[发明专利]一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针及制备方法

权利要求书

1.一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)制备负载胰岛素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球；

(2)将聚多巴胺的Tris溶液滴加到负载胰岛素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的Tris溶液中，搅拌下反应使聚乳酸-羟基乙酸共聚物的表面修饰聚多巴胺，通过离心、洗涤、干燥，得到负载胰岛素的聚多巴胺-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的纳米微球；

(3)将负载胰岛素的聚多巴胺-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的纳米微球分散在海藻酸钠溶液中然后倒入微针模具中，离心后在微针模具上滴加氯化钙溶液，干燥处理，得到具有精准可控脉冲式药物释放功能微针。

2.根据权利要求1所述的一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，采用双乳化法制备负载胰岛素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球。

3.根据权利要求1所述的一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，步骤(1)具体过程为：

将胰岛素水溶液加入到聚乳酸-羟基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液中，然后超声，得到乳化液，将乳化液加入到聚乙烯醇的水溶液中，再次超声乳化后搅拌2-4小时后水洗、冷冻干燥，得到负载胰岛素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球。

4.根据权利要求3所述的一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，聚乳酸-羟基乙酸共聚物、胰岛素与聚乙烯醇的用量比为95-105mg：10mg-15mg：10mL；聚乙烯醇的水溶液的质量浓度为0.5％-1.5％。

5.根据权利要求1所述的一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，聚多巴胺与负载胰岛素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球的质量比为90-110mg：40-60mg。

6.根据权利要求1所述的一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，步骤(2)中反应时间为10-14小时。

7.根据权利要求1所述的一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，海藻酸钠溶液的质量浓度为1％-2％。

8.根据权利要求1所述的一种具有精准可控脉冲式药物释放功能微针的制备方法，其特征在于，氯化钙溶液的质量浓度为0.1％-0.3％。

9.一种根据权利要求1-8中任意一项所述的方法制备的具有精准可控脉冲式药物释放功能微针。