[发明专利]用于微集落生长和微生物细胞表征的系统和方法在审
| 申请号: | 201980092806.9 | 申请日: | 2019-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN113728110A | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
| 发明(设计)人: | 萨马德·泰勒普尔;罗伯特·马斯坎特;耶耶·凯尼;斯蒂芬·韦斯利·伦纳德;维里西·帕尔马;安娜·希姆琴科;玛丽亚姆·阿萨迪谢卡里;苏克德夫·曼库;杉耶史·雅索萨澜;蒂诺·艾拉维尔;阿拉莱·萨米埃 | 申请(专利权)人: | 克维拉公司 |
| 主分类号: | C12Q1/24 | 分类号: | C12Q1/24;G01N33/52;C12M1/00;C12M1/26;C12M1/34;C12N1/00;C12N5/00;C12Q1/00;C12Q1/02;C12Q1/04;G01N1/28;G01N1/40;G01N33/483 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 集落 生长 微生物 细胞 表征 系统 方法 | ||
1.一种处理含有微生物细胞的样品的方法,所述方法包含:
将所述样品引入集成流体装置,所述集成流体装置包含样品处理模块和生长模块;
在将所述集成流体装置保持在关闭状态以防止外部微生物细胞进入时:
在所述样品处理模块内处理所述样品以从所述样品分离所述微生物细胞并获得微生物细胞悬浮液,所述微生物细胞悬浮液包含悬浮在液体内的所述微生物细胞;
将所述微生物细胞悬浮液从所述样品处理模块输送到所述生长模块,使得所述微生物细胞悬浮液接触存在于所述生长模块内的固相生长培养基,所述固相生长培养基被配置为促进微生物细胞生长;
从所述微生物细胞悬浮液去除所述液体的至少一部分,使得至少一种微生物细胞保留在所述固相生长培养基的表面上;以及
在适于促进集落生长的条件下孵育至少所述生长模块。
2.根据权利要求1所述的方法,其中通过所述固相生长培养基吸收所述液体的所述至少一部分来去除所述液体的所述至少一部分。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述液体是第一液体并且所述固相生长培养基是基于凝胶的培养基,所述方法进一步包含在使所述微生物细胞悬浮液与所述固相生长培养基接触之前,使所述集成流体装置经受离心力,以从所述固相生长培养基去除第二液体,从而获得部分脱水的固相生长培养基,使得当所述微生物细胞悬浮液与所述部分脱水的固相生长培养基接触时,所述第一液体的所述至少一部分通过所述部分脱水的固相生长培养基的吸收而去除。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述离心力的范围在1,000g与10,000g之间。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其中在所述样品处理模块内处理所述样品以根据基于离心分离的分离方法从所述样品分离所述微生物细胞,并且其中在所述基于离心分离的分离方法期间向所述固相生长培养基施加所述离心力。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的方法,其中在离与所述固相生长培养基的表面相关联的表面法线小于30度的方向上施加所述离心力。
7.根据权利要求3至5中任一项所述的方法,其中在垂直于所述固相生长培养基的表面的方向上施加所述离心力。
8.根据权利要求3至7中任一项所述的方法,其中接触所述微生物细胞悬浮液的所述表面是第一表面,所述固相生长培养基进一步包含与所述第一表面相对的第二表面,施加所述离心力使得所述第二液体从邻近所述第二表面的区域移除。
9.根据权利要求3至7中任一项所述的方法,其中接触所述微生物细胞悬浮液的所述表面是第一表面,所述固相生长培养基进一步包含与所述第一表面相对的第二表面,施加所述离心力使得所述固相生长培养基的邻近所述第一表面的第一区域比所述固相生长培养基的邻近所述第二表面的第二区域脱水得更多。
10.根据权利要求3至9中任一项所述的方法,其中所述第二液体被与所述固相生长培养基流动连通的吸收材料吸收。
11.根据权利要求10所述的方法,其中多孔膜位于所述固相生长培养基和所述吸收材料之间。
12.根据权利要求3至11中任一项所述的方法,所述离心力是第一离心力,所述方法进一步包含在已经使所述部分脱水的固相生长培养基与所述微生物细胞悬浮液接触之后,使所述集成流体装置经受第二离心力,以促进来自所述微生物细胞悬浮液的至少一部分液体被部分脱水的固相生长培养基吸收并促进所述至少一种微生物细胞保留在表面上。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述第二离心力的范围在500g与4000g之间。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述固相生长培养基配置成被动地吸收所述液体的至少一部分。
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