[发明专利]一种嘌呤衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种嘌呤衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐，其特征在于，其化学结构式为通式(Ⅰ)所示：

其中：

X为O；

Y为N；

Z独立地为3-10元饱和杂环基；所述杂环基含有1-2个氮原子；

R₁为氨基；

R₂与R₃独立地为羟基；或R₂和R₃与其相连的两个碳原子一起形成5元碳杂环，所述碳杂环除了与R₂和R₃相连的两个碳原子外，含有1-2个O原子，所述碳杂环任选被0-2个(C₁-C₃)烷基取代；

R₄为卤素或氨基或氰基或羧基取代的(C₁-C₆)烷基、(CH₂)_pNR₆R₇、(CH₂)_pCONR₆R₇、(CH₂)_pCOOR₆、(CH₂)_pCONH_m(CH₂)_pNR₆R₇、(CH₂)_pCONH_m(CH₂)_pR₆中的一种；

R₅为氢、(CH₂)_pR₈、CONR₈R₉；

R₆和R₇相同或不同，分别独立的选自氢、(C₁-C₆)烷基、羟基取代的(C₁-C₆)烷基；或为被0-3个独立R₁₀取代的苯基或5-8元杂环基或5-6元杂芳基，所述杂环基或杂芳基任选含有1-2个O原子；或R₆和R₇与所连接的氮原子一起形成4-6元杂环基，所述杂环基除了与R₆和R₇连接的氮原子外，任选含有1-2个选自N、O和/或S的杂原子或砜基或羰基，所述杂环基任选被0-2个相同或不同的R₁₀取代；

R₈和R₉相同或不同，分别独立的选自氢、或为被0-4个独立R₁₁取代的芳基，所述芳基任选地为苯环或苯并咪唑；

R₁₀为卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)烷基、被1-2个(C₁-C₆)烷基取代的氨基、(C₁-C₆)烷基取代的氨基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)烷氧基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)酰基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)酰胺基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)磺酰胺基；

R₁₁为羟基、氨基、硝基、氰基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)酰基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)酰胺基、0-3个卤素或羟基或氨基取代的(C₁-C₆)磺酰胺基；

m独立地为0-2，p独立地为0-6，且p不为0。