[发明专利]组合物及其用途

权利要求书

1.一种组合物，其包含：

0.05％w/w至5％w/w的硝酸甘油；

30％w/w至40％w/w的羊毛脂；以及

40％w/w至50％w/w的凡士林。

2.权利要求1所述的组合物，其中所述凡士林为白凡士林。

3.权利要求1所述的组合物，其还包含5％w/w至10％w/w的水。

4.权利要求1所述的组合物，其包含7％w/w至15％w/w的乳糖。

5.权利要求1-4中任一项所述的组合物，其为药物组合物。

6.权利要求1-4中任一项所述的组合物，其为软膏剂。

7.权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中所述硝酸甘油，所述羊毛脂，所述凡士林，所述水及所述乳糖的质量百分比之和为至少约95％w/w。

8.权利要求1-7中任一项所述组合物的制备方法，所述方法包括：

在第一温度下乳化所述凡士林和羊毛脂，获得第一混合物；

将温度为所述第一温度的水加入所述第一混合物中，获得第二混合物；

使所述第二混合物的温度降低至第二温度，向其中加入所述硝酸甘油以及所述乳糖的混合物，获得所述组合物；

其中所述第二温度比所述第一温度低至少约10℃。

9.权利要求8所述的制备方法，其中所述第一温度为50℃至70℃。

10.权利要求8-9中任一项所述的制备方法，其中所述第二温度为35℃至45℃。

11.权利要求1-7中任一项所述的组合物用于制备药物的用途，所述药物用于预防和/或治疗受试者中与施用VEGFR抑制剂和/或VEGF抑制剂相关的疾病或病症。

12.权利要求11所述的用途，其中至少一种所述VEGFR抑制剂直接作用于VEGFR蛋白和/或编码VEGFR蛋白的核酸。

13.权利要求11所述的用途，其中至少一种所述VEGF抑制剂直接作用于VEGF蛋白和/或编码VEGF蛋白的核酸。

14.权利要求11所述的用途，其中所述VEGFR抑制剂和/或所述VEGF抑制剂用于治疗肿瘤。

15.权利要求14所述的用途，其中所述疾病或病症的患处与所述肿瘤的患处不同。

16.权利要求11所述的用途，其中所述VEGFR抑制剂包括小分子VEGFR抑制剂、特异性结合VEGFR的蛋白大分子、抑制VEGFR蛋白表达的RNAi和/或抑制VEGFR蛋白表达的反义寡核苷酸。

17.权利要求11所述的用途，其中所述VEGFR抑制剂抑制VEGFR1、VEGFR2和/或VEGFR3。

18.权利要求11所述的用途，其中所述疾病或病症由所述施用VEGFR抑制剂和/或VEGF抑制剂引起。

19.权利要求11所述的用途，其中所述疾病或病症为与施用所述VEGFR抑制剂和/或VEGF抑制剂相关的上皮组织疾病或病症。

20.权利要求11所述的用途，其中所述疾病或病症为与施用所述VEGFR抑制剂和/或VEGF抑制剂相关的皮肤疾病或病症。