[发明专利]一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用

权利要求书

1.一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物由舒肝宁制剂组成，所述的癌症为乳腺癌；所述的舒肝宁制剂为舒肝宁注射液，所述的舒肝宁注射液由茵陈提取物4g、栀子提取物3g、黄芩苷22g、板蓝根提取物5g及灵芝提取物3.5g组成，具体制备方法如下：取黄芩苷加注射用水适量混悬，加10％氢氧化钠溶液使溶解；取茵陈提取物、栀子提取物、板蓝根提取物及灵芝提取物，分别加注射用水溶解，混匀，加0.2％活性炭，搅匀，煮沸15分钟，滤过，用10％氢氧化钠溶液调节PH值至7.5—8.0，加注射用水至规定量1000mL，滤过，灌封，灭菌，即制成1000mL舒肝宁注射液；给药浓度为10μg/ml-100μg/ml。

2.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述的乳腺癌细胞株为MDA-MB-231和/或MDA-MB-468。

3.一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物由1000ml舒肝宁制剂和48.78g 5-氟尿嘧啶组成，所述的癌症为乳腺癌；所述的舒肝宁制剂为舒肝宁注射液，所述的舒肝宁注射液由茵陈提取物4g、栀子提取物3g、黄芩苷22g、板蓝根提取物5g及灵芝提取物3.5g组成，具体制备方法如下：取黄芩苷加注射用水适量混悬，加10％氢氧化钠溶液使溶解；取茵陈提取物、栀子提取物、板蓝根提取物及灵芝提取物，分别加注射用水溶解，混匀，加0.2％活性炭，搅匀，煮沸15分钟，滤过，用10％氢氧化钠溶液调节PH值至7.5—8.0，加注射用水至规定量1000mL，滤过，灌封，灭菌，即制成1000mL舒肝宁注射液；所述的舒肝宁制剂的给药浓度为37.56μg/ml，所述的5-氟尿嘧啶的给药浓度为375μM。

4.如权利要求3所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述的乳腺癌细胞株为MDA-MB-231和/或MDA-MB-468。