[发明专利]具有终端胺化炔醇侧链的黄嘌呤化合物无效
申请号: | 97112930.4 | 申请日: | 1997-06-04 |
公开(公告)号: | CN1064361C | 公开(公告)日: | 2001-04-11 |
发明(设计)人: | U·格伯特;E·德福萨;U·海内尔特;K·鲁多菲;J·J·格鲁姆 | 申请(专利权)人: | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
主分类号: | C07D473/04 | 分类号: | C07D473/04;A61K31/52 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张元忠 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 终端 胺化炔醇侧链 黄嘌呤 化合物 | ||
1.立体异构纯形式或立体异构混合物的通式I化合物,其中1)R1和R3是通式1a或1b的炔醇残基,
R2是a)直链或支链(C1-C5)-烷基,
b)(C3-C6)-环烷基或
c)(C4-C8)-环烷基烷基,
R4是氢原子或(C1-C3)-烷基,
R5、R6和R7是互相独立的,
a)氢原子,
b)(C1-C6)-烷基,
c)(C3-C6)-环烷基,
d)(C4-C8)-环烷基烷基,
e)Ar-(C1-C2)-烷基或
f)三-(C1-C4)-烷基甲硅烷基,或者
R5和R6与连接其的氮原子一起形成一个4-到7-元饱和环,该环未取代或者被(C1-C4)-烷基取代1到4次,或
R5和R6与连接其的氮原子形成一个4-到7-元饱和环,其中一个环-CH2-基团被选自O、S、SO、SO2和NR13的一基团取代,R13是氢原子、(C1-C3)-烷基羰基或(C1-C4)-烷基,和该环未取代或用(C1-C4)-烷基取代1到4次,A是非支链或支链(C1-C6)-亚烷基,和Z-是生理学上可接受的无机或有机酸的阴离子,或2)R1或R3是通式1a或1b的炔醇残基,R3或R1的其它基团为a)氢原子或b)R8,其中R8是直链或支链(C1-C6)-烷基,(C3-C6)-环烷基或(C4-C8)-环烷基烷基,R2、R4、R5、R6、R7、A和Z-如1)所定义。
2.权利要求1的通式I化合物,其中R1或R3两个基团中只有一个是通式1a或1b的炔醇残基,而另一个基团是氢原子或R8。
3.权利要求1或2的通式I化合物,其中R1是通式1a或1b的炔醇残基,并且R3是氢原子或R8。
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