[发明专利]一种缓解飞蚊症组合物粘膜制剂其制备方法和应用

权利要求书

1.一种缓解飞蚊症的组合物、其制剂及其应用，其特征在于，缓解飞蚊症的组合物为三七皂苷与烟酰胺单核苷酸，制剂形式为贴剂，使用方法为夜间睡眠时使用,6～10小时/次。

2.根据权利要求1所述的组合物所用组合物为三七皂苷与烟酰胺单核苷酸，二者质量比例(w/w)为1:1～3。所述的组合物所形成制剂的辅料为聚丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、氢氧化铝、甘油、卡波姆、酒石酸、氮酮。

3.根据权利要求2所述三七皂苷与烟酰胺单核苷酸复合制剂，其总辅料与药物质量比(w/w)为15～30:1～6。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述最佳空白凝胶制备最佳工艺条件为将聚丙烯酸钠溶于甘油，聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆混合均匀加入水中溶胀；加入氧化锌、氢氧化铝、酒石酸、氮酮溶于少量水中，60℃水浴下混合均匀即得。

5.一种缓解飞蚊症的组合物制剂的制备方法，其特征在于，包括以下工艺步骤：

(1)配备适宜眼底使用的空白凝胶。

(2)将定量三七皂苷制成微囊，用乙醇溶解，加入空白凝胶混匀。

(3)将烟酰胺单核苷酸按比例加入3(2)凝胶混匀。

(4)将(3)均匀涂到膜底上，厚度为1～10um，将其剪切形成适宜眼部下眼睑部位的月牙形状，利用EW9100无纺布为背衬，覆盖CPP膜进行隔离后包装。

6.根据权利要求5所述的制备方法制备三七皂苷分子微囊，其特征在于，将三七皂苷溶于缓冲液，形成水相；将磷脂类囊材溶于有机溶剂，形成油相；将油相旋蒸，形成均匀薄膜后，加入水相，继续水化一段时间，形成微囊混悬液，冰浴条件下超声分散，4℃冷冻离心，弃上清液，收集沉淀，冷冻干燥即得三七皂苷分子微囊。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为三氯甲烷，所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液(pH6.8)。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述卵磷脂与胆固醇的质量比为1：6～10。

9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于，所述三七皂苷与卵磷脂的质量比为1：2～10。

10.一种用于治疗飞蚊症的外用贴剂，其特征在于，由保护层、背衬层、黏胶层、储库层构成，其中储库层为权利要求1～6中的三七皂苷与烟酰胺单核苷酸的复合制剂。