[发明专利]酪氨酸酶衍生的分离肽及其应用

权利要求书

1、用于鉴别一种候选患者的方法，该候选患者适用于用特异于MHC分子和酪氨酸酶衍生的肽形成的复合物的治疗剂进给治疗，复合物中的肽选自于下列组：SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8，该方法包括：

(i)将来自患者的异常细胞样品与特异于所说复合物的胞溶性T细胞接触，并且

(ii)确定至少部分所述异常细胞样品发生的溶解，指明该候选患者适用于所述治疗。

2、根据权利要求1所述方法，其中所述MHC分子是HLA-A2。

3、根据权利要求1所述方法，其中所述MHC分子是HLA-B44。

4、用于治疗患有细胞异常的患者的方法，包括给所述患者施用一定量的药剂，该药剂促进一种胞溶性T细胞对在其表面呈递MHC分子和一种酪氨酸酶衍生物肽形成的复合物的细胞进行应答，所述肽选自于SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8的组，该药剂量足以刺激对其表面呈递所述复合物的异常细胞产生应答。

5、根据权利要求3的方法，其中所述MHC分子是HLA-A2。

6、根据权利要求4所述方法，其中所述MHC分子是HLA-B44。

7、根据权利要求4所述方法，其中所述药剂包括一种编码人酪氨酸酶的载体。

8、根据权利要求7所述方法，其中所述药剂进一步包括编码HLA-A2的第二载体。

9、根据权利要求7所述方法，其中所述药剂进一步包括编码HLA-B44的第二载体。

10、根据权利要求7所述方法，其中所述载体还编码HLA-A2。

11、根据权利要求7所述方法，其中所述载体还编码HLA-B44。

12、根据权利要求4所述方法，其中所述药剂是一种在其表面呈递所述复合物的非增殖细胞的样品。

13、治疗细胞异常的方法，该方法包括给患有细胞异常的患者施用一定量的足以使所述异常细胞溶解的特异于所述复合物的胞溶性T细胞，所述细胞异常的特征在于在异常细胞表面呈递一种MHC分子和酪氨酸酶衍生的肽的复合物，所述肽选自于下列组：SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8。

14、根据权利要求13所述方法，其中所述MHC分子是HLA-A2。

15、根据权利要求13所述方法，其中所述MHC分子是HLA-B44。

16、根据权利要求13所述方法，其中所述胞溶性T细胞是自体的。

17、离体的胞溶性T细胞，特异于选自于HLA-A2组的一种MHC分子和选自于SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：7和SEQ IDNO：8组的酪氨酸酶衍生肽形成的复合物。

18、根据权利要求17所述的离体的胞溶性T细胞，特异于HLA-A2和SEQ ID NO：4形成的复合物。

19、根据权利要求17所述的离体的胞溶性T细胞，特异于HLA-B44和SEQ ID NO：7形成的复合物。

20、根据权利要求17所述的离体的胞溶性T细胞，特异于HLA-B44和SEQ ID NO：8形成的复合物。

21、鉴别一种异常细胞的方法，其中异常细胞在其表面呈递MHC分子和选自于SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8组成的组的酪氨酸酶衍生的肽的复合物，该方法包括将异常细胞样品与特异于所述复合物的胞溶性T细胞接触，并确定所述异常细胞的溶解，以确定呈递所述复合物的细胞。

22、根据权利要求21所述方法，其中所述MHC分子是HLA-A2。

23、根据权利要求21所述方法，其中所述MHC分子是HLA-B44。

24、离体的肽，选自于由SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8组成的组。