[发明专利]一种III族氮化物层结构及其制备方法、晶体管有效
申请号: | 202010812552.8 | 申请日: | 2020-08-13 |
公开(公告)号: | CN112071741B | 公开(公告)日: | 2023-03-24 |
发明(设计)人: | 姜全忠 | 申请(专利权)人: | 深圳市奥谱太赫兹技术研究院 |
主分类号: | H01L21/02 | 分类号: | H01L21/02;H01L21/683;H01L29/20;H01L29/205;H01L29/778;H01L23/373;H01L21/335 |
代理公司: | 广东良马律师事务所 44395 | 代理人: | 李良 |
地址: | 518000 广东省深圳市坪*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 iii 氮化物 结构 及其 制备 方法 晶体管 | ||
本发明公开了一种III族氮化物层结构及其制备方法、晶体管,其中所述方法包括:⑴提供异质生长衬底;⑵在所述异质生长衬底的上表面上依次生长第一成核层和III极性III族氮化物层;⑶除去所述异质生长衬底、所述第一成核层,并暴露出所述III极性III族氮化物的氮极性面得到氮极性衬底;⑷在所述氮极性衬底的上表面上,生长氮极性III族氮化物层结构,所述氮极性III族氮化物层结构包括二维电子气。
技术领域
本发明涉及半导体技术领域,尤其涉及一种III族氮化物层结构及其制备方法、晶体管。
背景技术
毫米波及太赫兹波在5G/6G通讯,自动驾驶测距和安检成像等方面有着广泛的应用。但是由于频率高,及空气对信号的吸收增加,所以必须提高信号强度,要求RF(即射频)微波功放管可以处理较高的功率密度。这为宽禁带半导体GaN及其晶体管提供了新的机遇。
III族氮化物是极性材料,如GaN,AlN,AlGaN和InAlN等,即它们有自发极化,自发极化与它们的C方向平行。所以,一个与C方向相互垂直的薄晶片,其上下两个表面不相同。习惯上,当一个C切晶片或薄膜的上表面的法线方向与自发极化方向相反(反向平行)时,该晶片或薄膜称作III极性的(如果是GaN或AlN,则被分别称为Ga极性或Al极性)。反之,当法线方向与自发极化方向一致时,该晶片或薄膜称作氮极性的。III族氮化物是通常通过外延生长的,所以区分上表面的极性很重要。但现在为止,已经对氮极性III族氮化物进行了广泛的研究。
在镓极性的表面上,二维电子气(2DEG)可以形成在AlGaN/GaN的界面,AlGaN势垒层的厚度在20-35纳米,可以形成晶体管,晶体管上表面有三个电极,中间的叫做栅极,它两侧的两个电极分别叫源极和漏极。在栅极上加上电压,可以控制电子在源极和漏极之间的传输,用于微波信号放大。通常为了提高晶体管的工作频率,需要降低栅极的宽度,但是这样不仅增加成本,同时也很难把工作频率提高到毫米波及太赫兹波波段,因为受制于栅极和2DEG之间的间距,通常20-35纳米的间距,与上表面AlGaN势垒层的厚度一致;如果用蚀刻法减少上表面AlGaN势垒层的厚度,将很难形成高质量的栅极。因此,要解决这个问题,要使用氮极性III族氮化物材料,把栅极和2DEG之间有的间距减少到5-15纳米。但是,这里面有一系列技术问题,最突出的包括:
目前技术基于高阻SiC衬底,这种衬底十分昂贵(大约2000USD/片,100mm直晶)。并且碳面抛光问题还没有很好的解决。需要寻找新的技术替代途径。
由于在生长过程中,氧离子容易通过氮极性面,对III族氮化物实现掺杂,造成材料的电阻低,晶体管漏电,所以还需要避免生长厚的氮极性GaN。
利用斜切,即使表面法线方向与C方向有一个小的夹角,从而避免六角型缺陷。但斜切会造成生长台阶,很难形成理想的2DEG。
目前整体来讲。氮化物以及所用的衬底有大量的缺陷(衬底的缺陷可以被III族外延层继承)。缺陷最常见的有两种:位错和晶界,位错仅有几个纳米的尺寸,对晶体管的负面影响通常是微观的,但是晶界的负面影响将是宏观,可以造成晶体管失效,降低成品率。在外延生长过程中,通常会在外延层-衬底界面形成高浓度的位错等缺陷。随着外延层厚度增加,这些位错缺陷有些相互复合而消失,有些相互复合而形成晶界。类似的,随着外延层厚度增加,有的晶界相互复合而消失,有的相互复合而形成大角度晶界。这些大角度晶界将造成表面粗糙,使晶体管失效。这是目前HVPE(Hydride Vapor Phase Epitaxy,氢化物气相外延)技术所面临的问题。
本发明试图解决上述问题中一些问题。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是针对上述现有技术存在的问题,提供一种III族氮化物层结构的制备方法,从而用于制作可靠性高的、低成本半导体晶体管。
本发明所要解决的第二个技术问题是提供一种III族氮化物层结构。
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