[发明专利]药物组合物、盐酸呋喃它酮及其制备方法和应用方法

权利要求书

1.一种盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，包括：

S10.将5-硝基糠醛二乙酯加入盐酸水溶液中并混合均匀，获得第一混合物；

S20.将通过所述S10获得的所述第一混合物加热至55℃至65℃后，向通过所述S10获得的所述第一混合物中添加吗啉亚甲基氨基唑酮并混合均匀，获得第二混合物；

S30.将通过所述S20获得的所述第二混合物加热至75℃至85℃并保温30min至40min后，冷却、过滤、洗涤、烘干，获得第三混合物；

S40.采用包括有机物添加剂和通过所述S30获得的所述第三混合物的原料，通过包括将所述原料混合的工艺，获得所述盐酸呋喃它酮。

2.根据权利要求1所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S10中，所述5-硝基糠醛二乙酯和所述盐酸水溶液的质量比为：5-硝基糠醛二乙酯：盐酸水溶液＝(6-10)：100。

3.根据权利要求1所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S10中，所述盐酸水溶液的温度为45℃至55℃，所述盐酸水溶液的质量浓度为8％至10％。

4.根据权利要求1所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S20中，所述吗啉亚甲基氨基唑酮的添加量为：按吗啉亚甲基氨基唑酮：通过所述S10添加的所述5-硝基糠醛二乙酯＝(170-180)：100的质量比，添加所述吗啉亚甲基氨基唑酮。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述有机物添加剂包括：淀粉、壳聚糖、海藻酸钠。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S40具体包括：

S41、采用通过所述S30获得的所述第三混合物、淀粉和海藻酸钠为原料，获得盐酸呋喃它酮芯材；

S42、采用对乙酰氨基苯磺酰氯和壳聚糖为原料，获得壁材；

S43、将通过所述S41获得的所述盐酸呋喃它酮芯材以及通过所述S42获得的所述壁材混合，获得所述盐酸呋喃它酮。

7.根据权利要求6所述的盐酸呋喃它酮的制备方法，其特征在于，所述S43具体包括：

S431、按壁材：柠檬酸水溶液＝(10-12)：100的质量比，将通过S42获得的所述壁材在体积浓度为2％的柠檬酸水溶液中混合均匀，获得壁材溶液；

S432、按盐酸呋喃它酮芯材：水：植物油＝(18-22)：40：100的质量比，将通过S41获得的所述盐酸呋喃它酮芯材在水和植物油中超声乳化，获得芯材乳浊液；

S432、按壁材溶液：芯材乳浊液＝(60-70)：100质量比，将通过S431获得的所述壁材溶液和通过S432获得的所述芯材乳浊液混合均匀并超声乳化后过滤、洗涤、烘干，获得所述盐酸呋喃它酮。

8.一种盐酸呋喃它酮，其特征在于，所述盐酸呋喃它酮采用如权利要求1至7中任一项所述的制备方法获得。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括采用如权利要求1至7中任一项所述的制备方法获得的盐酸呋喃它酮。

10.一种盐酸呋喃它酮的应用方法，其特征在于，所述盐酸呋喃它酮采用如权利要求1至7中任一项所述的制备方法获得，并应用于对禽畜的肠道细菌感染类疾病的治疗。