[发明专利]自体骨移植物活性替代物组合物、制备方法及应用

权利要求书

1.一种自体骨移植物活性替代物组合物，其中，所述组合物包含:

(i)由自体血液制备的富血小板血浆PRP；

(ii)耐压缩基质CRM。

2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述自体血液为静脉血，由自体静脉血液制备的富血小板血浆(PRP)的浓度控制为4-6倍。

3.如权利要求2所述的组合物，其中，所述富血小板血浆PRP是纤连蛋白网和/或PDGF、IGF、VEGF及TGF-β生长因子的来源。

4.如权利要求1所述的组合物，其中，所述耐压缩基质CRM为纳米磷酸三钙-聚己内酯多孔生物复合材料n-TCP-PCL。

5.如权利要求4所述的组合物，其中，所述耐压缩基质CRM的颗粒尺寸取决于骨缺损，为74μm至8mm，具有选自圆柱体、平板、片状、网状中任一种的形状或基于骨缺损的任何其他形状。

6.如权利要求5所述的组合物，其中，所述组合物是可注射的、可挤压的或可植入的。

7.权利要求1至6中任一项所述的组合物的制备方法，其中，所述方法包括如下步骤：

(1)材料准备：

a)由自体血液制备富血小板血浆PRP；

b)制备耐压缩基质CRM；

(2)所述组合物的制备；将所述耐压缩基质CRM加入所述由自体血液制备富血小板血浆PRP中。

8.如权利要求7所述的制备方法，其中，所述方法还包括：

加入凝血剂将所述富血小板血浆PRP激活后固化。

9.如权利要求7所述的制备方法，其中，所述制备耐压缩基质CRM包括：

采用Ca(OH)₂和H₃PO₄，利用湿沉降路径制备纳米磷酸三钙。

10.如权利要求1-6任一项所述的组合物在治疗骨缺损中的应用。