[发明专利]在细胞表面上表达的抗微生物肽多嵌段共聚物在审

专利信息
申请号: 201080071168.1 申请日: 2010-12-28
公开(公告)号: CN103459411A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 金善昌;申姝利;林基晶;金茶晶;李永雄;张秀雅;成奉炫 申请(专利权)人: 韩国科学技术院;智能合成生物中心
主分类号: C07K14/195 分类号: C07K14/195;C07K19/00;C12N15/63;A61P31/04
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 赵蓉民;张全信
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供抗微生物肽多聚体,其包括由胃蛋白酶切割的一个或多个单体;抗微生物肽多嵌段共聚物,其中细胞表面表达母体与该共聚物连接;以及抗微生物微生物,其表达该抗微生物肽多嵌段共聚物;包括上述的抗微生物组合物;通过施用抗微生物组合物治疗由细菌、酵母或真菌引起的传染病的方法,和生产抗微生物微生物的方法。根据本发明,通过直接施用在细胞表面上表达抗微生物肽的微生物到活体中而不必裂解细胞或者分离和纯化抗微生物肽以抗微生物肽,展现抗微生物活性,并且因此显著降低抗微生物肽的生产成本,从而包括抗微生物肽的宽泛用途。
搜索关键词: 细胞 表面上 表达 微生物 肽多嵌段 共聚物
【主权项】:
多聚体抗微生物肽复合物,其包括抗微生物肽多聚体和与所述多聚体连接的细胞表面锚定基序,其中所述抗微生物肽多聚体包括由下列式1或2表示的至少一个单体:式1N末端‑[抗微生物肽‑胃蛋白酶消化的氨基酸连接体]‑C末端,式2N末端‑[胃蛋白酶消化的氨基酸连接体‑抗微生物肽]‑C末端,其中所述抗微生物肽不包括所述连接体中使用的氨基酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韩国科学技术院;智能合成生物中心,未经韩国科学技术院;智能合成生物中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080071168.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 基因HAH_1667在制备多糖中的应用-201710287557.1
  • 吕洋;金城 - 中国科学院微生物研究所
  • 2017-04-27 - 2019-11-01 - C07K14/195
  • 本发明公开了基因HAH_1667在制备多糖中的应用。本发明提供了蛋白HAH_1667或其编码基因或含有所述编码基因的表达盒、重组载体或重组菌在制备多糖中的应用。上述蛋白HAH_1667为如下1)或2):1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)在1)所示蛋白两端添加标签序列得到的蛋白。本发明的实验证明了,基因HAH_1667确实是负责Har.hispanic ATCC33960的一种酸性多糖合成的关键基因,敲出该基因,可以提高酸性多糖的产量,该基因为提高生物合成酸性多糖的产量研究奠定基础。
  • 一种沼泽红假单胞菌GroEL蛋白及其制备方法和应用-201910614699.3
  • 陈岳;吴希阳;刘勇;张德咏;谭新球;毛亮 - 湖南省植物保护研究所
  • 2019-07-09 - 2019-10-01 - C07K14/195
  • 本发明公开了一种沼泽红假单胞菌GroEL蛋白及其制备方法和应用,属于生物农药技术领域;所述的沼泽红假单胞菌GroEL蛋白由沼泽红假单胞菌GROEL基因在大肠杆菌中原核表达并经过蛋白纯化得到;所述的沼泽红假单胞菌为沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas pal ustris LY‑6菌株,保存于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2014525,保藏日期为2014年10月29日。针对现有生物农药中尚无有效进行稻瘟病菌防治的问题,本发明提供一种沼泽红假单胞菌GroEL蛋白及其制备方法和应用,它可以有效抑制稻瘟病菌。
  • 细菌抑制剂-201780073956.6
  • H.谢 - 梅哈里医学院
  • 2017-09-13 - 2019-08-23 - C07K14/195
  • 提供了与来自细菌嵴链球菌的精氨酸脱亚胺酶的某些部分相关的肽,其破坏含有口腔病原体牙龈卟啉单胞菌的生物膜的形成和组成,并且还调节牙龈卟啉单胞菌的毒力。公开了含有此类肽的药物组合物及其使用方法。
  • 一种特异识别大肠杆菌O157双链DNA的TALENs制备方法与应用-201810114978.9
  • 刘颖;段生云;迟宝峰 - 内蒙古医科大学
  • 2018-02-05 - 2019-08-13 - C07K14/195
  • 本发明涉及一种特异识别大肠杆菌O157双链DNA的TALENs制备方法与应用,属于生物技术领域。本发明是根据大肠杆菌O15716S rDNA为靶基因构建、测序和筛选,获得完整TALENs基因,通过载体质粒,利用大肠杆菌原核表达系统,实现TALENs蛋白的高效可溶性表达,经纯化获得特异识别大肠杆菌O157双链DNA的TALENs蛋白。并且,本发明将所制备的TALENs用于大肠杆菌16S rDNA的检测。本发明将可用于大肠杆菌种属检测。
  • 鞭毛G多肽、抗体捕获器件及试剂盒-201711500430.X
  • 李振军;陈菲 - 苏州和锐生物科技有限公司
  • 2017-12-25 - 2019-06-14 - C07K14/195
  • 鞭毛G多肽、抗体捕获器件及试剂盒。本发明公开一种SEQ ID:1所示鞭毛G多肽的核心序列、含核心序列的弯曲菌多肽、抗体捕获器件、试剂盒及检测方法,属于免疫学技术领域。本发明的技术方案是克隆表达含有SEQ ID:1核心序列的鞭毛G多肽,通过固相载体及其上含核心序列的多肽捕获样本中的抗体,达到辅助诊断克罗恩病的作用。
  • 鸭疫里默氏杆菌OmpH截段重组蛋白及制备方法与应用-201610070599.5
  • 程安春;高群;汪铭书;朱德康;杨乔;陈孝跃 - 四川农业大学
  • 2016-01-29 - 2019-05-17 - C07K14/195
  • 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌OmpH截段重组蛋白及制备方法与应用,属于生物工程领域。本发明的鸭疫里默氏杆菌OmpH截段重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;然后利用基因工程技术,在其进行克隆的基础上,将其与原核表达载体pET‑32a(+)连接,成功转化大肠杆菌BL21(DE3)表达系统进行诱导、表达的基因工程产品;该蛋白的表达形式是OmpHM/His融合蛋白,表达的融合蛋白分子量为28kDa,将产品设计为融合表达主要是考虑便于纯化;同时表达蛋白保持蛋白的天然活性。产品可应用于检测鸭疫里默氏杆菌抗体的间接ELISA方法的检测抗原,也可作为预防鸭疫里默氏杆菌的基因工程亚单位疫苗。
  • 一种用于培育抗干旱微生物的基因-201910093812.8
  • 江世杰;唐殷;代其林;李江;郭磊周 - 西南科技大学
  • 2019-01-30 - 2019-03-29 - C07K14/195
  • 本发明提供了一种用于培育抗干旱微生物的基因,属于生物技术及基因工程领域。本发明提供一种能够提高微生物耐干旱能力的蛋白,该蛋白具有耐干旱的能力;因此可以提高微生物的耐干旱的能力,编码上述的蛋白的编码基因以及含有编码基因的重组质粒和重组工程菌,因此将基因、重组质粒和重组工程菌可以用于提高微生物耐干旱的能力。
  • 一种长双歧杆菌蛋白质、其制备方法及医药用途-201610108238.5
  • 徐锋;杨栋;魏华;武晓丽;蔚晓敏;吴姚平 - 南昌大学
  • 2016-02-26 - 2019-02-01 - C07K14/195
  • 本发明提供了一种来源于长双歧杆菌的粘附蛋白,并明确了其氨基酸序列;在此基础上实验发现该粘附蛋白不仅能够粘附于肠上皮细胞,而且具有提升微生物抗生素敏感性的作用,特别是对大肠杆菌O157:H7,这种抗生素增效作用尤为突出。基于这种有益的发现,确定了该蛋白作为大肠杆菌O157:H7抑菌增效剂的用途,从而扩展了其用途范围,同时提供了一种提升微生物药敏性的新途径。本发明基于严谨的实验手段获得了突出的技术效果,具有广阔的应用前景。
  • 使用短短芽孢杆菌分泌表达超敏蛋白的方法-201811031684.6
  • 刘胜 - 刘胜
  • 2018-09-05 - 2019-01-04 - C07K14/195
  • 本发明涉及一种使用短短芽孢杆菌分泌表达超敏蛋白的方法,所述的方法包括如下步骤,(1)将超敏蛋白的编码基因插入到以短短芽孢杆菌为宿主的质粒中,(2)将插入了所述超敏蛋白的质粒转入短短芽孢杆菌宿主中,(3)发酵培养所述短短芽孢杆菌,(4)分离提取所述超敏蛋白。
  • 新的RhtB蛋白变体和使用其产生O-磷酸丝氨酸的方法-201480025110.1
  • 金率;金蕙园;张真淑;柳寅和 - CJ第一制糖株式会社
  • 2014-05-09 - 2018-12-18 - C07K14/195
  • 本发明涉及具有增强的输出O‑磷酸丝氨酸(OPS)能力的RhtB(高丝氨酸/高丝氨酸内酯输出运载体)蛋白变体——所述O‑磷酸丝氨酸是L‑半胱氨酸的前体、编码所述蛋白质的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、包含所述蛋白变体的产OPS微生物、使用微生物产生O‑磷酸丝氨酸的方法、和用于制备半胱氨酸或其衍生物的方法,其包括使通过上述方法产生的O‑磷酸丝氨酸与硫化物在O‑磷酸丝氨酸硫化氢解酶(OPSS)或表达OPSS的微生物的存在下反应。
  • 牙周病原菌血浆或血清抗体效价检测试剂盒-201610748930.4
  • 野添干雄 - 新时代株式会社
  • 2011-10-18 - 2018-11-23 - C07K14/195
  • 本发明涉及一种牙周病原菌血浆或血清抗体效价检测试剂盒。本发明的目的是提供能对具有大范围的免疫表型的患者以高精度检查牙周病、并且能用自动化的机器进行高速处理的、血液试样中的针对牙周病原菌的抗体效价或抗体的检测试剂盒,适合用于该试剂盒的牙周病原菌抗原蛋白,以及使用该试剂盒的检测血液试样中的抗体效价或抗体的存在的方法,对牙龈卟啉单胞菌菌株进行分型的试剂盒。本发明公开了包含具有序列编号:1、3、9、15、19、31、41、43、63、65和67的氨基酸序列的一系列多肽的检测试剂盒,具有序列编号:67的氨基酸序列的改性多肽,以及测定从人身体中分离的血液试样中的针对牙周病原菌的抗体效价或抗体的存在的方法,该方法包括使该血液试样与上述一系列多肽接触的步骤。
  • 一种红斑丹毒丝菌抗原蛋白及应用-201610245012.X
  • 金梅林;李敬涛;王雅;康超;孙小美;朱伟峰;吴超 - 华中农业大学
  • 2016-04-19 - 2018-11-06 - C07K14/195
  • 本发明公开了一种红斑丹毒丝菌抗原蛋白及应用,所述的抗原蛋白氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示,对应的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。利用本发明提供的蛋白,无菌处理后与佐剂按比例混合,肌肉免疫仔猪,发现其可有效提供攻毒后仔猪存活率,加快仔猪恢复速度;安全性试验证实,无论是断奶仔猪还是妊娠期母猪免疫后,均无不良反应;免疫期长,对多种血清型的丹毒丝菌均有良好防效,因此极具市场开发潜力。
  • 植物病原菌抗原复合物、抗体、检测试剂盒及其应用-201710179339.6
  • 潘利强;周界文 - 周界文;潘利强
  • 2017-03-23 - 2018-10-09 - C07K14/195
  • 本发明提供了植物病原菌抗原复合物、抗体、检测试剂盒及其应用。具体地,本发明提供了一种植物病原菌抗原复合物,包括:(1)抗原蛋白R1,所述的抗原蛋白R1具有来源于植物病原菌的具有免疫原性的表位;(2)脂质结合蛋白R2;和(3)脂质分子R3;其中,所述的脂质结合蛋白围绕所述的脂质分子,而所述的脂质分子形成脂质层,而所述的抗原蛋白嵌入所述的脂质层,并露出所述的具有免疫原性的表位。本发明还提供了采用本发明抗原复合物制得的抗体,所述抗体可用于制备检测植物病原菌的试剂盒,用于实地检测植物病原菌。
  • HHrpEcc蛋白及其编码基因和应用-201510387716.6
  • 陶勇;胡美荣;韩剑;韩超;张龙 - 四川海博氏生物科技有限公司
  • 2015-06-30 - 2018-10-02 - C07K14/195
  • 本发明公开了HHrpEcc蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质,命名为HHrpEcc蛋白,自上游至下游依次包括如下区段:HrpN1区段、HrpW区段、HrpEcc区段、1个以上拷贝的HrpN2区段和HrpzPSS区段;HrpN1区段由序列表的序列1自N末端第1‑29位氨基酸残基组成;HrpW区段由序列表的序列1自N末端第35‑83位氨基酸残基组成;HrpEcc区段由序列表的序列1自N末端第87‑202位氨基酸残基组成;HrpN2区段由序列表的序列1自N末端第207‑246位氨基酸残基组成;HrpzPSS区段由序列表的序列1自N末端第395‑437位氨基酸残基组成。本发明提供的蛋白质在低浓度(5μg/ml)下可以明显促进植物根系和叶片的生长,最终大大提高植物产量。
  • HHrpEac蛋白及其编码基因和应用-201510385857.4
  • 陶勇;胡美荣;韩剑;韩超;张龙 - 四川海博氏生物科技有限公司
  • 2015-06-30 - 2018-10-02 - C07K14/195
  • 本发明公开了HHrpEac蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的HHrpEac蛋白,自上游至下游依次包括如下区段:HrpN1区段、HrpW区段、Hpa1区段、HpaGXooc区段、HrpN2区段和HrpzPSS区段;HrpN1区段由序列1自N末端第1‑29位氨基酸残基组成;HrpW区段由序列1自N末端第35‑83位氨基酸残基组成;Hpa1区段由序列1自N末端第87‑114位氨基酸残基组成;HpaGXooc区段由序列1自N末端第124‑153位氨基酸残基组成;HrpN2区段由序列1自N末端第158‑197位氨基酸残基组成;HrpzPSS区段由序列1自N末端第346‑388位氨基酸残基组成。本发明提供的蛋白质,在低浓度(5μg/ml)下可以明显促进植物的生长,最终大大提高植物产量。
  • 一种红斑丹毒丝菌抗原蛋白sbp及应用-201610076859.X
  • 金梅林;王雅;李敬涛;吴超;孙小美 - 华中农业大学
  • 2016-02-03 - 2018-09-14 - C07K14/195
  • 本发明公开了一种红斑丹毒丝菌抗原蛋白sbp及应用,所述的sbp蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示。利用本发明提供的蛋白,无菌处理后与佐剂按比例混合,肌肉免疫仔猪,发现其可有效提供攻毒后仔猪存活率,加快仔猪恢复速度,安全性试验证实免疫仔猪后无不良反应;同时将该蛋白对应的核苷酸序列与31株红斑丹毒丝菌的序列进行比对,发现其同源性≥98%,因此本发明提供的抗原蛋白在不同临床分离株中高度保守,可保护猪群抵抗当前流行毒株的侵袭。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top