[其他]氨基醇衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 85109720 申请日: 1985-09-28
公开(公告)号: CN85109720A 公开(公告)日: 1987-04-01
发明(设计)人: 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤真哉;箸本弘一;神代敏郎 申请(专利权)人: 日本凯米法株式会社
主分类号: C07C101/24 分类号: C07C101/24;C07C91/02;C07C87/28;C07D295/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 刘梦梅,徐汝巽
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 氨基 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1、制备氨基醇(amino-AlcoHol)衍生物的方法,其中,氨基醇分子式为式(I)所示:

式中,R1为碳原子数为3-8的直链或支链烷基,R2和R3均为低级烷基,它们也可以与邻近的氮原子一起形成五至七元环,氮原子上又可以连结一个氧原子,R4和R5均为氢原子或低级烷基,x为氢或卤素原子,也可以低级烷基或低级烷氧基,n为2或3的整数,这种衍生物可以形成酸式加合物。

2、分子式(Ⅰa)的氨基醇衍生物制备方法,

式中,R1为碳原子数3-8的直链或支链烷基,R2和R3均为低级烷基,它们也可以与邻近的氮原子一起形成五至七元环,氮原子上又可以连结一个氧原子,R5为氢原子或低级烷基,x为氢或卤素原子,也可以是低级烷基或低级烷氧基,n为2或3的整数,这种衍生物可以形成酸式加合物盐,它们是用分子式(Ⅱ)与(Ⅲ)两种化合物反应制得,

式中,R1、R5X与前述相同,Y1为卤素原子或甲苯磺酰氧基,R2、R3以及n亦与前述相同,还可以反应产物转化成酸式加合物盐。

3、分子式(Ⅰb)的氨基醇衍生物制备方法,

式中,R1为碳原子数3-8的直链或支链烷基,R2和R3均为低级烷基,它们也可以与邻近的氮原子一起形成五至七元环,氮原子上又可以连结一个氧原子,R5为氢原子或低级烷基,R′为低级烷基,X为氢或卤素原子,低级烷基或低级烷氧基,n为2或3的整数,这种衍生物可以形成酸式加合物盐,它们是用分子式(Ⅰa)与(Ⅳ)两种化合物反应制得,

式中,R1,R2,R3,R5,X,n以及R′均与前述相同,还可以将反应产物转化成酸式加合物盐。

4、分子式(Ⅰa′)的氨基醇衍生物制备方法

式中,R1为碳原子数3-8的直链或支链烷基,R2和R3均为低级烷基,它们也可以与邻近的氮原子一起形成五至七元环,氮原子上又可以连结一个氧原子,R6为氢原子或低级烷基,X为氢或卤素原子,低级烷基或低级烷氧基,n为2或3的整数,这种衍生物可以形成酸式加合物盐,它们是用分子式(Ⅴ)化合物还原制得,

式中,R1,R2,R3,R6,X以及n均与前述相同,还可以将反应产物转化成酸式加合物盐。

5、分子式(Ⅰ)的氨基醇衍生物制备方法

式中,R1为碳原子数3-8的直链或支链烷基,R2和R3均为低级烷基,它们也可以与邻近的氮原子一起形成五至七元环,氮原子上又可以连结一个氧原子,R4,R5均为氢原子或低级烷基,X为氢或卤素原子,也可以是低级烷基或低级烷氧基,n为2或3的整数,这种衍生物可以形成酸式加合物盐,它们是用分子式(Ⅵ)与(Ⅶ)两种化合物反应制得,

式中,Y2为卤素原子,R1,R2,R3,R4,R5,X以及n均与前述相同,还可以将反应产物转化成酸式加合物盐。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本凯米法株式会社,未经日本凯米法株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/85109720/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top