[发明专利]一种吡唑类化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110533936.0 申请日: 2021-05-17
公开(公告)号: CN113248438B 公开(公告)日: 2022-04-12
发明(设计)人: 祝华建;邵加安;张建康;吴兆晓;施涛;贾婷婷 申请(专利权)人: 浙大城市学院
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12;C07D401/04;C07D405/04
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 应孔月
地址: 310015 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡唑 化合物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种吡唑类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤(1)把1.0当量氯代腙、0.5-5.0当量丙-2-炔基硫盐和2.0-3.0当量碱完全溶解在非质子性溶剂中,氮气保护,搅拌反应;

其中所述的氯代腙的结构式为:

所述的丙-2-炔基硫盐的结构式为:

步骤(2),将步骤(1)所得到的反应体系过滤,滤液干燥浓缩后得到残留物,将残留物进行硅胶柱层析,得到吡唑类化合物;

所述的非质子性溶剂为氯仿,所述的碱为碳酸钾;

其中,所述的吡唑类化合物为以下任何一种:

5-(溴甲基)-1,3-二苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-苯基-3-(对甲苯基)-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(3-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(2-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(4-氟苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(3-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(2-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-苯基-3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑;

4-(5-(溴甲基)-1-苯基-1H-吡唑-3-基)苄腈;

2-(5-(溴甲基)-1-苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶;

5-(溴甲基)-3-(呋喃-2-基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-(叔丁基)-1-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-苯基-1-(对甲苯基)-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-(4-氟苯基)-3-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-(4-氯苯基)-3-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-(3-氯苯基)-3-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-(2-氯苯基)-3-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-1-(4-溴苯基)-3-苯基-1H-吡唑;

5-(溴甲基)-3-苯基-1-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,反应的温度为0 oC、10oC、或25 oC。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,反应的温度为0 oC。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,反应的时间为12-36小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的碱的用量为氯代腙的2.0当量。

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