[发明专利]温敏妇科抑菌液组合物及其制备方法

权利要求书

1.温敏妇科抑菌液组合物，其特征在于，由下列重量百分比的原料制备而成：小核菌胶1-5％，泊洛沙姆407或泊洛沙姆338 3-6％，PPG-12/SMDI共聚物5％～10％，PCA椰油酰精氨酸乙酯盐0.1％～0.5％，甘油5～10％，抑菌剂0.1％～10％，余量为纯化水。

2.根据权利要求1所述的温敏妇科抑菌液组合物，其特征在于，由下列重量百分比的原料制备而成：小核菌胶3-5％，泊洛沙姆407或泊洛沙姆338 3-6％，PPG-12/SMDI共聚物6％～8％，PCA椰油酰精氨酸乙酯盐0.1％～0.5％，甘油6～8％，抑菌剂0.5％～6％，余量为纯化水。

3.根据权利要求1所述的温敏妇科抑菌液组合物，其特征在于，温敏妇科抑菌液组合物，由下列重量百分比的原料制备而成：小核菌胶4％，泊洛沙姆407或泊洛沙姆338 5％，PPG-12/SMDI共聚物8％，PCA椰油酰精氨酸乙酯盐0.4％，甘油6％，抑菌剂3％，余量为纯化水。

4.权利要求1-3任意一项所述温敏妇科抑菌液组合物的制备方法，其特征在于，步骤如下：

S1：配方量的抑菌剂与小核菌胶预混合，形成预分散混合物；

S2：取部分配方量的纯化水，加热至85℃以上，加入配方量的泊洛沙姆407或泊洛沙姆338和PPG-12/SMDI共聚物，搅拌溶解均匀；

S3：待步骤S2的原料完全溶解后，搅拌条件下，加入配方量的PCA椰油酰精氨酸乙酯盐、甘油以及步骤S1的预分散混合物，搅拌混合均匀并补足纯化水至全量，于0～10℃放置并脱气处理，获得均匀无气泡凝胶溶液，即为温敏妇科抑菌液组合物。

5.权利要求4所述温敏妇科抑菌液组合物的制备方法，其特征在于，所述脱气处理方式为真空脱气或者超声波处理脱气。