[发明专利]三并环类化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202111152827.0 | 申请日： | 2021-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN114315552A | 公开（公告）日： | 2022-04-12 |
| 发明（设计）人： | 别平彦;牟剑锋;张健民;陈喆;俞清方;叶艳;彭建彪;郭海兵 | 申请（专利权）人： | 江西济民可信集团有限公司;上海济煜医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/755 | 分类号： | C07C49/755;C07C43/295;C07C255/54;C07C251/44;C07D213/85;C07D221/16;C07D311/94;C07D213/65;A61K31/122;A61K31/085;A61K31/277;A61K31/44;A61K31/435 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 王卫彬;何敏清 |
| 地址： | 330096 江西省南昌市南昌高新技术产*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，
其中，环A选自C4-6环烷基、4-6元杂环烷基、苯基和5-6元杂芳基；
环B选自C5-6环烷基、5-6元杂环基和5-6元环烯基，所述C5-6环烷基、5-6元杂环基或5-6元环烯基任选被1、2、3或4个R取代；
L1选自单键、-O-、-S-和-N(R)-；
T1选自-C(R)-和-N-；
D1独立地选自-C(R)2-和-N(R)-；
R1、R2、R3、R4分别独立地选自H、F、Cl、Br和I；
R5选自H、OH、F和NH2；
R8独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、C1-6烷基和C1-6烷氧基，所述C1-6烷基或C1-6烷氧基任选被1、2或3个R取代；
R分别独立地选自H、卤素、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C2-6烯基，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基或C2-6烯基任选被1、2或3个R’取代；
R’独立地选自H、卤素、OH、NH2、CN和C1-6烷基；
m独立地为0、1、2、3或4；
n独立地为0、1、2或3；
所述4-6元杂环烷基、5～6元杂环基或5-6元杂芳基包含1、2或3个独立选自-O-、-NH-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-和N的杂原子或杂原子团。
2.式(II)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，
其中，环A选自C4-6环烷基、4-6元杂环烷基、苯基和5-6元杂芳基；
L1选自单键、-O-、-S-和-N(R)-；
T1选自-C(R)-和-N-；
D1独立地选自-C(R)2-和-N(R)-；
当为时，D2和D3分别独立地选自单键、-O-、-N(R)-、-C(R)2-、-C(＝O)-和-C(＝NR)-，R6、R7分别独立地选自H、F、Cl、Br和I；
当为时，D2和D3分别独立地-C(R)-和N，R6、R7分别独立地选自H、F、Cl、Br和I；
当为时，D2独立地-C(R)-和N，D3独立地选自单键、-O-、-N(R)-、-C(R)2-、-C(＝O)-和-C(＝NR)-，R7独立地选自H、F、Cl、Br和I；
R1、R2、R3、R4分别独立地选自H、F、Cl、Br和I；
R5选自H、OH、F和NH2；
R8独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、C1-6烷基和C1-6烷氧基，所述C1-6烷基或C1-6烷氧基任选被1、2或3个R取代；
R分别独立地选自H、卤素、OH、NH2、CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C2-6烯基，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基或C2-6烯基任选被1、2或3个R’取代；
R’独立地选自H、卤素、OH、NH2、CN和C1-6烷基；
m独立地为0、1、2、3或4；
n独立地为0、1、2或3；
所述4-6元杂环烷基或5-6元杂芳基包含1、2或3个独立选自-O-、-NH-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-和N的杂原子或杂原子团。
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