[发明专利]一种多肽及其制备方法

权利要求书

1.一种多肽，其特征在于，其具有：

(I)、如SEQ ID No.1、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5任一所示的氨基酸序列；

或

(II)、如(I)所述的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个氨基酸获得的氨基酸序列，且与(I)所述的氨基酸序列功能相同的氨基酸序列；

或

(III)、与如(I)或(II)所述的氨基酸序列具有80％以上相似性的氨基酸序列；

或

(Ⅳ)、将(I)、(II)或(III)所示的多肽与穿膜肽结合得到的穿膜多肽；

或

(Ⅴ)、对(I)、(II)或(Ⅳ)所示的多肽进行订书，得到的订书肽。

2.根据权利要求1所示的多肽，其特征在于，所述穿膜肽为R9穿膜肽、TAT穿膜肽、iRGD，Penetratin穿膜肽中的一种。

3.根据权利要求1所示的多肽，其特征在于，如SEQ ID No.1、SEQ ID No.4、SEQ IDNo.5任一所示的氨基酸序列的多肽进行订书得到的订书肽，或如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列中的至少一个氨基酸替换成为可反应侧链非天然氨基酸后进行订书得到的订书肽。

4.根据权利要求1所示的多肽，其特征在于，所述多肽具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求4所示的多肽，其特征在于，如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的多肽的第2位和第9位半胱氨酸通过4，4-双(溴甲基)联苯连接进行订书，得到订书肽。

6.根据权利要求2所示的多肽，其特征在于，所述穿膜多肽具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。

7.根据权利要求6所示的多肽，其特征在于，如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列的多肽的第11位和第17位半胱氨酸通过4，4-双(溴甲基)联苯连接进行订书，得到订书肽。

8.一种如权利要求1-7任一所述的多肽的制备方法，其特征在于，利用AM树脂，将所需的氨基酸计算称量溶解后放入合成瓶，按照全自动合成仪器的操作进行设置合成，取出AM树脂切割、沉淀后得到多肽，经过纯化及即可。