁化合物及其制备方法和应用，属于金属有机化合物的合成及催化技术领域，所述化合物具有如下通式Ⅰ的结构；其中，R为甲基、乙基、正丙基、异丙基或环己基。
一类单核烷基亚胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种新的烯胺类化合物及其制备方法和医药用途-CN201511018898.6无效
发明人：吴金凤 -专利权人：吴金凤
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的烯胺类化合物及其制备方法和医药用途，属于药物技术领域。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的烯胺类化合物，可以从黑三棱的干燥块茎中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物使肝细胞对之后经历的缺血再灌注损伤的耐受力增强，表现为肝细胞活力增强，细胞死亡率降低。化合物(Ⅰ)预处理能够减轻人肝细胞缺血再灌注损伤，起到肝细胞保护作用，可以用来开发成肝脏保护的药物。
一种烯胺类化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]一种抗乳腺癌转移作用的手性紫罗兰酮生物碱衍生物及医药用途-CN201510354706.2在审
发明人：段宏泉;秦楠;方海军;刘倩;寿晓媛 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性紫罗兰酮生物碱衍生物或其药学上可接受的盐，其结构如式1和式2所示：其中，R选自氢，卤素，氰基，羟基，苄氧基，不同取代位置的氟苯，苯基或取代苯基，芳香杂环或取代芳香杂环，哌啶基，吡咯基，C1-C8的直链或支链卤代烷基，6位手性中心R或S型，7，8位为双键或饱和；R选自氢、羟基、或者不同取代位置的氟苯；所述药学上可接受的盐是指与无机酸或有机酸形成的盐，其中无机酸或有机酸选自盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、苯甲磺酸、草酸、酒石酸、马来酸、柠檬酸或者抗坏血酸。本发明还提供了该类手性紫罗兰酮生物碱衍生物在制备抗乳腺癌转移药物方面的用途。
一种乳腺癌转移作用手性紫罗兰生物碱衍生物医药用途

[发明专利]Vibsanin B衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用-CN201510253240.7在审
发明人：赵勤实;陈竺;陈赛娟;夏成峰;邵立东;叶柏新 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：式(I)所示的Vibsanin B衍生物及其药用盐，其制备方法，以其为有效成分的药物组合物，它们在制备治疗或预防肝癌、白血病、结肠癌、乳腺癌及肺癌等癌症药物中的应用。本发明Vibsanin B衍生物对以上肿瘤株的生长的半数抑制浓度(IC50)在2.64-3.46μM之间，通过在C18位氢键作用的变动，能显著提高Vibsanin B的抗肿瘤活性。
vibsanin 衍生物及其药物组合制药中的应用

[发明专利]2,5-双取代环戊酮类衍生物及其应用-CN201310357189.5有效
发明人：赵临襄;刘丹;李晓静;景永奎;钟杭 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的2,5-双取代环戊酮类衍生物及其应用，通式Ⅰ的衍生物可作为活性成分用于制备治疗和/或预防乳腺癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫癌、胰腺癌和卵巢癌等各种癌症，本发明活性化合物可作为唯一的抗癌药物使用，或者可以与一种或多种其它抗肿瘤药物联合使用。联合治疗通过将各个治疗组分同时、顺序或隔开给药来实现。。
取代戊酮衍生物及其应用

[发明专利]4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法-CN201210068545.7无效
发明人：卢小泉;杨勇 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法。本发明的特点是用三氟乙酸作催化剂，将原料苯胺或其衍生物与过量的乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯在有机溶剂中，在70～80℃温度下反应5～25分钟，再经减压蒸馏、纯化得到4-苯氨基-3-戊烯-2-酮或其衍生物。采用本发明的制备方法，目标产物的收率可达到80%以上，反应时间仅需5～25分钟，其步骤简单、操作方便、所加入的乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、三氟乙酸均易于回收再利用，既节省成本又不污染环境。
氨基戊烯及其衍生物制备方法

[发明专利]生物分子的功能化方法-CN201010513369.4无效
发明人：奥德·伯纳迪恩;大卫·波纳非;伊莎贝尔·泰可希-诺盖 -专利权人：原子能与替代能源委员会
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的1，3-偶极环加成反应类型的偶联方法，所述方法对于生物分子例如蛋白、酶或核酸的功能化特别有用，因为它能够在水性介质和室温下进行。
生物分子功能方法

[发明专利]制备多齿β-酮基亚氨酸盐的金属络合物的方法-CN201010139509.6有效
发明人：雷新建;D·P·斯彭斯 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2010-03-09 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备多齿β-酮基亚氨酸盐的金属络合物的方法。一种制备由以下结构A表示的含2族金属的多齿β-酮基亚氨酸盐的方法，其中M为选自Mg、Ca、Sr和Ba的金属；R¹、R³、R⁵和R⁶独立选自烷基、氟代烷基、环脂族基团，及芳基；R²选自氢原子、烷基、烷氧基、环脂族基团，及芳基；和R⁴为亚烷基桥，该方法包括：使包含三齿酮亚胺配体的反应混合物中的M与包含至少一种选自R⁷OH和(OH)_nR⁸的醇反应，其中R⁷和R⁸独立选自烷基和芳基。在某些实施方案中，反应混合物还包含有机溶剂。
制备酮基亚氨酸金属络合物方法

[发明专利]用于2族金属氧化物膜的沉积的2族金属前体-CN200910212005.X无效
发明人：雷新建;D·P·斯彭斯;J·A·T·诺曼;M·厄尔曼 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2009-11-06 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明涉及含2族金属的多齿β-酮亚胺酸盐前体以及包括含2族金属的多齿β-酮亚胺酸盐前体的组合物，其中多齿β-酮亚胺酸盐前体将烷氧基引入到该分子的亚胺基部分中。化合物和组合物可用于采用化学蒸汽沉积(CVD)方法在基片如硅、金属氮化物、金属氧化物和其它金属层上制造含金属的膜。
用于金属氧化物沉积

[发明专利]酰基化烯胺的合成方法-CN200810063585.6无效
发明人：陈香;佘进;商志才;吴军;张培志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰基化烯胺的合成方法。首先将二羰基化合物与胺类化合物混合，加入纯水作为溶剂，每5mmol二羰基化合物对应6～10mL的纯水溶剂；向上述混合物中加入0.005～0.015当量磷钨酸作为催化剂，在5℃～60℃温度下搅拌反应2～12小时；二羰基化合物、胺类化合物以及催化剂的摩尔比为1∶1.1∶0.005～1∶1.1∶0.015；待反应结束，用乙酸乙酯对上述反应液萃取，合并有机层，分液弃水层；将有机层用饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液依次洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，过滤，减压脱溶，得到粗产物；将该粗产物用柱色谱法进行分离，得到酰基化烯胺纯品。
酰基化烯胺合成方法

[发明专利]一种β－氨基丙烯酮类化合物的合成方法-CN200810060417.1有效
发明人：李郁锦;高建荣;贾建洪;韩亮;盛卫坚;张森;王兵波 -专利权人：浙江工业大学;台州市黄岩源宏医化科技有限公司
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种β－氨基丙烯酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在强碱作用下，式(II)所示的酮或酯和式(III)所示的甲酸酯于－10～80℃下进行加成反应，得到式(IV)所示的中间体盐；所述强碱为下列之一：甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢氧化钾、氢化钠、氢氧化钠；所述中间体盐与式(V)所示的胺于－10～80℃下进行加成反应，反应结束后，反应液经分离纯化得到式(I)所示的β－氨基丙烯酮类化合物；本发明有益效果主要体现在：工艺简单、后处理方便，收率高，利于工业化生产。
一种氨基丙烯酮类化合物合成方法

[发明专利]芳氨基亚甲基樟脑衍生物-CN98103790.9无效
发明人： M·德罗吉穆勒;V·伯穆;V·施勒玛恩;H·威司特弗德 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-01-13 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07C225/14 文献下载
摘要：式(1)的芳氨基亚甲基樟脑衍生物,式中C＝C双键是Z或E构型，而其中各变量具有以下的意义：R¹为H、CH₃，R²为H、C₁～C₆-烷基、C₃～C₈-环烷基、C₂～C₆-链烯基、C₃～C₈-环烯基、芳基或取代的芳基，R³为H、C₁～C₆-烷基、C₃～C₈-环烷基、芳基、取代的芳基、C₁～C₆-烷氧基、C₁～C₈-酰基，Ar为芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基，作为防晒剂的应用，特别是在化妆品和药物配方里的应用。
氨基甲基樟脑衍生物

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