[发明专利]鲎抗病毒组合提取物、制备方法及其在消毒产品中的应用

说明书

本发明公开鲎抗病毒组合提取物、制备方法及其在消毒产品中的应用，从鲎血清和鲎血细胞中分别得到两种具有抗病毒作用的提取物，组合使用时对病毒具有更加明显的抑制作用；用这两种提取物组合而成的喷剂敷料抗新型冠状病毒的活性高达99.51％，抗甲型流感病毒的活性为42.58％。这两种提取物可从鲎试剂生产所得废料中提取，因此对生产废料实现重复利用，在降低生产成本的同时还能充分利用生物资源；这两种抗病毒提取物可制成敷料，用于鼻腔和皮肤消毒，较传统的化学消毒产品而言，更为安全温和有效，无毒副作用，能避免常规消毒产品耐药性和过敏现象的发生。

技术领域

本发明属于生物制剂领域，尤其是涉及一种鲎抗病毒组合提取物、制备方法及其在消毒产品中的应用。

背景技术

常用的化学消毒剂，如含氯消毒剂(84消毒液)、醇类消毒剂(75％酒精)等，虽可以杀灭病毒，但其本身是具有一定危险性的化学品，必须严格按照说明选用，使用浓度过高时可刺激、损害皮肤黏膜，腐蚀物品。严重的会导致老年人慢性支气管炎的复发，儿童哮喘发作；并且化学消毒剂过度使用会带来其他风险。长期大量使用同一种消毒剂，会使微生物产生抗药性，灭菌效果大大降低。

病毒的主要传播途径为经呼吸道飞沫和接触传播。但有相关技术文件规定，化学消毒剂不可直接大面积喷雾作用于人体。而由生物提取的消毒剂则作用条件温和，对皮肤黏膜无刺激，毒副作用低，可直接用于人体及鼻腔等皮肤黏膜使用。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供一种鲎抗病毒组合提取物、制备方法及其在消毒产品中的应用。

本发明采用的技术方案是：鲎抗病毒组合提取物制备方法，将提取于鲎血细胞的提取物A和提取于鲎血清的蛋白B混合，即得到抗病毒组合提取物。

优选地，制备方法为：

从鲎全血中分离鲎血细胞和鲎血清分别用作原料A和原料B；

以蒸馏水为裂解液将原料A裂解处理，并乳化分离，超声破碎后离心取上清，即为提取物A；

将原料B进行盐析后，用柱层析法提取鲎血清中大分子蛋白质，即为蛋白B；

将提取物A和蛋白B混合得到抗病毒组合提取物。

优选地，原料A为生产鲎试剂时，将乳化物离心后得到的下层沉淀物；

和/或，原料B为生产鲎试剂时，将鲎全血分离所得物。

优选地，

提取物A提取方法为：以蒸馏水为裂解液，将原料A与裂解液按照1：5-10的比例轻摇混匀；反复冻融后进行乳化分离，匀浆时间5-20min；超声破碎后取上清，粗提液即为提取物A；

蛋白B提取方法为：将饱和硫酸铵溶液加入至原料B中分离出淡蓝色沉淀；沉淀用含有0.01M EDTA的50mM Tris-甘氨酸pH 8.9缓冲液溶解后，再用该缓冲液进行透析，所的物即为抗病毒提取物B。

由鲎抗病毒组合提取物制备方法制备得到的抗病毒组合提取物。

抗病毒组合提取物在消毒产品中的应用。

优选地，抗病毒组合提取物在用作新型冠状病毒、甲型流感病毒或腺病毒消毒抑制产品的中的应用。

一种喷剂敷料，抗病毒组合提取物以冻干粉形式保存，用水或生理盐水复溶后形成喷剂敷料，其中提取物A终浓度为0.1％-10％，蛋白B终浓度为1％-2％。

优选地，喷剂敷料为鼻腔喷剂敷料或皮肤喷剂敷料。