[发明专利]一种用于特定密闭舱室空间内致霉微生物消杀的新型杀菌剂在审
| 申请号: | 202210183558.2 | 申请日: | 2022-02-28 |
| 公开(公告)号: | CN114807293A | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
| 发明(设计)人: | 潘爽;冯林平;肖锋;丁浩;颜光耀;黄波;陈锋;张铭泽 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军海军潜艇学院 |
| 主分类号: | C12Q1/18 | 分类号: | C12Q1/18;A01N47/44;A01N33/12;A01P1/00;A01P3/00;C12R1/685;C12R1/01 |
| 代理公司: | 合肥左心专利代理事务所(普通合伙) 34152 | 代理人: | 张灿秋 |
| 地址: | 266000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 特定 密闭 舱室 空间 内致霉 微生物 新型 杀菌剂 | ||
本发明涉及杀菌技术领域,且公开了一种用于特定密闭舱室空间内致霉微生物消杀的新型杀菌剂,包括实验器材和试剂,所述实验器材包括有超净工作台、培养箱、摇床、冰箱、PCR仪、pH计、琼脂凝胶电泳仪、离心机、超低温冰箱、SQ810C‑高压蒸汽灭菌器、MJM‑508霉菌培养箱。该用于特定密闭舱室空间内致霉微生物消杀的新型杀菌剂通过进行微生物菌种鉴定,典型杀菌剂杀菌能力评价等,季铵盐类杀菌剂杀嗜盐菌效果最优,聚六亚甲基双胍盐酸盐类杀霉菌剂效果最优,因此将两者进行复配:季铵盐(0.5g/L)/聚六亚甲基双胍盐酸盐(2.5g/L),可以满足本项目对杀菌的指标要求,从而起到对新型杀菌剂进行配备的作用。
技术领域
本发明涉及杀菌技术领域,具体为一种用于特定密闭舱室空间内致霉微生物消杀的新型杀菌剂。
背景技术
在密闭舱室的内部会生长致霉微生物,致霉微生物在密闭舱室未经过处理时,会在密闭舱室的内部大量生长,为了避免对致霉微生物进行清理,常见使用杀菌剂。
在现有的杀菌剂中,只能对单一的致霉微生物进行消除,同时使用季铵盐类、卤铵盐类和聚六亚甲双胍盐酸类杀菌剂对不同的致霉微生物做有针对性地消除时,存在使用时间和持续时间均不同,从而导致季铵盐类、卤铵盐类和聚六亚甲双胍盐酸类单一清理后,出现致霉微生物出现反复的问题。
发明内容
针对现有用于特定密闭舱室空间内致霉微生物消杀的新型杀菌剂的不足,本发明提供了一种用于特定密闭舱室空间内致霉微生物消杀的新型杀菌剂,具备通过对霉菌进行制备,并经过霉菌在季铵盐类、卤铵盐类和聚六亚甲双胍盐酸类内部消除效果进行观察,并制备出一种新型杀菌剂,并带动杀菌剂起到的效果增加的优点,解决了上述背景技术中提出的问题。
本发明提供如下技术方案:一种用于特定密闭舱室空间内致霉微生物消杀的新型杀菌剂,包括实验器材和试剂,所述实验器材包括有超净工作台、培养箱、摇床、冰箱、PCR仪、pH计、琼脂凝胶电泳仪、离心机、超低温冰箱、SQ810C-高压蒸汽灭菌器、MJM-508霉菌培养箱,酶标仪、DNA提取试剂盒、2216C-培养基和PDA-培养基,所述试剂包括有Ta酶、dNTP、37.4g2216C培养基粉末、蒸馏水、15g琼脂粉、马铃薯200g薄片、20g葡萄糖、20g琼脂。
优选的,所述2216C-培养基:取出37.4g2216C培养基粉末添加蒸馏水定容至1L,固态培养基加15g琼脂粉,混合均匀后,121℃灭菌20min。
优选的,所述PDA-培养基:马铃薯200g薄片加400ml水煮沸30min,取汁加入20g琼脂,加热融化,定容至1L,pH值保持限定,自然分装,并带动分装后的PDA培养基121℃消毒杀菌20min。
优选的,样品采集与处理:样品采集与三组密闭舱室,三组密闭舱室为两两一组,样品采集中所有器材浸泡在75%的酒精中,盛放样品的容器均放置在121℃高压蒸汽灭菌容器内,容器放置20min。
优选的,微生物的鉴定包括有取新细菌菌液1-2mL至2mL离心管中,10000rpm高心1min,弃上清;向离心管中加入200uL缓冲液GA,轻微震荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮,向离心管中加入4uLRNasecA(100mngmL)溶液,震荡15s,室温放置5min,向离心管中加入20uProteinase K溶液,翻转离心管使其混匀,向离心管中加入220uL缓冲液GB充分震荡15s,70℃水浴10min左右,向离心管中加220uL无水乙醇,震荡混勾15s,将离心管中液体特移至吸附柱中,12000rpm离心1min,弃离心液,向吸附柱中加入600uL加过无水乙醇的缓冲液GD。12000rpm高心1min,弃离心液,向吸附柱中加入600uL加过无水乙醇的漂洗液PW,2000rpm离心1min,弃离心液。将吸附柱放置离心机中,13000rpm离心2min,弃掉残留的离心液,吸附柱室温放畳10-20min,以充分去除残留的乙醇,将超纯水加热至60℃,向吸附柱中间部位悬空滴加30uL,室温放置2min,13000rpm离心2min,最后析出细菌基因DNA。
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