[发明专利]药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法

说明书

本申请公开了一种药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法。盐酸呋喃它酮的制备方法，包括：S100.将5‑硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物；S200.将第一混合物加热后，向通过第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物；S300.将第二混合物加热并保温后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物；S400.采用包括有机物添加剂和通过S300获得的第三混合物为原料，通过包括将原料混合的工艺，获得盐酸呋喃它酮。本申请的盐酸呋喃它酮的缓释性能较为理想，其适用于对禽畜的肠道细菌感染类疾病的治疗。

技术领域

本申请属于药品化工的技术领域，具体涉及一种盐酸呋喃它酮及其制备方法。

背景技术

盐酸呋喃它酮又称：呋吗唑酮，其分子式为C₁₃H₁₆N₄O₆.HCL.H₂O，化学名：5-(4-吗啉基甲基)-3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]胺基-2-恶唑烷酮盐酸盐，化学结构如下：

盐酸呋喃它酮为广谱抗菌药物，其能够应用于治疗禽畜的细菌性疾病，并尤其适用于对球虫的防治，以及对肠道细菌感染的治疗。

相关技术中存在的其中一项不足是：盐酸呋喃它酮的半衰期通常只有几个小时，其需要持续多次给药，才能发挥较好的治疗效果。

因此，如何提高盐酸呋喃它酮的缓释性能，成为了本领域亟待解决的技术问题之一。

发明内容

本申请旨在提供一种药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法，以解决现有技术中存在的盐酸呋喃它酮的缓释性能不佳的技术问题。

为了解决上述技术问题，本申请是这样实现的：

本申请提供了一种盐酸呋喃它酮的制备方法，包括：

S10.将5-硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物；

S20.将通过S10获得的第一混合物加热至55℃至65℃后，向通过S10获得的第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物；

S30.将通过S20获得的第二混合物加热至75℃至85℃并保温30min至 40min后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物；

S40.采用包括有机物添加剂和通过S30获得的第三混合物的原料，通过包括将原料混合的工艺，获得盐酸呋喃它酮。

在上述任一实施方式中，S10中，5-硝基糠醛二乙酯和盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝(6-10)：100。

在上述任一实施方式中，S10中，盐酸水溶液的温度为45℃至55℃，盐酸水溶液的质量浓度为8％至10％。

在上述任一实施方式中，S20中，吗啉亚甲基氨基唑酮的添加量为：按吗啉亚甲基氨基唑酮：通过S10添加的5-硝基糠醛二乙酯＝(170-180)：100 的质量比，添加吗啉亚甲基氨基唑酮。

在上述任一实施方式中，有机物添加剂包括：淀粉、壳聚糖、海藻酸钠。