[发明专利]急性淋巴细胞白血病DNA甲基化标志物及其应用

权利要求书

1.一种用于急性淋巴细胞白血病检测的DNA甲基化标志物或其组合，其特征在于，所述DNA甲基化标志物选自基因ARHGEF3，ATP7B，C14orf102，CoL2A1，LCP2，MAD1L1，MAPK1，LOC100134868，HTR7，BANP，LDLRAD4，NCAM2，PALM2-AKAP2，RRBP1和SPPL2B，PFKP，PRDM8，和PRDM16中的至少一种；所述ARHGEF3的序列如SEQ ID NO.1或其互补序列所示，所述ATP7B的序列如SEQ ID NO.2或其互补序列所示，所述C14orf102的序列如SEQ ID NO.4或其互补序列所示，所述LDLRAD4的序列如SEQ ID NO.5-SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.5-SEQ ID NO.6互补序列中任一一种所示，所述CoL2A1的序列如SEQ ID NO.7所示，所述HTR7的序列如SEQ IDNO.8所示，所述LCP2的序列如SEQ ID NO.9或其互补序列所示，所述NCAM2的序列如SEQ IDNO.15或其互补序列所示，所述BANP的序列如SEQ ID NO.3或其互补序列所示，所述LOC100134868的序列如SEQ ID NO.10或其互补序列所示，所述MAD1L1的序列如SEQ IDNO.11或其互补序列所示，所述MAPK1的序列如SEQ ID NO.12-SEQ ID NO.14或SEQ IDNO.12-SEQ ID NO.14互补序列中任一一种所示，所述PALM2-AKAP2的序列如SEQ ID NO.16-SEQ ID NO.17或SEQ ID NO.16-SEQ ID NO.17互补序列中任一一种所示，所述RRBP1的序列如SEQ ID NO.22或其互补序列所示，所述SPPL2B的序列如SEQ ID NO.23-SEQ ID NO.24或SEQ ID NO.23-SEQ ID NO.24互补序列中任一一种所示；所述PFKP的序列如SEQ ID NO.18或其互补序列所示；所述PRDM16的序列如SEQ ID NO.19-SEQ ID NO.20或SEQ ID NO.19-SEQ ID NO.20互补序列中任一一种所示；所述PRDM8的序列如SEQ ID NO.21或其互补序列所示。

2.根据权利要求1所述DNA甲基化标志物或其组合，其特征在于，所述DNA甲基化标志物组合包括选自SEQ ID NO.2或其互补序列，SEQ ID NO.18或其互补序列的任意至少一种。

3.根据权利要求1-2任一项所述DNA甲基化标志物或其组合，其特征在于，所述DNA甲基化标志物组合包括选自SEQ ID NO.3或其互补序列，SEQ ID NO.21或其互补序列的任意至少一种。

4.根据权利要求3所述DNA甲基化标志物或其组合，其特征在于，所述DNA甲基化标志物组合包括选自SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.2的完全互补序列，SEQ ID NO.4-SEQ ID NO.9或SEQ ID NO.4-SEQ ID NO.9的完全互补序列，SEQ ID NO.15或其互补序列和SEQ ID NO.18或其互补序列；

和/或，所述DNA甲基化标志物组合包括选自SEQ ID NO.3或其互补序列，SEQ IDNO.10-SEQ ID NO.14或SEQ ID NO.10-SEQ ID NO.14的完全互补序列，SEQ ID NO.16-SEQID NO.17或SEQ ID NO.16-SEQ ID NO.17的完全互补序列，和SEQ ID NO.19-SEQ ID NO.24或SEQ ID NO.19-SEQ ID NO.24的完全互补序列。

5.根据权利要求4所述DNA甲基化标志物组合，其特征在于，所述DNA甲基化标志物组合包括SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.24所示序列或SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.24的完全互补序列。

6.权利要求1-5任一项所述DNA甲基化标志物或其组合在制备检测、分类或预测、治疗监测、预后或其它评价急性淋巴细胞白血病的试剂盒中的应用。