[发明专利]一种EGCG组合物在制备治疗新型冠状病毒药物中的用途

说明书

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种EGCG组合物在制备治疗新型冠状病毒及变异毒株药物中的用途。本发明中药组合物包括EGCG和桃仁，在制备治疗新型冠状病毒药物中起到了关键作用，相比EGCG单药，本发明组合物对于新冠病毒的治疗作用显著提高，能够提高静息状态的血氧饱和度、改善呼吸道症状，调控实验室炎症指标，改善肺部影像学情况。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种EGCG组合物在制备治疗新型冠状病毒及变异毒株药物中的用途。

背景技术

新型冠状病毒(SARS-CoV-2，即COVID-19)具有传染力强、传染途径多样的特点，难以防控，同时新型冠状病毒具有高速突变的特性，目前医学尚未能掌握其全貌，难以研发出能够有效治疗的药物。由于存在个体差异，面对新型冠状病毒的感染，每个人所表现的症状也会有所不同，患者所表现出的症状可能超过数十种，总体以呼吸道系统症状为主，典型症状多表现为发热、咳嗽、全身无力、咳痰、气短等，还可出现消化系统症状、神经系统症状、全身症状等。

中国专利CN 111387194A公开了一种防治新冠病毒感染作用的化合物，有效成分由茶叶提取物制备而成，主要成分包括表没食子酸儿茶素没食子酸酯EGCG及其结构修饰物、ECG、GCG类似物。

发明内容

克服现有技术的不足，本发明提供了一种包括EGCG和桃仁的组合物，还提供了组合物在制备治疗新型冠状病毒及变异毒株药物中的用途。

具体而言，本发明的技术方案如下：

本发明提供了一种药物组合物，所述组合物包括：(1)EGCG，和(2)桃仁。

本发明的第二个目的在于提供上述包括EGCG和桃仁的组合物在制备治疗新型冠状病毒及变异毒株药物中的用途。

所述的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)为β属冠状病毒，所述的新冠病毒变异毒株是指在人群中流行和传播过程中新型冠状病毒(SARS-CoV-2)基因频繁发生突变，新冠病毒不同的亚型或子代分支同时感染人体时发生重组，产生的重组病毒株，目前分别为阿尔法(Alpha，B.1.1.7)、贝塔(Beta，B.1.351)、伽玛(Gamma，P.1)、德尔塔(Delta，B.1.617.2)和奥密克戎(Omicron，B.1.1.529)。其中奥密克戎5个亚型(BA.1、BA.2、BA.3、BA.4、BA.5)已经先后演变成系列子代亚分支709个，其中重组分支72个，随着新冠病毒在全球的持续传播，新的奥密克戎亚分支将会持续出现。

其中，所述组合物中EGCG的药用剂量为10mg-1000mg/日，EGCG的药用剂量可以是10mg/次、20mg/次、50mg/次、75mg/次、100mg/次、100mg/次、150mg/次、200mg/次、250mg/次、280mg/次、300mg/次、310mg/次、320mg/次、325mg/次、330mg/次、340mg/次、350mg/次、380mg/次、400mg/次、500mg/次、600mg/次、700mg/次、800mg/次、900mg/次、1000mg/次，以及10mg-1000mg/日中的任意一个点值作为药用剂量。优选的，所述EGCG的药用剂量为325mg/日。

其中，所述组合物中桃仁的药用剂量为10mg-1000mg/日，桃仁的药用剂量可以是10mg/次、20mg/次、50mg/次、70mg/次、80mg/次、90mg/次、95mg/次、100mg/次、105mg/次、110mg/次、120mg/次、130mg/次、140mg/次、150mg/次、200mg/次、300mg/次、400mg/次、500mg/次、600mg/次、700mg/次、800mg/次、900mg/次、1000mg/次，以及10mg-1000mg/日中的任意一个点值作为药用剂量。优选的，所述桃仁的药用剂量为100mg/日。