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专利名称

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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]环氧琥珀酸衍生物-CN96194051.4无效
发明人：野村丰;高桥俊弘;原薰;吉野康;真崎光夫 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1996-04-01 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：具有下式的环氧琥珀酸衍生物〔其中R1是氢、烷基、芳基、或芳烷基；R2和R3各自独立地是芳基、芳烷基或烷基；X是-O-或-NR4-；并且R4是氢，烷基，或芳烷基〕可用于预防和治疗骨疾病，例如骨质疏松症，恶性血钙过多症和佩吉特氏综合征，还用于治疗伴随组织蛋白酶L活性异常增高的骨关节炎和风湿性关节炎，另外，还可作为药物用于治疗组织蛋白酶B和L参与的骨疾病，如肌肉营养不良和肌肉萎缩。
琥珀酸衍生物

[发明专利]含有杂环基团的亚烷基二胺衍生物及其药物组合物-CN93116490.7无效
发明人： 真崎光夫;三宅雅久;天童厚;武田裕光;石田美知子;篠崎温彦 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1993-07-14 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类下式代表的有效治疗排尿困难的新的亚烷基二胺衍生物$其中Ｒ1是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；Ｒ２是取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；Ｒ３和Ｒ４代表氢原子、烷基、芳烷基或芳基；或Ｒ３和Ｒ４一起形成取代或未取代的５—７员杂环基团；Ｘ是Ｏ、Ｓ或－ＮＨ－、Ｙ是Ｏ或Ｓ；Ｚ是－ＣＨ2-、－ＣＯ－或－ＣＳ－；ｍ是０—４的整数；ｎ是０—４的整数；ｒ为０或１；ｐ和ｑ为０—５的整数，但ｐ和ｑ之和应为１—５。
含有基团烷基衍生物及其药物组合

[发明专利]亚烷基二胺衍生物-CN95193184.9无效
发明人： 真崎光夫;三宅雅久;天童温;石田美知子;篠崎温彦;野村丰;后藤泰德 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1995-03-31 - 公布日： 1997-04-30 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明提供了新的亚烷基二胺衍生物，所述衍生物具有缓解排尿挛缩功能。本发明新的亚烷基二胺衍生物具有上式(1)所示的结构其中R1表示氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；R2表示氢、烷基、芳基等；R3和R4各自为烷基等，或者R3和R4可以结合在一起形成可以具有取代基的杂环基；k是1-4的整数；m和n各自表示0-4的整数；p+q是0-4，其中p是0、1或2，q是0或1；w、x、y和z各自为0-2的整数，条件是w+x+y+z的总和为1或2；以及如果R1至R4是某些确定的基团，则w+x+y+z可以是0。
烷基衍生物

[发明专利]核苷衍生物及抗疱疹组合物-CN94104824.1无效
发明人：畑辻明;石川正英;真崎光夫;松崎胜宽 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1994-03-18 - 公布日： 1995-04-12 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗病毒活性，例如抗疱疹活性和抗HIV活性的新的核苷衍生物。该核苷衍生物具有式(1-1)或(1-2)的结构。其中A是通过其氮原子连接的含氮杂环；B是氢原子，卤素原子，叠氮基，烷基等等。
核苷衍生物疱疹组合

[发明专利]制备新型亚烃二胺衍生物的方法-CN87101762.8无效
发明人： 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤勝;森藤直哉;箸本弘一;神代敏郎 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1987-02-02 - 公布日： 1992-10-28 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：制备化学式(1)的新型亚烃二胺衍生物的方法，其中A是化学式(II)的基团，R1-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-(II)(其中R1是脂肪烃基、脂环基、芳基或芳烷基；R2是脂肪烃基、烷氧基、含有键合酯或键合醚的脂肪烃基或芳氧基；m和n分别是0到2的整数，规定m+n不超过3)B是氢，或者A是化学式(III)的基团R3-(CH2)k-(III)(其中R3如同R1有同样的含义并且k是0到3的整数)B是化学式(IV)表示的基团R4-(IV)其中R4如同R2有同样的含义，p是2到6的整数，q是4到7的整数。
制备新型亚烃二胺衍生物方法

[发明专利]新的甘油衍生物的制备方法-CN88102207.1无效
发明人： 真崎光夫;武田裕光;神代敏郎;山本雅夫 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1988-03-24 - 公布日： 1992-07-15 - 主分类号： C07F9/547 文献下载
摘要：新的甘油衍生物的制备方法一种能有效地降低血压的化学式为(I)新的甘油衍生物的制备方法。其中R1是具有10-22个碳原子的烷基，R2是低级酰基，苯甲酰、芳基，单一，双一，三芳烷基，烧基，环烷基，或是环烷基烷基；Q是具有1-4个碳原子的取代或未取代的亚烷基；l是0或是1；Y是含氮杂环基或是含氮桥式杂环基(-(Q)l-)与杂环基杂环中含的碳原子相连)，其中Y是l为0的桥式杂环基；R5，R6和R7分别是氢，低级烷基，芳基或芳烷基。
甘油衍生物制备方法

[发明专利]制备1，3-唑烷-2-酮衍生物的方法-CN85104606.1无效
发明人： 真崎光夫 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1985-06-17 - 公布日： 1991-02-06 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：结构式为的1，3-噁唑烷酮衍生物或其酸加成盐式中R是C3-C8的直链或分枝烷基，X是氨、卤素、低碳烷基或低碳烷氧基，且n是4、5或6，其可用作医药或作农业上的应用，也提供了制备这类衍生物的方法。
制备唑烷衍生物方法

[其他]氨基醇衍生物的制备方法-CN101985000009720在审
发明人： 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤真哉;箸本弘一;神代敏郎 -专利权人：日本凯米法株式会社
申请日： 1985-09-28 - 公布日： 1989-12-13 - 主分类号：文献下载
摘要：氨基醇衍生物及其酸加成盐，式如（Ⅰ），式中，Ｒ1为３－８的直链或支链烷基，Ｒ2，Ｒ3均为低级烷基，它们也可与邻近氮原子形成５－７元环，氮原子上可连结一个氧原子，Ｒ4，Ｒ5均为氢或低级烷基，Ｘ为氢或卤原子，低级烷基或低级烷氧基，ｎ为２或３的整数。这种衍生物可作药物和农用化学品。本文揭示了这种化合物的制备方法。
氨基衍生物制备方法

[发明专利]氨基醇衍生物的制备方法-CN85109720.0无效
发明人： 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤真哉;箸本弘一;神代敏郎 -专利权人：日本凯米法株式会社
申请日： 1985-09-28 - 公布日： 1989-12-13 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：氨基醇衍生物及其酸加成盐，式如(I)，式中，R1为3-8的直链或支链烷基，R2，R3均为低级烷基，它们也可与邻近氮原子形成5-7元环，氮原子上可连结一个氧原子，R4，R5均为氢或低级烷基，X为氢或卤原子，低级烷基或低级烷氧基，n为2或3的整数。这种衍生物可作药物和农用化学品。本文揭示了这种化合物的制备方法。
氨基衍生物制备方法

[其他]制备新型亚烃二胺衍生物的方法-CN87101762无效
发明人： 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤腾;森藤直哉;箸本弘一;神代敏郎 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1987-02-02 - 公布日： 1987-10-07 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：制备化学式(1)的新型亚烃二胺衍生物的方法，其中A是基团R1-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-，B是氢，或者，A是基团R3—(CH2)k—，B是基团R4—，其中R4如同R2差不多有同样的含义，p是2到6的整数，q是4到7的整数。(上述各基团注释详见说明书)。
制备新型亚烃二胺衍生物方法

[其他]氨基醇衍生物的制备方法-CN85109720无效
发明人： 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤真哉;箸本弘一;神代敏郎 -专利权人：日本凯米法株式会社
申请日： 1985-09-28 - 公布日： 1987-04-01 - 主分类号： C07C101/24 文献下载
摘要：氨基醇衍生物及其酸加成盐，分子式如(I)，式中，R1为3-8的直链或支链烷基，R2，R3均为低级烷基，它们也可与邻近氮原子形成5-7元环，氮原子上可连结一个氧原子，R4，R5均为氢或低级烷基，x为氢或卤原子，低级烷基或低级烷氧基，n为2或3的整数。这种衍生物可作药物和农用化学品。本文揭示了这种化合物的制备方法。
氨基衍生物制备方法

[其他]制备1，3唑烷-2-酮衍生物的方法-CN85104606无效
发明人： 真崎光夫 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 1985-06-17 - 公布日： 1986-12-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：结构式为的1，3-唑烷酮衍生物或其酸加成盐，式中R是C3-C8的直链或分枝烷基，X是氢、卤素、低碳烷基或低碳烷氧基，且n是4、5或6，其可用作医药或作农业上的应用，也提供了制备这类衍生物的方法。
制备唑烷衍生物方法

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