[发明专利]与非小细胞肺癌预后相关的标志分子

权利要求书

1.与非小细胞肺癌预后相关的标志分子，其特征在于，包括如SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4以及SEQ ID NO:5所示的至少一个基因序列。

2.根据权利要求1所述的标志分子，其特征在于，包括SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:5中的任意一个、任意两个、任意三个、任意四个或者全部五个基因序列。

3.评价非小细胞肺癌预后效果的检测试剂盒，其特征在于，包括：用于检测与非小细胞肺癌预后相关的标志分子表达量的试剂；所述标志分子包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4以及SEQ ID NO:5所示的至少一个基因序列；所述表达量为标志分子对应的mRNA含量或蛋白质含量。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述标志分子包括SEQ ID NO:1～SEQID NO:5中的任意一个、任意两个、任意三个、任意四个或者全部五个基因序列。

5.根据权利要求3或4所述的试剂盒，其特征在于，用于检测所述标志分子表达量的试剂包括针对所述标志分子的反转录引物对；优选还包括特异性荧光探针。

6.非小细胞肺癌预后效果的评价模型，其特征在于，所述模型为：

RiskScore＝∑(ZNF540×0.015+ETV1×(-0.013)+SNAIL3×0.075+SCML4×0.005+SETDB2×0.025)；

其中，ZNF540代表样品中如SEQ ID NO:5所示基因序列的表达量，ETV1代表样品中如SEQ ID NO:1所示基因序列的表达量，SNAIL3代表样品中如SEQ ID NO:4所示基因序列的表达量，SCML4代表样品中如SEQ ID NO:2所示基因序列的表达量，SETDB2代表样品中如SEQID NO:3所示基因序列的表达量；所述表达量为基因序列对应的mRNA含量。

7.非小细胞肺癌预后效果的评价系统，其特征在于，所述系统包括：

(1)数据输入模块，用于将与非小细胞肺癌预后相关的标志分子的表达量检测结果输入模型计算模块；所述表达量为标志分子对应的mRNA含量或蛋白质含量；

所述标志分子包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4以及SEQID NO:5所示的至少一个基因序列；

(2)模型计算模块，用于对输入的检测结果进行计算处理，得到被测患者的预后效果数据；

(3)结果输出模块，用于根据非小细胞肺癌预后效果评价标准对被测患者的预后效果数据进行评价，输出评价结果；

优选地，所述模型计算模块采用的模型具体为：

RiskScore＝∑(ZNF540×0.015+ETV1×(-0.013)+SNAIL3×0.075+SCML4×0.005+SETDB2×0.025)；

其中，ZNF540代表样品中如SEQ ID NO:5所示基因序列的表达量，ETV1代表样品中如SEQ ID NO:1所示基因序列的表达量，SNAIL3代表样品中如SEQ ID NO:4所示基因序列的表达量，SCML4代表样品中如SEQ ID NO:2所示基因序列的表达量，SETDB2代表样品中如SEQID NO:3所示基因序列的表达量；所述表达量为基因序列对应的mRNA含量。

8.根据权利要求7所述的评价系统，其特征在于，所述标志分子包括SEQ ID NO:1～SEQID NO:5中的任意一个、任意两个、任意三个、任意四个或者全部五个基因序列。

9.权利要求1或2所述标志分子、权利要求3～5任意一项所述试剂盒、权利要求6所述评价模型或权利要求7或8所述评价系统在非小细胞肺癌诊断中的应用。

10.权利要求1或2所述标志分子、权利要求3～5任意一项所述试剂盒、权利要求6所述评价模型或权利要求7或8所述评价系统在非小细胞肺癌患者预后评价中的应用。