[发明专利]miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用

权利要求书

1.miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述miRNA选自hsa-miR-3646、hsa-miR-4741、hsa-miR-937-5p、hsa-miR-6730-3p、hsa-miR-6831-5p和hsa-miR-8485中的至少两种，所述hsa-miR-3646、所述hsa-miR-4741、所述hsa-miR-937-5p、所述hsa-miR-6730-3p、所述hsa-miR-6831-5p和所述hsa-miR-8485的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ IDNO:6所示。

2.根据权利要求1所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述诊断试剂为血清学诊断试剂，所述试剂盒为血清学诊断试剂盒。

3.根据权利要求1所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述诊断试剂或所述试剂盒用于检测生物样品中所述hsa-miR-3646、所述hsa-miR-4741、所述hsa-miR-937-5p、所述hsa-miR-6730-3p、所述hsa-miR-6831-5p和所述hsa-miR-8485中至少两种的miRNA的表达量。

4.根据权利要求3所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述生物样品为血清。

5.根据权利要求2所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述诊断试剂或所述试剂盒还包括：对所述hsa-miR-3646、所述hsa-miR-4741、所述hsa-miR-937-5p、所述hsa-miR-6730-3p、所述hsa-miR-6831-5p和所述hsa-miR-84859中的至少两种的PCR引物和至少两种具有检测特异性的探针和/或基因芯片。

6.根据权利要求5所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述PCR引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示。

7.根据权利要求2所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述诊断试剂为采用荧光定量PCR方法检测miRNA表达量的试剂，所述试剂盒为采用荧光定量PCR方法检测miRNA表达量的试剂盒。

8.根据权利要求2所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，基于hsa-miR-3646、hsa-miR-4741、hsa-miR-937-5p、hsa-miR-6730-3p、hsa-miR-6831-5p、hsa-miR-8485各自的表达量，获得所述乳腺癌耐药性。

9.根据权利要求8所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述乳腺癌耐药性等于0.252×hsa-miR-364的表达量-0.314×hsa-miR-4741的表达量+0.348×hsa-miR-937-5p的表达量+0.182×hsa-miR-6730-3p的表达量-0.143×hsa-miR-6831-5p的表达量-0.126×hsa-miR-8485的表达量。

10.根据权利要求9所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，根据所述乳腺癌耐药性判断所述样品所属的乳腺癌的类型。