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[发明专利]靶向不动杆菌属和其它革兰氏阴性病原体的抗菌环肽-CN202180086777.2在审
发明人： E·W·施密特;M·海古德;B·米勒 -专利权人：犹他大学研究基金会
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：一方面，本发明涉及环肽以及使用所公开的环肽治疗由于例如革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的方法。本摘要旨在作为特定领域中用于搜索目的的扫描工具，并且不打算限制本发明。
靶向不动杆菌其它革兰氏阴性病原体抗菌环肽

[发明专利]氨基酸向固相合成用树脂的担载方法-CN202180083338.6在审
发明人：关田宽子;小宫志央;团克矩 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明的课题在于，提供一种高效地以高收率制造高纯度的肽化合物的方法。发现通过使包含特定的溶剂的氨基酸溶液接触在特定的溶剂中溶胀了的固相合成用树脂，能够高效地使氨基酸担载于固相合成用树脂，由此能够解决该课题。
氨基酸相合树脂方法

[发明专利]订书钉化肽及其方法-CN202180064601.7在审
发明人：布赖恩·哈尔伯特·怀特;司亚光;马丁·罗伯特·特朗布莱;黛博拉·盖尔·康拉迪;章越梅;伊凡·塔克·朱伊特;洛伦佐·若苏埃·阿尔法罗-洛佩斯;莎拉·伊莎贝尔·卡普奇;李志;约翰·汉尼·麦吉 -专利权人：弗格制药有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本公开内容尤其提供了多种药剂。在一些实施方案中，所提供药剂可与β‑联蛋白结合。在一些实施方案中，本公开内容提供了用于调节β‑联蛋白功能的技术。在一些实施方案中，本公开内容提供了用于预防和/或治疗与β‑联蛋白相关的病症、障碍或疾病的技术。在一些实施方案中，本公开内容提供了可提供改善的特性和/或活性的经设计氨基酸。在一些实施方案中，本公开内容提供了包含这样的氨基酸的药剂。
书钉及其方法

[发明专利]放线菌素类化合物actinomycins D1-D4及其制备方法与用途-CN201810431002.4有效
发明人：焦伟华;林厚文;袁薇 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种放线菌素类化合物actinomycins D1‑D4或其药用盐，结构如式I所示：本发明放线菌素类化合物actinomycins D1‑D4制备方法简单，抗MRSA和抗肿瘤活性显著，能够用于制备抗耐药菌感染或抗肿瘤药物。
放线菌素化合物 actinomycins d1 d4 及其制备方法用途

[发明专利]NTCP抑制剂-CN201980037375.6在审
发明人：张志远;李文辉;阮寒英;刘阳;毛峰峰;李莹;周忠敏 -专利权人：北京生命科学研究所
申请日： 2019-04-14 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明提供了环孢菌素A类似物，其是NTCP抑制剂并且用于治疗HBV和/或HDV感染、肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。
ntcp 抑制剂

[发明专利]经修饰的CCP抗原及其用途和抗CCP抗体检测试剂盒及其制造方法-CN201710006139.0有效
发明人：饶微;魏亚庆;袁锦云;刘蕾;李婷华;许然 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明属于体外诊断技术领域，具体涉及一种经修饰的CCP抗原，所述CCP抗原具有下式I所示的序列：其中，式I中的谷氨酸E的羧羟基被R基团取代，所述R基团选自：C1‑10烷基氧基，C1‑10烷基‑CO‑NH‑基和C1‑10烷基‑CO‑NH‑NH‑基；所述C1‑10烷基任选被一个或多个选自C1‑4烷基，C1‑4烷基氧基，羟基，氨基，硝基和苯基的取代基取代。本发明还涉及该抗原用于检测抗CCP抗体的用途，包括该抗原的抗CCP抗体检测试剂盒及其制造方法。本发明的优势包括经修饰的CCP抗原连接蛋白载体后的衍生物的抗原活性更高；抗CCP抗体检测的精密度更高；抗CCP抗体检测的准确度更高。
修饰 ccp 抗原及其用途抗体检测试剂盒制造方法

[发明专利]γC细胞因子活性的稳定调节剂-CN201880023448.1在审
发明人：尼古拉斯·多尔;莱斯·Q·阿尔-马萨维;纳兹利·阿兹米 -专利权人：比奥尼斯有限责任公司
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本文中公开了用以抑制γc‑细胞因子的活性的基于共有γc‑亚基结合位点的稳定的肽拮抗剂。此类肽拮抗剂能够抑制多个γc‑细胞因子家族成员的活性。γc‑家族细胞因子与重要的人类疾病如白血病、自身免疫疾病、胶原疾病、糖尿病、皮肤病、退行性神经元疾病和移植物抗宿主病(GvHD)相关。因此，γc‑细胞因子活性的抑制剂是有价值的治疗性和美容性制剂以及研究工具。
细胞因子肽拮抗剂移植物抗宿主病细胞因子活性细胞因子家族自身免疫疾病神经元疾病胶原疾病结合位点人类疾病研究工具退行性抑制剂治疗性皮肤病白血病糖尿病美容

[发明专利]具有抗菌活性的肽、用于动物的预防和治疗的药物组合物、用于植物的预防和治疗的组合物、所述肽的用途以及类芽孢杆菌ELGII OUROFINENSIS提取物的用途-CN201180071592.0无效
发明人： C·H·亨利克;J·费尔南德斯德阿劳乔;A·佩雷拉德卡斯特罗;L·卡瓦略;O·路易斯弗朗哥;A·克劳科娃席尔瓦;R·亨利克克鲁格 -专利权人：奥鲁非努合资股份有限公司;巴西教育与文化联盟
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明提供用类芽孢杆菌属种、优选地本文中命名的类芽孢杆菌elgii ourofinensis发酵的材料的提取物，所述提取物具有对将被屠宰供人类食用的动物的抗菌活性和／或生长促进活性。本发明提供由类芽孢杆菌elgii urofinensis发酵提取物的级分获得的新型肽，所述新型肽具有对生物体(例如植物和动物)的抗菌活性和生长促进活性。本发明还涉及该新型菌株类芽孢杆菌elgii ourofinensis用于促进供人类食用的动物的生长以及作为抗菌剂用于供人类食用的动物的预防和治疗的用途。
具有抗菌活性用于动物预防治疗药物组合植物用途以及芽孢杆菌 elgii

[发明专利]生物法制备的环状亲和标签-CN201080025356.0无效
发明人：缇比·波萨马;安可·凯珀斯;里克·林克;杰特·里古拉斯·摩尔 -专利权人：兰的欧普公司
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明涉及向目的蛋白中引入亲和标签的新方法。本发明提供了一种用于提供包括目的多肽和环状亲和标签的蛋白物质的酶法，包括步骤：(a)提供至少一种前体蛋白物质，该前体包括所述目的蛋白和至少一种通式为X1-标签-X2的基序，其中X1和X2代表侧链可由共价键酶法连接的氨基酸；标签是当环化时能够结合标签的结合配偶体的短氨基酸序列；(b)使所述前体与至少一种能在X1和X2之间形成共价键的酶接触，从而引入包括标签序列的分子内环状结构；以及(c)分离所得的环化蛋白物质。本发明还提供由此获得的蛋白物质及其用途，例如用于制备肽库。
生物法制环状亲和标签

[发明专利]黑皮质素-1受体特异性环肽-CN201080060434.0有效
发明人：杨炜;施亦群 -专利权人：帕拉丁科技公司
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：具有下式的黑皮质素受体特异性环肽其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈和R₉如说明书中所定义，包含上式(I)所述肽或其盐的组合物和配制品，及预防、减轻或治疗黑皮质素-1受体介导或反应的疾病、适应症、病症和综合征的方法。
皮质受体特异性环肽

[发明专利]拟肽大环化合物-CN201080047918.1无效
发明人： H·M·纳施;R·卡佩勒-利伯曼;J-W·韩;T·K·萨维尔;J·诺伊雷;河畑纪之 -专利权人：爱勒让治疗公司
申请日： 2010-09-22 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明公开了包含螺旋如α-螺旋的拟肽大环化合物，以及使用这类大环化合物治疗疾病诸如癌症的方法。在其他方面，该拟肽大环化合物包含α，α-二取代的氨基酸，或者可以包含连接至少两个氨基酸的α-位的交联体，或者所述两个氨基酸中的至少一个可以是α，α-二取代的氨基酸。本发明还包括靶向Wnt信号传导途径的成分，如Tcf4-β-连环蛋白复合体。
拟肽大环化

[发明专利]一种液相合成法合成卡贝缩宫素的方法-CN201010560715.4无效
发明人：汪家权;倪明敏;胡浩;汪剑;华虹;林彬彬;程贵青 -专利权人：杭州和锦科技有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡贝缩宫素的合成方法，该方法先分别合成中间体I：4-Bromobutyryl-Tyr(me)-Ile-OH、中间体II：H-Gln(trt)-Asn(trt)-Cys(trt)-ome和中间体III：H-Pro-Leu-Gly-NH2，中间体I、中间体II和中间体III在溶剂中，缩合剂存在下缩合成未成环产品IV，最后在碱性条件下加入催化剂环化，得到卡贝缩宫素。本发明液相合成缩宫素的方法得率85％以上，产品纯度80％以上，杂质易于去除，具有显著的优点。
一种相合成法合成卡贝缩宫素方法

[发明专利]变性变构型环瓜氨酸多肽、及其融合蛋白、抗体和试剂盒-CN200810203396.4有效
发明人：陆梅生;刘颖冰;刘中令;张瑞镐;刘颖成 -专利权人：上海精臻生物科技有限公司
申请日： 2008-11-26 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明公开了五种变性变构型环瓜氨酸多肽、及其融合蛋白、抗体和试剂盒，本发明是综合类风湿关节炎病人自身抗体能够特异性识别的相关抗原，自主设计衍化特殊的氨基酸序列和结构而形成五种变性变构型环瓜氨酸多肽，并实验结果发现能与RA血清中的自身抗体结合，比CCP等现有的环瓜氨酸多肽检测具有更好的免疫反应性。这些多肽是根据对精氨酸残基代谢作用功能多肽而进行变性变构的设计和合成，在与环瓜氨酸多肽(CCP)、C-反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF)等项目的对照下，变性变构型环瓜氨酸多肽CCP5a具有特异性好，检出率高和早期诊断率高等特点。
变性构型瓜氨酸多肽及其融合蛋白抗体试剂盒

[发明专利]一种美拉诺坦－Ⅱ的固相合成工艺-CN200610119340.1有效
发明人：徐红岩;金健林 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种美拉诺坦－Ⅱ的合成工艺，特别涉及一种美拉诺坦－II的固相合成工艺。解决现有成环多肽原料难以合成或去保护条件苛刻的问题，同时使成环在树脂上直接进行，反应简单。本发明的技术方案为：一种美拉诺坦－Ⅱ的固相合成工艺，其合成工艺步骤如下：Fmoc－Linker Amide AM Resin作载体，然后按照Fmoc/tBu固相多肽合成的方法将氨基酸逐个连上，进行乙酰化，然后通过NaOH溶液与二氧六环水解去掉氨基酸上的三氟乙酰基以及甲酯，再通过缩合剂直接在树脂上成环，最后用三氟醋酸:水:苯甲硫醚:二硫乙醇的混合溶液将肽从树脂上切下，得到的粗品美拉诺坦－Ⅱ，经制备HPLC纯化转醋酸盐，冷冻干燥得到醋酸美拉诺坦－Ⅱ。本发明提供了一种简单易行可规模合成醋酸美拉诺坦－Ⅱ的工艺。
一种美拉诺坦相合工艺

[发明专利]引发男性阴茎勃起和提高女性性欲的短肽-CN200610124978.4无效
发明人：唐东起 -专利权人：武汉聚奇医药科技有限公司
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07K7/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够引发男性阴茎勃起和提高女性性欲的短肽，该短肽由功能单位和载体单位组成，其功能单位的氨基酸组成和结构式为：Nle－c(Asp－His－DPhe－Arg－Trp－Lys)－OH，载体单位由三至十一肽组成，功能单位和载体单位由肽键连接。带有十肽载体的功能单位短肽最容易穿透各种粘膜，如口腔粘膜，胃粘膜，鼻粘膜等，带有三肽载体的功能单位短肽最容易穿透皮肤。经动物实验证实，本发明短肽具有引发男性阴茎勃起和提高女性性欲的功能，可用于治疗男性勃起功能障碍及女性性欲低下。
引发男性阴茎勃起提高女性性欲

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