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[发明专利]枸橼酸他莫昔芬-人参皂苷的共无定型物及制备方法和药物组合物-CN202010797596.8有效
发明人：田芳;高明;宋小叶 -专利权人：深圳市泰力生物医药有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种枸橼酸他莫昔芬‑人参皂苷的共无定型物及制备方法和药物组合物。枸橼酸他莫昔芬‑人参皂苷的共无定型物，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线粉末衍射图谱没有尖锐的衍射峰。将枸橼酸他莫昔芬和人参皂苷两种药物形成一种共无定型物后，物理稳定性对比无定型物理混合物得到了显著提升，具备了成药的可行性，同时他莫昔芬和人参皂苷的溶解度和溶出速度与原料药相比均得到显著的提高。
枸橼酸莫昔芬人参皂苷定型制备方法药物组合

[发明专利]一种枸橼酸他莫昔芬晶型A的制备方法-CN201710612009.1有效
发明人：刘静;易斌;王曙宾;罗丽莲;肖艳皎;申全胜 -专利权人：北京斯利安药业有限公司
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，本发明提供了一种枸橼酸他莫昔芬晶型A的制备方法，包括：将枸橼酸他莫昔芬非A晶型原料药与溶剂混合，加热，降温析出晶体，抽滤、洗涤、干燥得到枸橼酸他莫昔芬晶型A；所述加热的温度为100℃～170℃。本发明创造性的将枸橼酸他莫昔芬非A晶型原料药与溶剂在100℃～170℃的温度下溶解或熔融，而后降温析出晶体，无需枸橼酸他莫昔芬晶型A标准品即可以实现枸橼酸他莫昔芬晶型A的制备，同时纯度和收率高。该方法工艺简单，回收率高，适合大规模工业化生产，实验结果表明，本发明枸橼酸他莫昔芬晶型A的HPLC纯度不低于99.8％，E构型不超过0.1％。收率可达80％以上。
一种枸橼酸莫昔芬晶型制备方法

[发明专利]一种芳氧基烷基胺衍生物、药物组合物及其制药用途-CN201480049930.4有效
发明人：马尔科·奥雷利奥·马丁斯;佐治·卡洛斯·桑托斯·达·科斯塔;埃默森·特谢拉·达席尔瓦;罗布森·泽维尔·法里娅;马库斯·维尼修斯·诺拉·德·索萨;玛格达·夫拉瓜斯·塞拉 -专利权人：奥斯瓦道·克鲁兹基金会
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明涉及在结构上类似于美西律的二苯氧基烷基胺衍生物和芳氧基烷基胺衍生物，所述衍生物具有重要生物活性且不造成在原型下以及在与所述原型来自于同一治疗剂类别的其他药物下所观察到的不合需要的副作用。本发明的衍生物具有式II和式III，并且用于治疗、预防或抑制肺炎性疾病，例如，哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
二苯氧基烷基衍生物芳氧基药物组合用于治疗预防抑制慢性肺炎性疾病用途疾病

[发明专利]一种枸橼酸他莫昔芬E异构体的制备方法-CN201410259162.7有效
发明人：马立金;王庆辉;牛明玉;朱圣红;乔健;陆良喆 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种枸橼酸他莫昔芬E异构体的制备方法，包括如下步骤：以结构式如式I所示的制备枸橼酸他莫昔芬的中间体为原料，在一定比例的水和有机溶剂的混合溶液中，酸性条件下进行脱水反应，得到结构式如式II所示的中间体1和结构式如式III所示的中间体2的混合物；2）在一定量的有机溶剂中，中间体1、中间体2与柠檬酸或其水合物反应，冷却析晶得到结构式如式IV所示的Z-枸橼酸他莫昔芬和结构式如式V所示的E-枸橼酸他莫昔芬的混合物；3）在一定比例的水和有机溶剂中对Z-枸橼酸他莫昔芬和E-枸橼酸他莫昔芬的混合物进行两次重结晶。本发明能够制备高纯度枸橼酸他莫昔芬E异构体，为中检院提供杂质对照品，解决了实际生产过程中对E-异构体检测的问题。
一种枸橼酸莫昔芬异构体制备方法

[发明专利]枸橼酸他莫昔芬的晶型及晶型A的制备方法-CN201410069629.1有效
发明人：冯建鹏;储结根;杨俊;江涌;赵锋;朱晶;曹志云;吉艳芬;袁会峰 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明公开了(Z)-N，N-二甲基-2-[4-(1，2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐的两种晶型及晶型A的制备方法以及晶型B转化为晶型A的方法。本发明进一步提供了两种晶型红外特征吸收峰的区别：晶型A的红外吸收在1700-1750cm^-1只有一个特征吸收峰；而晶型B的红外吸收在1700-1750cm^-1处有两个特征吸收峰，且在3400cm^-1左右也存在特征吸收峰，而两者其它的特征吸收峰基本吻合。
枸橼酸莫昔芬制备方法

[发明专利]枸橼酸他莫昔芬的晶型及晶型A的制备方法-CN200910118404.X有效
发明人：冯建鹏;储结根;杨俊;江涌;赵锋;朱晶;曹志云;吉艳芬;袁会峰 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明公开了(Z)-N，N-二甲基-2-[4-(1，2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐的两种晶型及晶型A的制备方法以及晶型B转化为晶型A的方法。本发明进一步提供了两种晶型红外特征吸收峰的区别：晶型A的红外吸收在1700-1750cm-1只有一个特征吸收峰；而晶型B的红外吸收在1700-1750cm-1处有两个特征吸收峰，且在3400cm-1左右也存在特征吸收峰，而两者其它的特征吸收峰基本吻合。
枸橼酸莫昔芬制备方法

[发明专利]离子型阴极缓冲层材料及其制备方法与应用-CN200810029162.2有效
发明人：朱旭辉;刘刚;黄菊;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2008-07-01 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明公开了离子型阴极缓冲层材料及其制备方法与应用，该缓冲层材料具有电子注入/传输功能，在化学结构上以苯为中心，通过接入刚性端基并调节阴离子基团种类，使得所制备的阴极缓冲层材料兼具醇溶性和非晶态特性。该离子型阴极缓冲层材料可通过醇溶液旋涂法制备均匀薄膜，且可不破坏醇溶剂为不良溶剂的发光薄膜层。同时，在使用此类阴极缓冲层材料后，电致发光器件性能可以与使用Ba/Al电极的器件性能相当，从而可避免使用在空气中不稳定的低功函数金属电极。本发明具有制备简单和材料易于提纯、成膜、长期稳定性好的优点。
离子阴极缓冲材料及其制备方法应用

[发明专利]用作抗高血糖剂的ω－取代的萘氧基氨基烷烃衍生物及其制备-CN200380110723.7无效
发明人：提达特·查图维笛;阿图尔·库马尔;瑞玛·拉斯托吉;阿瑞文德·斯瑞瓦斯塔瓦;佩里蒂·特瓦瑞;里翰·艾哈迈德;拉麦什·钱德;安居·普里;葛提卡·巴蒂亚;法哈尔·里维兹;阿尼尔·库马尔·拉斯托吉;苏卜拉哈特·雷 -专利权人：科学和工业研究理事会
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的ω－取代的萘氧基氨基烷烃，其制备和作为抗高血糖剂，以及在治疗和预防心血管疾病(CVS)例如在发挥降血酯作用中的应用。
用作血糖取代萘氧基氨基烷烃衍生物及其制备

[发明专利]氨基醇衍生物、含有所述氨基醇衍生物的药物组合物及其应用-CN200480004235.2无效
发明人：小林淳一;中村哲也;鈴木律;村仲秀幸;小沢知永;甲斐裕一郎;石川健宏;近藤龍大;玉井哲郎;赤羽敏 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2004-01-30 - 公布日： 2006-03-22 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：本发明提供了通式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中，R¹和R²分别为氢或低级烷基；R³、R⁴、R⁵和R⁶分别为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；R⁷和R⁸分别为氢、卤素、低级烷基、卤代－低级烷基、低级烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、低级酰基、羧基等；R⁹是－C(O)－R¹⁰、－A¹－C(O)－R¹⁰、－O－A²－C(O)－R¹⁰或四唑－5－基，其对β3－肾上腺素受体具有强刺激活性和选择活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物及其用途。
氨基衍生物有所药物组合及其应用

[发明专利]季铵及其用作镇咳剂的用途-CN00818439.9无效
发明人： L·S·L·乔伊;G·N·比特奇;C·P·佩吉 -专利权人： UCB法奇姆股份有限公司
申请日： 2000-12-15 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07C217/14 文献下载
摘要：一方面,本发明涉及某些季铵化合物作为活性成分在制备一种用于治疗和/或预防包括人的温血动物咳嗽的药物中的用途,例如(I)的化合物,其中J各自独立地选自式(II)、(III)和(IV)之一代表的一个基团。
及其用作镇咳剂用途

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