[发明专利]一种可应用于电化学手性识别的谷胱甘肽-双纳米金属粒子复合材料修饰电极的制备方法

说明书

本发明涉及一种可应用于电化学手性识别的谷胱甘肽‑双纳米金属粒子复合材料修饰电极的制备方法。包括以下步骤：制备谷胱甘肽‑纳米铜铂粒子复合材料、制备谷胱甘肽‑纳米铜铂粒子复合材料修饰电极、电化学法识别酪氨酸对映体。本发明的有益效果是：谷胱甘肽‑双纳米金属粒子复合材料修饰电极的制备方法简单；且由于谷胱甘肽具有手性环境，得到的谷胱甘肽‑双纳米金属粒子复合材料修饰电极对酪氨酸对映体有较强的识别能力。

技术领域

本发明涉及一种可应用于电化学手性识别的谷胱甘肽-双纳米金属粒子复合材料修饰电极的制备方法，属于生物技术以及电化学领域。

技术背景

一个物质能够与不同手性的对映体相互作用，产生不同的信号响应，通过不同的信号响应能够识别出物质的手性，这个过程就叫做手性识别。随着人们对手性识别重要性的认识加深，手性对映体识别的技术发展迅猛，而分离技术的加入更加丰富了手性识别的手段。目前，比较常用的识别方法有光谱法，色谱法和电化学法。其中，电化学法具有选择性高，灵敏度好等优点，被广泛应用于手性识别研究。虽然有人已经报道过含巯基的手性分子青霉胺修饰金纳米粒子用于电化学手性识别氨基酸对映体。但是，就我们所知，谷胱甘肽-双纳米金属粒子复合材料的研究不多，尤其将它们应用于电化学手性识别的研究还处于探索阶段。

巯基对金属具有很强的亲和性，而谷胱甘肽是细胞中含量最丰富的巯基化合物，谷胱甘肽上的巯基可与纳米金属粒子通过共价键而结合。然而，谷胱甘肽与两种纳米金属粒子同时结合形成谷胱甘肽-双纳米金属粒子复合材料作为手性选择剂应用于电化学识别氨基酸尚未有报道，因此这种新型手性识别体系的开发有着重要的研究意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可应用于电化学手性识别的谷胱甘肽-双纳米金属粒子复合材料修饰电极的制备方法。将谷胱甘肽-双纳米金属粒子复合材料修饰到电极表面后能够有效的电化学识别酪氨酸对映体。

一种可应用于电化学手性识别的谷胱甘肽-双纳米金属粒子复合材料修饰电极的制备方法，包括以下步骤：

a、制备谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料：在室温下，移取5mL一定浓度的二水合氯化铜溶液和5mL一定浓度的六水合氯铂酸溶液至25mL的圆底烧瓶中，随后加入一定质量的谷胱甘肽，磁力搅拌5分钟；然后，逐滴加入2mL一定浓度新鲜配制的硼氢化钠溶液，将反应液加热至一定温度并持续搅拌3小时；将上述制备所得初产物置于截留分子量为500的透析袋中，在超纯水中透析24h，除去未反应完的谷胱甘肽和无机小分子，最终得到谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料；

b、制备谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料修饰电极：将步骤a得到的谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料分散于超纯水中，形成2mg/mL的谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料分散液；用移液枪移取该分散液滴加至玻碳电极表面，在一定温度下孵育一定时间，即可获得相应的谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料修饰电极；

c、电化学法识别酪氨酸对映体：采用差分脉冲伏安法来识别酪氨酸对映体，将谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料修饰电极分别静置于20～30mL酪氨酸对映体溶液中一定时间，在0.4～1.2V的电化学窗口内记录差分脉冲伏安图，每次测完后修饰电极在20～30mL0.1～0.3M pH为6～8的磷酸盐缓冲溶液中扫稳以恢复电极活性。

进一步地，步骤a中二水合氯化铜溶液的浓度为1～6g/L。

进一步地，步骤a中六水合氯铂酸溶液的浓度为5～15g/L。

进一步地，步骤a中谷胱甘肽的质量为0.05～0.15g。

进一步地，步骤a中反应液加热的温度为30～90℃。

进一步地，步骤a中硼氢化钠溶液的浓度为15～60g/L。

进一步地，步骤b中移取的谷胱甘肽-纳米铜铂粒子复合材料分散液的体积为2～10μL。