[发明专利]用于治疗乙型肝炎的组合

权利要求书

1.一种组合，包括式(V)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐和其他化合物，

其中，

带“*”碳原子为手性碳原子，以(R)或(S)单一对映体形式或富含一种对映体形式存在；

R₁选自H、OH、CN、NH₂，或者选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-6烷基、C_1-6杂烷基、C_2-5烯基、C_2-5杂烯基、C_3-6环烷基或3～6元杂环烷基；

R₂选自H、OH、CN、NH₂、卤素，或者选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-3烷基、C_1-3杂烷基、C_3-6环烷基或3～6元杂环烷基；

R₃选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-6烷基、C_3-6环烷基；

m选自：0、1、2、3、4或5；

当m为0时，R₁不选自：OH、CN、NH₂；

R选自H、卤素、OH、CN、NH₂，或者选自任选被1、2或3个R’取代的：C_1-3烷基、C_1-3杂烷基；

R’选自：F、Cl、Br、I、OH、CN、NH₂、CH₃、CH₃CH₂、CH₃O、CF₃、CHF₂、CH₂F；

“杂”表示杂原子或杂原子团，所述C_1-6杂烷基、C_2-5杂烯基、3～6元杂环烷基、C_1-3杂烷基之“杂”，分别独立地选自：-C(＝O)N(R)-、-N(R)-、-C(＝NR)-、-(R)C＝N-、-S(＝O)₂N(R)-、-S(＝O)N(R)-、N、-O-、-S-、＝O、＝S、-C(＝O)O-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-S(＝O)-、-S(＝O)₂-、-N(R)C(＝O)N(R)-；

以上任何一种情况下，杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2或3；

其特征在于，所述其他化合物选自免疫调节剂、核苷酸类逆转录酶抑制剂和核苷类逆转录酶抑制剂。

2.根据权利要求1所述的组合，其中，所述免疫调节剂选自聚乙二醇干扰素α-2a。

3.根据权利要求1所述的组合，其中，所述核苷酸类逆转录酶抑制剂选自富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸丙酚替诺福韦。

4.根据权利要求1所述的组合，其中，所述核苷类逆转录酶抑制剂选自恩替卡韦。

5.根据权利要求1～4任意一项所述的组合，其中，R选自H、F、Cl、Br、I、OH、CN、NH₂、CH₃、CH₃CH₂、CH₃O、CF₃、CHF₂和CH₂F。

6.根据权利要求1～4任意一项所述的组合，其中，R₁选自H、OH、CN、NH₂，或者选自任选被1、2或3个R取代的：C_1-3烷基、C_1-3杂烷基、C_2-3烯基、C_2-3杂烯基、C_3-6环烷基和3～6元杂环烷基。

7.根据权利要求6所述的组合，其中，R₁选自H、OH、CN和NH₂，或者选自任选被1、2或3个R取代的：CH₃、