[发明专利]一种赪桐提取物及其在制备抗炎组合物方面的用途

说明书

本发明涉及天然药物领域，尤其涉及一种赪桐提取物及其在制备抗炎组合物方面的用途。所述赪桐提取物为赪桐经乙醇提取后，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，接着以一定比例的弱极性溶剂‑强极性溶剂混合溶剂洗脱乙酸乙酯部位制得。赪桐乙酸乙酯部位与其不同梯度弱极性溶剂‑强极性溶剂部位抗炎机制是通过抑制NO、TNF‑a、IL‑12、IL‑6、IL‑1β炎症因子的产生起作用。

技术领域

本发明涉及天然药物领域，尤其涉及一种赪桐提取物及其在制备 抗炎组合物方面的用途。

背景技术

赪桐为马鞭草科大青属植物赪桐Clerodendrum japonicum(Thunb.) Sweet.，又名红龙船、抽须红等、“个朋被”(广西壮族语)，产自广西、 贵州和云南等地，为民间传统常用药。赪桐主要含有黄酮类、酚酸类、 鞣质及挥发油等成分，全株均可入药，味甘，性凉，其具有抗炎、抗 氧化和抗肿瘤等药理作用，主治偏头痛、跌打瘀肿、痈肿疮毒；临床 用于肺热咳嗽、热淋、小便不利的治疗。在前期研究工作中，发现赪 桐乙酸乙酯部位成为抗炎活性最强有效部位，然而，其发挥抗炎作用 的具体环节和靶点以及主要的有效成分尚不清楚。

发明内容

本发明的目的是提供一种赪桐提取物及其在制备抗炎组合物方面 的用途。

本发明提供一种赪桐提取物，所述赪桐提取物为赪桐经乙醇提取 后，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，接着以一定比例的二氯甲烷-甲醇 混合溶剂洗脱乙酸乙酯部位制得。

本发明还提供上述赪桐提取物的制备方法，所述制备方法包括如 下步骤：

(1)取赪桐药材，以浓度为50％～95％、用量为药材10～12倍重 量份的乙醇回流提取2～5次，每次1～3h，合并，浓缩，得乙醇提取物；

(2)取步骤(1)得到的乙醇提取物与水按重量份1～1.5:1混悬， 得混悬物，将混悬物与石油醚按体积比1:1～1.5加入石油醚萃取，萃取 2～4次，弃去石油醚萃取液，得到被萃取过的乙醇提取物；

(3)将步骤(2)被萃取过的乙醇提取物与乙酸乙酯按体积比 1:1～1.5加入乙酸乙酯萃取，萃取2～4次，所得的乙酸乙酯萃取液即为 乙酸乙酯部位；

(4)将步骤(3)获得的乙酸乙酯部位上样硅胶柱，依次以弱极 性溶剂-强极性溶剂按体积比10～70:1进行梯度洗脱，各梯度洗脱溶剂 的用量为8～10倍的柱体积，收集各梯度洗脱部位，浓缩、干燥，即得。

优选地，所述步骤(1)中，用药材12倍量的80％乙醇浸泡24h 后回流提取1.5h后过滤，重复提取3次后，药渣再加10倍量60％乙醇 回流提取2次，每次1.5h。

优选地，所述步骤(2)中，步骤(1)得到的乙醇提取物与水按 重量份1～1:1混悬。

优选地，所述步骤(2)中，按混悬物与石油醚的体积比1:1加入 石油醚萃取，萃取3次。

优选地，所述步骤(3)中，将步骤(2)被萃取过的乙醇提取物 与乙酸乙酯按体积比1:1加入乙酸乙酯萃取，萃取3次。

优选地，所述步骤(4)中，所述弱极性溶剂为氯仿，所述强极性 溶剂为甲醇。

优选地，所述步骤(4)中，所述弱极性溶剂为氯仿，所述强极性 溶剂为丙酮。

优选地，所述步骤(4)中，所述弱极性溶剂为二氯甲烷，所述强 极性溶剂为甲醇。

优选地，所述步骤(4)中，收集二氯甲烷与甲醇体积比为30～50:1 的洗脱部位，浓缩、干燥，即得。

优选地，所述步骤(4)中，收集二氯甲烷与甲醇体积比为50:1 的洗脱部位，浓缩、干燥，即得。

本发明的赪桐提取物的特点及优点是：