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[发明专利]FITC标记的帕西瑞肽衍生物及其制备方法和应用-CN202010215392.9有效
发明人：应连心 -专利权人：应连心
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物制备技术领域，提供了一种新型的荧光标记（异硫氰酸荧光素，FITC）的帕西瑞肽衍生物及其制备方法。其特征在于，将帕西瑞肽羟脯侧链上的氨基和赖氨酸侧链的氨基与FITC的异硫氰酸反应，合成帕西瑞肽的FITC衍生物。本发明提供的FITC标记的帕西瑞肽制备方法条件温和，反应产物性质稳定，具有良好的荧光显像效果。本发明提供的FTIC标记的帕西瑞肽衍生物与生长抑素受体（ssts）结合发挥药理学活性，在帕西瑞肽的吸收代谢途径等方面具有重要的研究价值。
fitc 标记帕西瑞肽衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种伐司扑达的合成方法-CN202310922763.0在审
发明人：赵庆杰;卓小斌;宋琰;邹燕;柴晓云;盖聪昊;杨积顺 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种伐司扑达的合成方法，涉及药物制备技术领域，其技术方案要点是：通过单一原材料合成非天然氨基酸(Ⅱ)，进而合成直链11肽片段(V)，再以直链11肽片段(V)为原材料合成环肽(Ⅵ)，最终得到目标产物伐司扑达(Ⅰ)。使用该方法合成伐司扑达的收率高，反应条件不苛刻，有利于伐司扑达合成的工业化发展，具有较高的经济效益，能够推进肿瘤和神经系统疾病治疗的发展。
一种伐司扑达合成方法

[发明专利]放射性药物缀合组合物及其用途-CN202180092527.X在审
发明人：黛博拉·查理奇;刘俊杰;宋肯;阿兰·农科维奇;德雷克·科尔 -专利权人：瑞择生物公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本文提供了放射性药物缀合组合物及其用途。在一个方面，本文提供了缀合物，其包含具有5至40个氨基酸残基的单环肽和被配置为与放射性核素结合的金属螯合剂。在一些实施方案中，单环肽通过非二硫键环化。在一些实施方案中，单环肽不包含任何非二硫键。单环肽可以被配置为与细胞上的结构结合。本文进一步提供了通过施用所描述的缀合物和组合物来治疗癌症的方法。
放射性药物组合及其用途

[发明专利]海绵环肽类化合物及其制备方法与应用-CN202310681065.6在审
发明人：林厚文;王淑萍;孔灿;吴莹;张帅帅;赵慧敏 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种海绵环肽类化合物，结构选自以下结构的一种：#imgabs0#本发明提供的海绵环肽类化合物的分离提取方法简单，抗肿瘤活性显著。本发明为研究和开发新抗肿瘤药提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
海绵环肽化合物及其制备方法应用

[发明专利]一组性能优越的环肽及其应用-CN202211550526.8有效
发明人：李小静;黄虎;李维;胡新成;陶侃 -专利权人：上海中翊日化有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种性能优越的环肽及其应用，所述环肽包括六肽‑9环肽、棕榈酰五肽‑4环肽、肉豆蔻酰五肽‑4环肽、棕榈酰三肽‑5环肽主要通过酰胺键/酯键环化而制得，并对其进行结构鉴定和功效研究，并发现该组环肽与原直链结构相比，更具稳定性，亲和性，还具有促进胶原CollagenΙ、FLG和TGM1的表达，提高皮肤含水量等作用，尤其是首尾环肽，在抗衰领域具有更强的应用潜能，应用前景广阔。
一组性能优越环肽及其应用

[发明专利]一种具有抗结肠癌活性的多肽及其应用-CN202310565838.4在审
发明人：江辉 -专利权人：江苏曲之源生物科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及一种具有抗结肠癌活性的多肽及其应用。在红曲霉菌发酵液中分离得到一种新型小分子肽化合物并通过化学合成的方法进行合成，经检测，其可以抑制人结肠癌HT29细胞的增值，有新型抗结肠癌药物开发的价值。
一种具有结肠癌活性多肽及其应用

[发明专利]环十肽化合物Grisgenomycins及其应用-CN202310751444.8在审
发明人：洪斌;解云英;李星星;李怡宏;丁晓添;李玉环;杜郁;李怡华;逯媛;侍媛媛;孙红敏;王丽非 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了环十肽化合物Grisgenomycins及其应用，所述的环十肽化合物Grisgenomycin对于人冠状病毒具有抑制效果。本发明还涉及发酵及纯化所述环十肽化合物Grisgenomycin的方法。
环十肽化合物 grisgenomycins 及其应用

[发明专利]一种成纤维细胞活化蛋白FAP和整合素αv-CN202210215780.6在审
发明人：陈小元;徐鹏飞;吴晓明;郭志徳;杨清宝;文雪君 -专利权人：烟台蓝纳成生物技术有限公司
申请日： 2022-03-06 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种可靶向FAP和整合素αvβ3的双重靶向化合物，结构如下式(I)或式(II)所示，其中R1和R2相同或不同，均独立的选自H或F；A、A1和A2分别为相同或不同的结构，均独立的选自以下式(III)所示的可与整合素αvβ3特异性结合的配体结构；X和Y各自存在或者不存在，独立地来自酪氨酸、苯丙胺酸、赖氨酸、半胱氨酸或它们的衍生化合物；M、N、Z、Q、V和U为相同或不同的连接结构，分别独立地选自#imgabs0#或者基于‑(CH2)n‑的替换结构。本发明所述的靶向化合物可协同靶向肿瘤中的FAP靶点及整合素αvβ3靶点，可以提升肿瘤中的有效受体数量和利用效率。本发明还提供基于所述靶向化合物的放射性核素标记化合物，及其制备方法和在诊断或治疗以成纤维细胞激活蛋白(FAP)和/或整合素αvβ3过度表达为特征的疾病中的应用。#imgabs1#
一种纤维细胞活化蛋白 fap 整合 base sub

[发明专利]伏环孢素及其中间体的制备方法-CN202210212747.8在审
发明人：田振平;张涛;丛超;何则欢;初乐玲;高永宏 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一类新的制备伏环孢素的中间体化合物，以及伏环孢素及其新中间体的制备方法。该方法反应更加安全，反应条件更加温和，反应时间更短，反应操作简单，反应收率较高，所得伏环孢素及其中间体纯度较好，更适合规模化生产，降低了生产成本。
伏环孢素及其中间体制备方法

[发明专利]一种环孢霉素A半抗原、人工抗原及其应用-CN202310555223.3在审
发明人：李志雄;董志宁;王红翠;何玲 -专利权人：广州市达瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种环孢霉素A半抗原、人工抗原及其应用，本发明设计的环孢霉素A半抗原引入的手臂不仅具有活性基团，还完整保留了待测目标物的羟基和双键的特征结构，增强了识别位点；本发明中的环孢霉素A人工抗原及单克隆抗体用于化学发光检测特异性强，IC50值为87ng/mL；本发明中的环孢霉素A人工抗原及单克隆抗体用于化学发光免疫检测技术，可快速、便捷地实现环孢霉素A的检测，本发明中建立的化学发光免疫检测方法学与目前痕量血药浓度检测金标准的高效液相色谱法进行比对，两者相关性良好，具有非常明显的临床应用价值。
一种霉素半抗原人工抗原及其应用

[发明专利]一种多臂抗癌偶联物的纯化方法-CN201810199016.8有效
发明人：袁建栋;黄仰青;宋云松 -专利权人：高瑞耀业（北京）科技有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(Ⅰ)化合物的纯化方法：(1)将式(Ⅰ)化合物的粗品，利用离子对色谱法，使用反相HPLC进行第一步纯化，使用流动相进行梯度洗脱；(2)第一步纯化后，进行预脱盐处理，使用流动相进行梯度洗脱；(3)预脱盐处理完毕，使用流动相冲洗离子交换柱，达到平衡的目的；(4)利用离子交换色谱法进行离子交换，进行第二步纯化，将残留的庚烷磺酸除去，得到纯的式(Ⅰ)化合物。
一种抗癌偶联物纯化方法

[发明专利]一种抗皮肤衰老环六肽类化合物及其制备方法-CN202310578032.9在审
发明人：王辉平;邢海英;刘志国;虞新友 -专利权人：浙江湃肽生物股份有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗皮肤衰老环六肽类化合物及其制备方法，涉及多肽及其衍生物合成技术领域。该环六肽类化合物其结构通式如式I或式II所示：I，II，式中n独立选自0或自然数。本发明制备的抗皮肤衰老环六肽类化合物具有更佳的皮肤修复功效，其抗皱效果显著增强；同时具有更优的皮肤屏障增强功效，能够更好地应用于化妆品领域。
一种皮肤衰老环六肽类化合物及其制备方法

[发明专利]一种抗皮肤衰老环六肽类化合物及其制备方法-CN202310578117.7在审
发明人：王辉平;邢海英;刘志国;虞新友 -专利权人：浙江湃肽生物股份有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗皮肤衰老环六肽类化合物及其制备方法，涉及多肽及其衍生物合成技术领域。该环六肽类化合物其结构通式如式I或式II所示：I，II，式中n独立选自0或自然数。本发明制备的抗皮肤衰老环六肽类化合物具有更佳的皮肤修复功效，其抗皱效果显著增强；同时具有更优的皮肤屏障增强功效，能够更好地应用于化妆品领域。
一种皮肤衰老环六肽类化合物及其制备方法

[发明专利]一种含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽、其衍生的杂交肽及其应用-CN202180079736.0在审
发明人：王伟;申竹芳;刘忞之;李彩娜;孙素娟;马颖;曹慧;张海婧;杨燕;吴练秋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：提供了含有二硫键且具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的多肽及其应用，涉及三种分别具有抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶(胰凝乳蛋白酶)和弹性蛋白酶等小肠蛋白代谢酶活性的线性多肽分子，这些多肽分子可广泛地与其它具有治疗疾病活性的多肽或蛋白类药物融合形成杂交肽；杂交肽能抑制代谢酶的降解进而提高治疗疾病的多肽或蛋白类药物的稳定性，不仅可提高直接注射给药的疗效，还可以促进多肽或蛋白类药物在小肠的直接给药吸收，实现蛋白多肽类药物口服给药。
一种含有二硫键具有抑制丝氨酸蛋白酶活性多肽衍生杂交及其应用

[发明专利]一种环肽化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物及其应用-CN202111288946.9有效
发明人：吴友根;赵友兴;阮武;马青云;于靖;姚广龙;杨东梅;张军锋;谢晴宜;杨理 -专利权人：海南大学三亚南繁研究院;海南大学;中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种环肽化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、药物及其应用，涉及医药技术领域。本发明了一种环肽化合物或其药学上可接受的盐，所述环肽化合物具有式I所示的结构。本发明提供的环肽化合物对α‑葡萄糖苷酶的抑制活性高，在制备抗糖尿病药物中具有良好的应用前景。与有机合成法制备环肽化合物相比，本发明以真菌Alternaria sp.PfuH1作为生物源制备原料，有机溶剂消耗少，生产成本低，安全环保，操作简单，适宜规模化生产。
一种环肽化合物药学可接受及其制备方法应用药物

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