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[发明专利]一种含杂原子环丁烷取代基的吡啶酮衍生物的应用-CN202210563463.3有效
发明人：李永国;陈小宁;马红岩 -专利权人：广州嘉越医药科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂原子环丁烷取代基的吡啶酮衍生物的应用。本发明提供一种物质A在制备药物中的应用，所述物质A为如式Ⅰ所示化合物、其药学上可接受的盐；所述药物为治疗和/或预防糖尿病足的药物。本发明的物质A或包含物质A的药物对糖尿病足病人具有良好的活性。
一种含杂原子环丁烷取代吡啶衍生物应用

[发明专利]治疗细胞因子释放综合征的方法-CN202180037835.2在审
发明人： M·R·布雷;J·M·玛森;魏莘;G·邓肯 -专利权人：大学健康网络
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本文公开了治疗患有由疾病或病症引起的异常细胞因子释放或有因疾病或病症而发生异常细胞因子释放的风险的受试者的方法。该方法包括向受试者施用有效量的由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式(I)中的变量如本文所述。
治疗细胞因子释放综合征方法

[发明专利]一种靶向HMMR磷酸化的小分子抑制剂及其应用-CN202110255615.9有效
发明人：李光;乔俏;刘畅 -专利权人：中国医科大学附属第一医院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明属于生物医药和分子治疗领域，具体涉及一种靶向HMMR磷酸化的小分子抑制剂及其在抑制糖酵解水平和杀伤肺腺癌细胞中的应用。所述靶向HMMR磷酸化的小分子抑制剂结构通式如下：所述靶向HMMR磷酸化的小分子抑制剂、其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和所述的药物组合物在制备用于治疗肺腺癌药物中的应用。本发明提供的靶向HMMR磷酸化的小分子抑制剂能够抑制HMMR的表达，具有较高的选择特异性。可以通过靶向HMMR抑制肿瘤的糖酵解水平，针对性强，但不影响正常的生理活动，对病人机体的损伤较小，临床上使用效果也比较好，缓解率比较高。靶向HMMR磷酸化的小分子抑制剂在肺腺癌分子靶向治疗领域发挥重要作用，为肺腺癌的临床治疗提供新的靶向治疗药物。
一种靶向 hmmr 磷酸化分子抑制剂及其应用

[发明专利]用于治疗性激素依赖性疾病的双重NK-1/NK-3受体拮抗剂-CN202210025858.8在审
发明人：迈克·特罗尔 -专利权人：康堤医疗有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明涉及双重NK‑1/NK‑3受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在治疗性激素依赖性疾病中的新用途。
用于治疗性激素依赖性疾病双重 nk 受体拮抗剂

[发明专利]用于治疗性激素依赖性疾病的双重NK-1/NK-3受体拮抗剂-CN202210026259.8在审
发明人：迈克·特罗尔 -专利权人：康堤医疗有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明涉及双重NK‑1/NK‑3受体拮抗剂或其药学上可接受的盐在治疗性激素依赖性疾病中的新用途。
用于治疗性激素依赖性疾病双重 nk 受体拮抗剂

[发明专利]一种乳膏及其制备方法-CN201911395318.3在审
发明人：兰洁;李倩;李智 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种乳膏的制备方法以及制备的乳膏。所述制备方法主要在于将他扎罗汀和二丙酸倍他米松直接溶于熔融后的油相中，避免了有机溶剂加入水包油乳膏基质后发生的重结晶和水解问题，并进一步提高了其物理化学稳定性，且降低了运输储藏的成本，有利于药物的评价和管理。
一种及其制备方法

[发明专利]包含Fab I抑制剂的口服给药的药物组合物及制备其的方法-CN201980047123.1在审
发明人：曹在平;曹重明 -专利权人：晶体基因技术株式会社
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明涉及包含Fab I抑制剂的口服给药的药物组合物，并且涉及制备其的方法。本发明可以有效地应用于对抗生素等具有抗药性的细菌感染。更具体地，本发明可以通过提高溶解和洗脱速率而更快速地发挥疗效。此外，本发明可以通过调节粒径来改善制剂的混合均匀性和含量均匀性。
包含 fab 抑制剂口服药物组合制备方法

[发明专利]SAG在制备治疗发育期缺氧缺血脑损伤疾病的药物中的应用-CN201810543498.4有效
发明人：母得志;黄兰;屈艺;李世平;应俊杰;赵凤艳;童煜;唐军;石晶;王华;夏斌;张莉;杨晓燕;熊涛;王炎 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明公开了SAG在制备治疗发育期缺氧缺血脑损伤疾病的药物中的应用。实验表明，在新生大鼠缺氧缺血后2小时腹腔注射5～25mg/kg SAG均可减轻脑梗死；给与15mg/kg SAG后进一步研究发现，SAG可明显改善脑损伤，减轻缺氧缺血后神经细胞崩解、坏死。Morris水迷宫实验显示，给与15mg/kg SAG可有效改善缺氧缺血大鼠的学习能力。进一步研究显示，SAG中剂量实验组大鼠(15mg/kg SAG)的2,3,5‑氯化三苯基四氮唑阳性细胞明显减少，大脑皮质IL‑1β、TNF‑αmRNA减少，胶质纤维酸性蛋白的表达减少。
sag 制备治疗发育期缺氧缺血脑损伤疾病药物中的应用

[发明专利]一种治疗银屑病的外用药物组合物-CN201610233451.9在审
发明人：郭云珍;欧阳旭;卢建勋;王斌 -专利权人：厦门恩成制药有限公司
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗银屑病的外用药物组合物，其制剂形式包括乳膏剂、软膏剂和凝胶剂。该药物组合物含有0.05%~0.1%（w/w）他扎罗汀、10%~20%（w/w）尿素及药学上可接受的赋形剂。本发明药物组合物对银屑病有显著疗效，且安全性好。
一种治疗银屑病外用药物组合

[发明专利]用于治疗阿尔茨海默病的方法和药物产品-CN201280012588.1在审
发明人： A.D.罗斯;R.塔内加 -专利权人：金帆德尔制药股份有限公司;武田药品工业株式会社
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗阿尔茨海默型认知障碍(例如，延迟发病)的含有低剂量吡格列酮的药物产品。还提供其制备方法。还提供用于治疗阿尔茨海默病的方法，其包括给药具有低剂量吡格列酮的药物产品。该方法可包括基于受治疗者年龄和TOMM40 523基因型确定受治疗者是否存在发展成阿尔茨海默病的风险。
用于治疗阿尔茨海默病方法药物产品

[发明专利]单环-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的有效的联合应用-CN200680043076.6有效
发明人： E·德萨布勒;B·高切尔;M·G·P·佩奇;P·苏塞尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明公开药用组合物，该药用组合物包括具有抗生素活性的式(I)化合物和式(II)至式(XIII)之一的β-内酰胺酶抑制剂，该组合物对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对抗生素例如氨曲南、卡芦莫南和替吉莫南产生耐药性的此类细菌。该组合物任选包括另一种式(II)至式(XIII)、特别是式(V)或式(VI)之一的β-内酰胺酶抑制剂。
内酰胺抗生素抑制剂有效联合应用

[发明专利]包含5－(4－(2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷－2,4－二酮的药物组合物-CN200810129757.5无效
发明人：格雷厄姆·S·伦纳德;卡伦·J·刘易斯;唐纳德·C·麦肯齐 -专利权人：史密斯克莱.比奇曼公司
申请日： 2002-11-19 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：化合物5－[4－[2－(N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷－2，4－二酮(‘化合物(I)’)或其可药用的形式，其特别是其中该微粒体积平均直径的中位值在500nm至5微米的范围内的微粒形式，以及其医药用途。
包含甲基吡啶氨基乙氧基苄基噻唑药物组合

[发明专利]作为AMPK激活剂的噻吩并吡啶酮衍生物的用途及包含它们的药物组合物-CN200680028280.0无效
发明人： S·阿拉库博泽克;C·查隆;B·霍克;O·珀施克 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：其中B、R、R⁶、Y和Z如说明书中所定义的式(I)的噻吩并吡啶酮衍生物及其可药用盐在制备用于治疗糖尿病、代谢综合征、相关病症和肥胖症的药物组合物中的用途。
作为 ampk 激活剂噻吩吡啶衍生物用途包含它们药物组合

[发明专利]用类维生素A预防和/或减轻光受体变性的方法-CN200480035732.9无效
发明人： S·M·惠特卡普;R·A·钱德拉阿特纳;R·K·赖 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2004-11-30 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明涉及一种减轻和/或预防人类眼中由可见光区辐射引起的光受体变性的方法，所述方法包括将具有RAR_β和/或RAR_δ选择性激动剂活性的类维生素A化合物、特别是他扎罗汀，向所述哺乳动物给药。
维生素预防减轻受体变性方法

[发明专利]用噻唑烷二酮和二甲双胍治疗糖尿病-CN200510116318.7无效
发明人： S·A·史密斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1998-06-15 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： A61K31/4436 文献下载
摘要：本发明涉及治疗和/或预防哺乳动物的糖尿病、与糖尿病有关的疾病及其某些并发症的方法，该方法包含给予需要治疗的哺乳动物有效、无毒且药学上可接受量的胰岛素敏化剂和双胍类抗高血糖剂，还涉及包含胰岛素敏化剂和双胍类抗高血糖剂的药物组合物。
噻唑烷二酮二甲双胍治疗糖尿病

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